ABSTRACT
To determine the prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD] deficiency and to define the phenotypes present in Bahrain. Quantitative determination of G6PD activity and electrophoretic characterization were done on cord blood samples collected from 100 Bahraini neonates. Severe G6PD deficiency was found in 29% of the study population. In 25 of those [18 males and 7 females], the enzyme activity was undetectable. When quantitative enzyme activity and electrophoretic mobility results were anlaysed six phenotypes of G6PD were identified
Subject(s)
Humans , Phenotype/classificationABSTRACT
Se presentan los resultados de la clasificación inmunológica de 147 casos de leucemias agudas sin morfología mieloide definitiva. Entre ellos, se identificaron 128 casos de leucemia aguda linfoblástica y 19 casos de leucemia aguda linfoblástica y 19 casos de leucemia aguda megacarioblástica, la variedad M7 de la clasificación FAB. De los casos de leucemia linfoblástica, la variedad más frecuente fue la leucemia linfoblástica "común", con antígeno CALLA/CD10, seguida de la leucemia linfoblástica de linfocitos "nulos". Las leucemias linfoblásticas de linfocitos B ocuparon el 11 por ciento de los casos y las de linfocitos T el 5.4 por ciento, siendo estas últimas prevalencias diferentes de las observadas en otros sitios del mundo. La clasificación inmunológica fue útil para establecer el pronóstico de los pacientes, ya que los enfermos con leucemias linfoides de fenotipo inmunológico "favorable" tuvieron mejor evolución que aquellos con fenotipo inmunológico T ó B. Se describen también los datos clínicos y de laboratorio de las leucemias megacriobláticas, hasta hace poco consideradas como infrecuentes, que ocuparon el 8 por ciento de los casos de leucemia aguda en esta serie