Factores asociados para el procedimiento de administración de medicamentos mediante el sistema de dosis unitaria / Associated factors for the procedure of administration of medicines through the system of unitary dose

El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias es un método de dispensación y control de la medicación en servicios de salud,es organizado y coordinado por la farmacia institucional. Objetivo.Analizar los factores asociados para el procedimiento de administración de medicamentos mediante el sistema de dosis unitaria en el hospital de Instituto Ecuatoriano Seguridad Social de la ciudad de Babahoyo. Metodología. Diseño observacional, descriptivo de corte transversal. Institución: Hospital del IESS. Revisión sistemática documental nacional e internacional sobre SDUM y la aplicación de una encuesta a la población objetivo del estudio: 92 médicos, 118 enfermeras, 2 químicos farmacéuticos. Resultados.Confirmaron que el sistema tradicional afecta la racionalización de medicamentos; existiendoescasez de recursos humanos, espacio físico inadecuado, incumplimiento de normas vigentes.Serequiere la capacitación del recurso humano en el 100%. Existiendo la necesidad imperiosa de implementar el sistema de dosis unitaria en el 100% de los servicios de hospitalización del IESS Babahoyo. Conclusión.Los factores que mayor incidencia tienen en la implementación del nuevo sistema son conocimiento del sistema, las normas legales y reglamentación farmacéutica y el número insuficiente de profesionales químicos farmacéuticos especializados, a esto se une el factor presupuesto a nivel central que influye en la adquisición de equipamiento e implementación de las áreas funcionales según el Acuerdo Ministerial 00000569 del 6 de julio de 2011 Norma para la Aplicación del Sistema de Dispensación/Distribución de Medicamentos por Dosis Unitaria -Ministerio de Salud Pública, enero 2013.

Introduction.The system of distribution of medications in unit doses is a method of dispensing and control of medication in health services is organized and coordinated by the institutional pharmacy. Objective.To analyze the factors associated with the benefits of the medication administration procedure through the unit dose system at the Instituto Ecuatoriano Seguridad Social in the city of Babahoyo. Methodology. Observational design, descriptive cross-section. Institution: IESS Hospital. Systematic national and international documentaryreview on SDUM and the application of a survey to the target population of the study: 92 doctors, 118 nurses, 2 pharmaceutical chemists. Results They confirmed that the traditional system affects the rationalization of medicines; There is a shortage of human resources, inadequate physical space, non-compliance with current regulations. 100% human resource training is required. There is a pressing need to implement the unit dose system in 100% of the IESS hospitalization services. Babahoyo.Conclusion: The factors that have the greatest impact on the implementation of the new system are knowledge of the system, legal regulations and pharmaceutical regulation and the insufficient number of specialized pharmaceutical chemists, to this is added the budget factor at the central level that influences the acquisition of equipment and implementation of the functional areas according to the Ministerial Agreement 00000569 of July 6, 2011 Standard for the Application of the Dispensing System / Distribution of Drugs by Unit Dose -Ministry of Public Health, January 2013.

Sorption isotherms and kinetics of chromium uptake from wastewater using natural sorbent material

Chromium [VI] which exists in many industrial wastewater is considered highly toxic. The aim of the present investigation was to study the reduction of chromium [VI] to chromium [III] and then removing it with the help of weathered basalt andesite products. Reduction of the chromium [VI] to chromium [III] by hydrazinium sulfate was investigated. The influence of hydronium ion concentration, contact time, hydrazinium sulphate dosage and temperature has been tested in batch runs. The process was found to be acid, temperature and concentration dependent. The suitability of weathered basalt andesite products as a potential sorbent was assessed for the removal of chromium [III] following batch mode of operation. The effect of various parameters such as hydronium ion concentration, shaking time, sorbent dose, initial metal ion concentration and temperature on the removal of chromium [III] from aqueous solution was studied. Thermodynamic parameters [DH° DS° and DG°] for the sorption process were evaluated. Analysis of sorption obtained results showed that the sorption pattern followed the Freundlich, Langmuir and Dubinin-Kaganer-Radushkevich isotherms. The process follows pseudo second order rate and surface diffusion is identified as the predominating mechanism. The sorption process was shown to be reversible by the recovery of sorbed chromium [III] upon extraction with 0.5 M nitric acid. The sorbent, before and after sorption, was characterized by fourier transform infrared spectrometer, X-ray diffraction, scanning electron microscope, transmision electron microscope and thermo-gravimetric analyse methodes. An increase in crystallanity after sorption of chromium was observed. An industrial effluent was successfully treated with the same sorbent with convincing results

Avaliação da disponibilidade de informações toxicológicas de produtos químicos utilizados em larga escala no Brasil / Evaluation of the availability of toxicological information of the chemicals used in wide scale in Brazil

Este estudo teve como finaliade realizar um levantamento sobre a existência de nove tipos de informações toxicológicas sobre os produtos químicos que estão sendo utilizados no Brasil, em quantidades superiores ou iguais a 500 toneladas por ano, restritos àqueles produtos cujas investigações não estão sendo feitas por entidades reconhecidas pela comunidade científica internacional, fora do Brasil. Como resultado, observou-se que na amostragem de 461 produtos químicos utilizados em larga escala no Brasil, apenas dezoito destes produtos possuíam os nove tipos de informações toxicológicas abordadas nesse estudo. Também constatou-se que doze produtos químicos não possuíam quaisquer informações toxicológicas, impossibilitando um estudo de avaliação do risco destes produtos...

Análise quantitativa das regiões organizadoras nucleolares (NORs) em carcinomas epidermóides desenvolvidos em hamsters a partir do modelo dmba-indução com agentes clareadores dentais / Quantitative analysis of nucleolar organizer regions (NORs) in squamous cells carcinomas developed in dmba induction-model with bleaching agents

A grande prevalência de câncer bucal está relacionada à ação de agentes e de fatores físicos e químicos. As substâncias químicas têm grande importância na indução de cânceres em humanos. Existe grande preocupação em relação aos agentes clareadores à base de peróxido de carbamida a 10 por cento, usados com freqüência na técnica de clareamento caseiro de dentes vitalizados. A preocupação deve-se ao potencial carcinogênico dessas substâncias. Com o efeito somatório sobre as células, toda e qualquer substância deve ser avaliada quanto ao seu potencial carcinogênico sobre a mucosa bucal. Com a intenção de avaliar a proliferação celular nos carcinomas epidermóides desenvolvidos no modelo DMBA-indução associado ao peróxido de carbamida 10 por cento, utilizou-se um dos marcadores biológicos de proliferação celular, que é o método histoquímico pela técnica AgNOR. Foram avaliados quantitativamente os carcinomas epidermóides desenvolvidos no modelo DMBA-indução + peróxido de carbamida 10 por cento, observando-se que: nos grupos I, II, III e VII, onde não houve proliferação celular compatível com alteração neoplásica, o número de ocorrências de NORs/núcleo foi menor que nos demais grupos; no grupo IV (DMBA), o número de ocorrência de NORs/núcleo foi menor que nos grupos V e VI (peróxido de carbamida 10 por cento + DMBA). O número de ocorrência de NORs/núcleo foi maior nos grupos V (DMBA + Opalescence) e VI (DMBA + White & Brite), em que foram desenvolvidos carcinomas, caracterizando maior proliferação das células e maior grau de malignidade dos carcinomas epidermóides desenvolvidos. Tais conclusões evidenciaram que a proliferação celular nos grupos associados (clareadores + DMBA) foi mais intensa que no grupo do carcinógeno (DMBA), possivelmente pelo efeito promotor dos agentes clareadores...

Avaliação da cinética de dissolução de ampicilina em comprimidos comercializados no Brasil / Dissolution kinetics of ampicillin from tablets available in Brazilian market

No presente estudo, foram avaliadas quatro especialidades farmacêuticas (A, B, C e D) contendo ampicilina, na forma de comprimidos, sendo que, do fabricante A, foram tomados dois lotes (A1 e A2). O perfil de dissolução dos produtos foi traçado utilizando-se as condições descritas na Farmacopéia Americana (USP 23, 1995), retirando-se alíquotas nos intervalos de: 1, 5, 10, 20, 30 e 45 minutos. Após a determinação da ordem do processo de dissolução, foram calculados os parâmetros cinéticos: eficiência de dissolução (ED), constante de velocidade de dissolução (k) e meia-vida de dissolução (t ANTPOT. 50 por cento). Os resultados indicaram que os produtos apresentam acentuada discrepância, porém, A2 e B mostraram-se semelhantes quanto ao processo de dissolução, não sendo evidenciadas diferenças significativas quanto ao valor de ED

Avaliaçäo da soluçäo Agfa Dentus D e F quando utilizada no processamento manual do filme radiográfico periapical Agfa M2 "Comfort" / Evaluation of the solution Agfa dentus D e F when used in manual processing of Agfa M2 \"Comfort\" radiographic Film

Este trabalho teve como objetivo conhecer as características das soluçöes Agfa Dentus D e F (Revelador e Fixador) no processamento manual do filme radiográfico periapical Agfa M2 "Comfort". Após as exposiçöes e processamento padronizados, com quatro repetiçöes, as radiografias foram analisadas quanto à densidade óptica e curvas características, e destas obtidas as propriedades sensitométricas. Os resultados alcançados mostraram ser a soluçäo de excelente qualidade, promovendo no filme testado características de alto padräo para o diagnóstico radiográfico

Estudo in vitro de diversos agentes utilizados para limpeza de superfície dentinária / In vitro study of several agents used in dentin surface cleaning

Estudos prévios têm demonstrado controvérsias em relaçäo ao tipo de tratamento a ser realizado na dentina recém-preparada. Diversas substâncias têm sido estudadas, algumas com propriedades desmineralizantes e outras, näo desmineralizantes. Este trabalho foi realizado com o intuito de avaliar, dentre as várias substâncias utilizadas, qual seria a mais efetiva na limpeza da superfície dentinária recoberta pela camada de esfregaço. Foram preparados 20 discos de dentina humana hígida, divididos em dois grupos: 10 foram preparados com ponta diamantada e outros 10, com broca carbide, ambos em alta rotaçäo refrigerado. Um espécime de cada grupo foi mantido sem tratamento, para compor o grupo controle. As outras 9 amostras restantes de cada grupo foram tratadas com: peróxido de hidrogênio 3 por cento, líquido de Dakin, soluçäo de lauril sulfato de sódio (Tergentec), flúor acidulado, flúor neutro, ácido fosfórico 10 e 32 por cento e ácido maléico 10 por cento. Os espécimes foram observados em MEV com aumento padronizado de 200 e 1000 vezes, sendo as fotomicrografias analisadas comparativamente. As amostras tratadas com substâncias näo desmineralizantes sofreram algum tipo de alteraçäo na camada superficial do esfregaço, sem, entretanto, expor a abertura dos túbulos dentinários. Nas amostras tratadas com soluçöes ácidas, houve remoçäo total, em maior ou menor grau, do esfregaço, havendo exposiçäo da abertura dos túbulos dentinários. Concluiu-se que a escolha de um ou outro tratamento a ser feito previamente à restauraçäo está diretamente relacionado com o tipo de procedimento restaurador a ser realizado. Quando do uso de sistemas adesivos, que preconizam remoçäo total do esfregaço, deve-se empregar soluçöes ácidas. Do contrário, a escolha entre substâncias näo desmineralizantes fica a encargo do profissional

Consecuencias de un reporte sobre interacciones medicamentosas en una emergencia hospitalaria / Consequences of a report on drug interactions in an emergency departament

En 1991 reportamos las interaciones medicamentosas encontradas en las historias clínicas de una Emergencia Hospitalaria. Dos años después evaluamos nuevamente las indicaciones hechas en esa misma Emergencia. No hubo diferencias con el grupo anterior en relación a sexo, edad y número de drogas administradas por pacientes. Hubo en cambio, disminución significativa en el porcentaje de interaciones importantes, así como en el promedio de interacciones por paciente y el de interacciones importantes por paciente. Entre los medicamentos más usados los antiácidos ocuparon un segundo lugar con 36 por ciento y la Ranitidina el noveno con 16 por ciento . La cimetidina desapareció entre los diez más usados. En los casos en que se indicó antiácidos o Ranitidina hubo interaciones en el 54 y 25 por ciento respectivamente, pero estas no fueron significativas. Los resultados de este nuevo análisis señalan una disminución significativa de las interacciones medicamentosas mostrando así que la educación continua permite indicar la terapia más adecuada a cada paciente

Informe sobre el taller mujeres embarazadas y medicamentos (16 a 18 de junio 1991, Bergamo-Italia) / Report on the workshop pregnant women and drugs (16 to 18 of june 1991, Bergamo-Italy)

Del 16 al 18 de junio del año en curso, 70 personas de 4 continentes y 17 países, se reunieron en Bergamo, Italia para discutir los resultados de un estudio cooperativo internacional sobre el uso de medicamentos en el embarazo

Contribuiçäo ao estudo dos efeitos locais do Tiotepa no pós-operatório do pterígeo / Evaluation of Thio-tepa's local effects after pterygium excision

Determinaram-se alteraçöes dos epitélios corneano e conjuntival e do filme lacrimal em 40 pacientes com diagnóstico clínico de pterígeo, disribuídos ao acaso em 2 grupos (grupo sem Tiotepa e grupo com Tiotepa), através de biomicroscopia, estesiometria corneana, do teste de Schirmer I, do tempo de rompimento do filme lacrimal pré-corneano e do teste de rosa bengala. No grupo sem Tiotepa, um olho foi submetido à excisäo do pterígeo e recebeu no pós-operatório colírio, com a associaçäo de dexametasona 1 mg e cloranfenicol 5mg, 1 gota 3 vezes ao dia até o 25o., tendo o olho contralateral servido de controle. Variaçöes significativas de estesiometria corneana e teste do rosa bengala ocorreram apenas no 15o. dia pós-operatório e foram imputadas ao trauma cirúrgico. No grupo com Tiotepa, um olho foi submetido à excisäo do pterígeo e recebeu pós-operatório colírio, com a associaçäo de dexametasona 1mg e cloranfenicol 5mg, 1 gota 3 vezes ao dia até o 25o. e colírio de Tiotepa 1:2000, 1 gota 5 vezes ao dia até o 40o., servindo o olho contralateral de controle. As variaçöes de estesiometria corneana, teste de Schirmer I, tempo de rompimento do filme lacrimal pré-corneano e teste do rosa bengala mantiveram-se significatvas durante os 40 dias de utilizaçäo do Tiotepa, sendo que, para a maioria dos indivíduos, esses parâmetros se normalizaram entre 1 e 3 semanas após a suspensäo da droga. No olho contralateral, evidenciaram-se alteraçöes significativas de estesiometria corneana e do tempo de rompimento do filme lacrimal pré-corneano, que sugerem efeitos de absorçäo sistêmica da droga. A pesquisa demonstra que, embora sendo transitórias, as alteraçöes de sensibilidade corneana, do filme lacrimal (volume e estabilidade) e da vitalidade dos epitélios corneano e conjuntival estäo relacionados ao uso de Tiotepa

Normas para el uso de drogas en los ensayos clínicos (R.M. Nº 0212-81-SA/DVM) / Rules for the use of drugs in clinical trials (RM No. 0212-81-SA/DVM)

La presente normas para efectos de cautelar el uso de drogas en los ensayos clínicos que se efectúan a nivel asistencial en el país, consta de cinco capítulos y tres anexos: Introducción, capítulo I: De la definición, objetivos y alcances de la norma, Capítulo II: Generalidades, del ambiente para el ensayo clínico, de la aplicación de la norma, Capítulo III: De las drogas a usarse, de la elección del sujeto de experimentación para el ensayo. Capítulo IV: del proyecto del ensayo clínico. Capítulo V: De los principios éticos y legales, cuyos articulados se amparan en el Reglamento de Calidad de los Medicamentos dispuesto en el REMSA-7/124-A Quito 1980, que obliga a los países del Área Andina miembros del Convenio Hípólito Unanue