Secretin induces neurite outgrowth of PC12 through cAMP-mitogen-activated protein kinase pathway

The gastrointestinal functions of secretin have been fairly well established. However, its function and mode of action within the nervous system remain largely unclear. To gain insight into this area, we have attempted to determine the effects of secretin on neuronal differentiation. Here, we report that secretin induces the generation of neurite outgrowth in pheochromocytoma PC12 cells. The expressions of Tau and beta-tubulin, neuronal differentiation markers, are increased upon secretin stimulation. In addition, secretin induces sustained mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation and also stimulates the cAMP secretion. Moreover, the neurite outgrowth elicited by secretin is suppressed to a marked degree in the presence of either PD98059, a specific MAPK/ERK kinase (MEK) inhibitor, or H89, a specific protein kinase A (PKA) inhibitor. Taken together, these observations demonstrate that secretin induces neurite outgrowth of PC12 cells through cAMP-MAPK pathway, and provide a novel insight into the manner in which secretin participates in neuritogenesis.

Serotonin and pancreatic duct function

1. 5-HT inhibits spontaneous fluid secretion as well as stimulated secretion with secretin (cAMP mediated) or ACh (Ca2+ mediated) in the isolated guinea pig pancreatic ducts. 2. The inhibitory effect of 5-HT is reversible and is dependent on the concentration in the range 0.01-0.1 microM, which is much lower than those that affect intestinal motility and secretion. 3. The 5-HT3 receptor in duct cells appears to mediate the inhibitory effect of 5-HT. 4. [Ca2+]i is unlikely to mediate the inhibitory effect of 5-HT.

Efeito de estímulos fisiológicos sobre a motricidade do esfíncter de Oddi / Effect of physiological stimuli on the Oddi's sphincter motility

A atividade mioelétrica do esfíncter de Oddi foi avaliada tanto nos estados de jejum, como prandial e após a administraçäo de hormônios gastrointestinais que podem desempenhar uma importante funçäo no controle da motricidade do esfíncter de Oddi. A eletromiografia do esfíncter de Oddi e do trato gastrointestinal foi realizada em 21 opossums em jejum e após a administraçäo de 20 Cal/kg de lipídios, proteínas, carboidratos ou de uma mistura isocalórica desses três alimentos. O efeito de hormônios gastrointestinais (colecistoquinina, gastrina, glucagon e secretina) também foi estudado. O segmento proximal do esfíncter de Oddi gerou potenciais de açäo espontâneos que se propagaram para o segmento distal do esfíncter. O esfíncter de Oddi apresenta uma variaçäo na freqüência dos potenciais de açäo durante o jejum que se correlaciona com a atividade mioelétrica do trato gastrointestinal, denominada complexo mioelétrico migratório. Após a administraçäo de alimentos, o complexo mioelétrico migratório foi abolido e substituído por um outro de atividade mioelétrica prandial, cuja duraçäo e freqüência dos potenciais de açäo dependiam do tipo de alimento. A colecistoquinina e a pentagastrina aumentaram e o glucagon e a secretina diminuiram a freqüência dos potenciais de açäo no esfíncter de Oddi. Conclui-se que o esfíncter de Oddi pode desempenhar a funçäo importante de propelir e coordenar o tempo e o volume de drenagem para o duodeno

Estudio in vivo de la secreción de calcio por el páncreas exocrino del raton: relación con la secreción enzimática / In vivo study of the calcium secretion by the exocrine pancreas of mice: relationship with enzymatic secretion

La secreción de calcio y su relación con la secreción de quimiotripsina (QT) por el páncreas del ratón, in vivo, fueron determinadas en jugo pancreático puro colectado bajo tres condiciones de estimulación: secretina 32 mU/gm; secretina 32 mU/mg más colecistocinina 16 mU/gm y secretina 32 mU/gm más betanecol 0.2 ug/gm. En las muestras obtenidas se determinó actividad de quimotripsina y calcio secretado en 30 minutos luego de la estimulación. La secreción de calcio y QT fue mayor en ratones tratados con secretina más CCK y secretina más betanecol. En estos dos últimos grupos, entre ambos parámetros se estableció una correlación positiva. Las rectas obtenidas no fueron diferentes de una recta única y la extrapolación al origen indica que existe calcio en el jugo pancreático aún ausencia de secreción enzimática. Los resultados obtenidos concuerdan con la existencia de al menos dos mecanismos diferentes de secreción de calcio por el páncreas exocrino del ratón

Secretina y secrecion pancreatica en la absorcion de hierro / Secretin and pancreatic secretion in the iron absorption

Se estudió en perros la absoción del hierro, en ausencia de secreción pancreática, midiendo el porcentaje de radioactividad retenada en glóbulos rojos después de la administración de 59 Fe. Se obtuvo un aumento de absorción. También se estudió la influencia de la secretina sobre la absorción, por la variación de la sideremia después de una dosis de sulfato ferroso (60 mg) como FeSO4 7H20, pH4.5. Se trabajó con 5 lotes de perros. A dos de los grupos se administró 59 Fe (% uCi) en el estómago: uno control y otro con conducto pancreático ligado, obteniéndose los siguientes % de absorción: 8,54 + ou - 0.72 y 10.37 + ou - 1,02% respectivamente. Los otros tres grupos fueron tratados con secretina (18 Unidades Clínicas): el 1o con operación simulada, el 2o con conducto pancreático canalizado al exterior y el 3o control de los niveles de sideremia. Se observa una posible acción inhibidora de la secretina. La sideremia no varió a la hora después de administrada la dosis de hierro. Tampoco se observa modificación en los valores de TIBC, saturatión % y siderofilina

Effects of Pancreatic Polypeptide on the Secretion of Enzymes and Electrolytes by in Vitro Preparations of Rat and Cat Pancreas

Pancreatic polypeptie (PP) is released from the pancreas in response to vagal stimulation. Amongst other effects, PP has been reported to inhibit pancreatic exocrine function. Apart from any potential physiological role, such inhibition could have important consequences for in vitro studies of pancreatic function employing acetylcholine as a stimulus. We have therefore tested the effect of bovine PP on two in vitro pancreatic preparations: the incubated, uncinate pancreas of young rats and the perfused cat pancreas. In the former, PP (10(-10)-10(-8)M) had little or no effect on enzyme discharge or45Ca efflux under basal conditions or during stimulation with caerulein, CCK-PZ or acetylcholine. In the perfused cat pancreas, similar concentrations of PP were also without effect on fluid secretion evoked by secretin infusion, or enzyme discharge evoked by CCK-PZ injection or infusion. We conclude that bovine PP has no direct effects on the cellular mechanisms responsible for pancreatic electrolyte secretion or enzyme discharge in the species studied.