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1.
J. appl. oral sci ; 17(3): 179-183, May-June 2009. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-514029

ABSTRACT

OBJECTIVE: This study evaluated the bioavailability of fluoride after topical application of a dual-fluoride varnish commercially available in Brazil, when compared to DuraphatTM. MATERIAL AND METHODS: The urinary fluoride output was evaluated in seven 5-year-old children after application of the fluoride varnishes, in two different phases. In the first phase (I), children received topical application of the fluoride varnish Duofluorid XII (2.92 percent fluorine, calcium fluoride + 2.71 percent fluorine, sodium fluoride, FGM TM). After 1-month interval (phase II), the same amount (0.2 mL) of the fluoride varnish Duraphat (2.26 percent fluorine, sodium fluoride, ColgateTM) was applied. Before each application all the volunteers brushed their teeth with placebo dentifrice for 7 days. Urinary collections were carried out 24 h prior up to 48 h after the applications. Fluoride intake from the diet was also estimated. Fluoride concentration in diet samples and urine was analyzed with the fluoride ion-specific electrode and a miniature calomel reference electrode coupled to a potentiometer. Data were tested by ANOVA and Tukey's post hoc test (p<0.05). RESULTS: There were significant differences in the urinary fluoride output between phases I and II. The use of Duofluorid XII did not significantly increase the urinary fluoride output, when compared to baseline levels. The application of Duraphat caused a transitory increase in the urinary fluoride output, returning to baseline levels 48 h after its use. CONCLUSIONS: The tested varnish formulation, which has been shown to be effective in in vitro studies, also can be considered safe.


Subject(s)
Child, Preschool , Female , Humans , Male , Cariostatic Agents/pharmacokinetics , Fluorides, Topical/pharmacokinetics , Fluorides/urine , Sodium Fluoride/pharmacokinetics , Biological Availability , Brazil , Calcium Fluoride/administration & dosage , Calcium Fluoride/pharmacokinetics , Cariostatic Agents/administration & dosage , Cariostatic Agents/adverse effects , Diet , Fluorides, Topical/administration & dosage , Fluorides, Topical/adverse effects , Sodium Fluoride/administration & dosage
2.
Actual. osteol ; 5(1): 9-19, ene.-abr. 2009. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-614290

ABSTRACT

La remodelación ósea puede medirse con marcadores bioquímicos óseos, isótopos radioactivos e histomorfometría. En este trabajo se propone un método basado en la farmacocinética del fluoruro. El método consiste en la medición de la fluoremia y la excreción urinaria de fluoruro antes y después de una dosis endovenosa de fluoruro. Con los datos obtenidos se aplica un modelo matemático y se calcula la resorción (Ro) y formación ósea (Fo), medidos en mol/l.min. El método fue validado en ratas Sprague-Dawley con osteoporosis inducida por ovariectomía (OVX), con tratamiento con zoledronato (OVX+Z), con insuficiencia renal por nefrectomía parcial (NFX) y con paratiroidectomía (PX). En todos los casos se utilizó un grupo control (C) y cada grupo experimental contuvo 5 ratas; se utilizaron los test de Kruskal Wallis y Mann Whitney, considerando diferencias significativas si p <0,05. Fo y Ro fueron mayores en OVX (Fo=1,36±0,56 [X±EE]; Ro=1,84 ±0,47) con respecto a C (Fo=0,50±0,07; Ro=0,56±0,38) y a OVX+Z (Fo=0,34±0,17; Ro=0,45±0,18). Fo y Ro fueron mayores en ratas NFX (Fo=5,00±0,40; Ro=5,08±0,45) con respecto a C (Fo=0,55±0,14; Ro=0,56±0,14). Fo y Ro fueron menores en PX (Fo=0,75±0,08; Ro=0,96±0,06) respecto de C (Fo=1,20±0,32; Ro=1,44±0,27). Conclusiones: el método es de bajo costo, mini-invasivo, requiere reducido volumen de sangre, permite el seguimiento de tratamientos con otras drogas y el mismo marcador es utilizado para medir ambos procesos. Los valores de resorción y formación ósea obtenidos coincidieron con los valores que se esperaban en los modelos biológicos estudiados.


Subject(s)
Animals , Rats , Bone Development , Bone Remodeling , Bone Resorption , Fluoridation , Sodium Fluoride/pharmacokinetics , Bone and Bones/metabolism , Biomarkers , Osteogenesis , Research , Models, Biological , Rats, Sprague-Dawley , Statistics, Nonparametric
3.
Acta odontol. latinoam ; 20(1): 9-16, 2007. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-483939

ABSTRACT

Streptococcus mutans es el principal microorganismo asociado a la caries dental, esta bacteria se une al esmalte a través de su interacción con las proteínas de la película adquirida yla proteína de superficie celular comúnmente denominada PAc. Por lo menos dos sitios de PAc interactúan in vitro con los receptores salivales, uno está dentro de la región más conservadade esta proteína que comprende los residuos de 816-1213 y el otro dentro de la secuencia rica en Alanina, residuos186-469. El objetivo del presente trabajo fue establecer similitudes o diferencias en la interacción de péptidos de PAc con los componentes salivales de individuos con y sin experiencia de caries, para lo cual se tomaron muestras de saliva por salivación espontánea de 20 individuos con caries y 20 sin caries. A partir de las muestras de saliva se extrajeron las proteínas de la película adquirida (PA) utilizando hidroxilapatitasintética y fueron sometidas a la interacción con tres péptidos sintéticos de los segmentos de unión de PAc con loscomponentes salivales: PAc (301-319), PAc (365-377) y PAc (1024-1044). Los resultados muestran una baja interacción entre los componentes de la PA y los péptidos en todos losindividuos, sugiriendo que con base en las similitudes entre los individuos sanos y los individuos con la enfermedad lospéptidos de PAc estudiados no son relevantes en la adhesión inicial de S. mutans.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Cariostatic Agents/pharmacokinetics , Sodium Chloride, Dietary/administration & dosage , Fluorides/urine , Analysis of Variance , Cariostatic Agents/administration & dosage , Chi-Square Distribution , Cross-Sectional Studies , Sodium Fluoride/administration & dosage , Sodium Fluoride/pharmacokinetics , Fluorides/administration & dosage , Fluorides/pharmacokinetics , Pilot Projects , Venezuela
4.
DRJ-Dental Research Journal. 2007; 4 (1): 30-35
in English | IMEMR | ID: emr-94061

ABSTRACT

Use of fluoride tablet is one of the several ways of fluoridation in children. The purpose of this study was to evaluate the systemic absorption of fluoride from a generic sodium fluoride tablet, in comparison with a commercial one. This was a double-blind, cross over study. Following ingestion of 1 mg of fluoride in a generic or commercial form, urine samples were collected from 27 healthy boys aged 8-10 years old over a 24-hour period. The urine samples were analyzed by potentiometeric method using fluoride ion selective electrode. Under the identical conditions, the mean 24-hour urinary fluoride excretion rate of the subjects before taking any generic and commercial fluoride tablets were 15.87 +/- 4.68 and 17.51 +/- 6.40 micro g/hr, respectively. The average rates of 24-hour urinary fluoride excretion of the subjects were 25.74 +/- 6.75 and 28.21 +/- 9.23 micro g/hr after the ingestion of generic and commercial fluoride tables, respectively. The mean cumulative amounts of fluoride ion excreted in 24-hour urine collection were 28% and 22% of the administered doses of commercial and generic fluoride tablets, respectively. Results indicated that the systemic absorption of the fluoride ion released from the generic tablet is not significantly different from the commercial one. Therefore, it can be suggested that the tested generic tablets is bioequivalent to the commercial ones


Subject(s)
Humans , Male , Chemistry, Pharmaceutical , Sodium Fluoride/pharmacokinetics , Double-Blind Method , Child , Evaluation Studies as Topic , Tablets , Fluorides
6.
Medicina (B.Aires) ; 50(1): 16-20, 1990. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-86755

ABSTRACT

Se ha desarrollado un método que estima la relación: absorción neta de calcio/calcio ingerido, mediante el empleo de dos trazadores (45Ca y fluoruro de sodio). Estos trazadores estiman, respectivamente, la absorción de calcio y el turnover óseo. Cada sujeto recibió una dosis oral de 700 micronmoles de fluoruro de sodio en ayunas, recogió la orina emitida en las 24 horas siguientes con el objeto de medir la fracción excretada de fluoruro y determinar la retención corporal de fluoruro (WBRF) que estima el turvnover óseo: WBRF = 100 (1 - (Fluoruro urinario/dosis de fluoruro)). Veinticuatro horas después de la dosis de fluoruro, cada paciente recibió 2 microcuries de 45Ca en 15 ml de leche. Se les extrajo sangre 5 horas más tarde para medir la radioactividad en el plasma y calcular la fraccioón del isótopo en el líquido extracelular, estimado en 15% del peso corporal: balances entre 0 y -100 mg Ca/d (n = 30) exhibieron una relación sigmoides en función de la WBRF


Subject(s)
Humans , Female , Calcium/pharmacokinetics , Climacteric/metabolism , Intestinal Absorption , Body Weight , Calcium Radioisotopes , Calcium/blood , Fasting , Sodium Fluoride/pharmacokinetics , Sodium Fluoride/urine
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