ABSTRACT
Measlazine(5-Aminosalicylic acid, 5-ASA), a component of Sulfasalazine (sulfapyridine bound to 5-ASA), is used to treat inflammatory bowel disease. Most adverse pulmonary effects caused by sulfasalazine have been attributed to sulfapyridine. However, lung toxicity associated with measlazine(5-ASA) is rare. Here we report a case of eosinophilic pneumonia in a 44-year-old woman with ulcerative colitis, who was treated with mesalazine. She developed symptoms of a dry cough, mild night fever, and evertional dyspnea. Bilateral peripheral pulmonary infiltrates, peripheral blood eosinophilia, and histologic features were consistent with eosinophilic pneumonia. The symptoms improved quite rapidly after the discontinuation of mesalazine and initiation of steroid therapy. Therefore, adverse pulmonary reactions to mesalazine must be considered in a differential diagnosis of pulmonary involvement in patients with inflammatory bowel disease who are receiving with measlazine therapy.
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Colitis, Ulcerative , Cough , Diagnosis, Differential , Dyspnea , Eosinophilia , Eosinophils , Fever , Inflammatory Bowel Diseases , Lung , Mesalamine , Pulmonary Eosinophilia , Sulfapyridine , Sulfasalazine , UlcerABSTRACT
El pioderma gangrenoso es una enfermedad inflamatoria infrecuente, caracterizada por la aparición de pápulas, pústulas, nódulos y ulceraciones necróticas, que frecuentemente está asociada a enfermedades sistemáticas. La evolución es crónica con recurrencias y resistencia a los distintos tratamientos. Presentamos dos casos de pioderma gangrenoso: un paciente con la forma clásica y otro con la forma granulomatosa superficial. Esta enfermedad requiere un estudio exhaustivo del paciente para lograr el diagnóstico correcto. Sugerimos la terapéutica apropiada, pero debido a que se desconoce la fisiopatogenia aquélla resulta muchas veces infructuosa
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Pyoderma Gangrenosum/diagnosis , Dapsone/therapeutic use , Interferon-alpha/therapeutic use , Minocycline/therapeutic use , Potassium Iodide/therapeutic use , Pyoderma Gangrenosum/complications , Pyoderma Gangrenosum/drug therapy , Sulfapyridine/therapeutic use , Tacrolimus/therapeutic useABSTRACT
Chronic bullous dermatosis of childhood(CBDC) is a rare vesicobullous disorder in infancy and early childhood. The direct immunofluorescence(DIF) study is mandatory for diagnosis because its clinical and histological findings may be indistinguishable from those of bullous pemphigoid and dermatitis herpetiformis. The response to sulfonamides such as dapsone and sulfapyridine is usually rapid and complete. After remission of the disease, however, it is difficult to predict the course of the disease and to decide when treatment should be stopped. We report a case of CBDC in a 2-year-old boy. Treatment was started with dapsone and complete resolution of lesions was achieved in 2 weeks. The entire regimen was continued for 6 months and the patient has been clinically free of disease activity after 18 months of follow-up.
Subject(s)
Child, Preschool , Humans , Male , Dapsone , Dermatitis Herpetiformis , Diagnosis , Follow-Up Studies , Pemphigoid, Bullous , Skin Diseases , Sulfapyridine , SulfonamidesABSTRACT
En 1942 la reumatóloga sueca Dra. Nana Svartz comunicó los favorables resultados obtenidos con la administración de asulfidina a pacientes portadores de artritis y diarrea
Subject(s)
Sulfasalazine/therapeutic use , Aminosalicylic Acids/pharmacology , Sulfapyridine/pharmacology , Sulfasalazine , Sulfasalazine/chemistry , Sulfasalazine/pharmacologyABSTRACT
Objetivo: Evaluar los resultados del tratamiento quirúrgico en un grupo de pacientes con colitis ulcerativa crónica inespecífica (CUCI) . Sede: Servicios de Cirugía Médico Nacional Siglo XXI del IMSS en México, D.F. Diseño: Estudio retrospectivo, observacional, longitudinal en el que se revisaron datos demográficos, clínicos y quirúrgicos de 10 pacientes operados por colitis ulcerativa crónica insepecífica en el lapso de 7 años (1985-1992). Resultados: Seis pacientes fueron hombres y 4 mujeres, con promedio de edad de 34.5 años, los síntomas principales fueron: diarrea en el 100 por ciento, hemorragia de tubo digestivo en 90 por ciento y dolor abdominal en 80 por ciento. La indicación quirúrgica más frecuente fue falla del tratamiento médico en 6 enfermos. La Técnica quirúrgica más empleada fue colectomía subtotal con ileostomía y bolsa de Hartman en 7 pacientes. La mortalidad fue del 30 por ciento.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Biopsy , Colectomy , Colitis, Ulcerative/surgery , Colonic Neoplasms/physiopathology , Ileostomy , Steroids/therapeutic use , Sulfapyridine/analogs & derivatives , Sulfasalazine/therapeutic useABSTRACT
Se resaltan los datos más significativos de esta enfermedad ampollar, como introducción al análisis de los casos presentados en nuestro país. Ello permite una mejor comprensión de esta patología en nuestro medio
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/history , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Azathioprine/therapeutic use , Blindness/etiology , Chronic Disease , Cyclophosphamide/therapeutic use , Dapsone/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Eye Diseases/diagnosis , Ketoprofen/therapeutic use , Pemphigoid, Benign Mucous Membrane/epidemiology , Pemphigus/complications , Pemphigus/diagnosis , Pemphigus/pathology , Skin Diseases/diagnosis , Sulfapyridine/therapeutic useABSTRACT
Se señala la necesidad de clasificar las colitis ulcerosas en leves, moderadas y severas en base a algunos parámetros clínicos y de laboratorio ya que ello influencia de manera importante la elección del tratamiento médico. Este se basa fundamentalmente en medidas generales, corticoides, salazopirina, metronidazol y antibióticos en dosis y duración variable según las características de cada caso. Se describe esquemáticamente el tratamiento médico del megacolon tóxico, señalando que la falta de respuesta debe inducir rápidamente al tratamiento quirúrgico
Subject(s)
Humans , Colitis, Ulcerative/drug therapy , Megacolon/therapy , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Sulfapyridine/therapeutic useABSTRACT
La salazosukfapiridina (SASP) tiene una acción efectiva en la colitis ulcerosa (CU), al desdoblarse en el ciego en sulfapiridina (SP) y 5 aminosalicilato (5 ASA), siendo este último el que actúa por contacto sobre la mucosa colónica. El objetivo fué conocer los niveles séricos efectivos de la droga con eventual presencia o no de efectos colaterales, y también verificar fluctuaciones de los mismos en el intervalo de dosificación. Se estudiaron 10 niños de 6 a 16 años con CU, a quienes se les suministraba SASP de 0.50 a 2 gramos por día y cada 12 horas. Los niveles de SASP y SP en sangre se realizaron a las 6 y 12 horas de administrada la droga, y en materia fecal se cuantificó en recolección de 24 horas. Estos dosajes se realizaron por el método de Hansson y Sandberg. Los niveles lasmáticos de SP fueron a las 6 horas de 6.8 a 36.3 microng/ml (x 17.7-9.0 microng/ml) y a las 12 horas de 5.7 a 25.0 microng/ml (x 14.1 -7.2 microng/ml los de SASP fueron de 2.1 a 53.4 microng/ml (x 15.5-15.4microng/ml) a las 6 horas, y 3.9 a 70.7 microng/ml (x 14.0 -20.4 microng/ml) a las 12 horas. La excreción en materia fecal de SASP durante 24 horas fué de 17.4 a 236 mg., observándo-se una correlación significativa (r: 0.88) con la dosis administrada calculada en gramos por metro cuadrado de superficie corporal en 24 horas. Los niveles de SP y SASP no se correlacionaron con la dosis. Los niveles plasmáticos de SASp y SP no tuvieron diferencia significativa entre las 6 y 12 horas. Los niveles de SP no alcanzaron los mínimos ee toxicidad, no detectándose manifestaciones clíncias ni humorales adversas. Estos hallazgos sugieren que conociendo los niveles en plasma de la droga, la dosis puede ser modificada con mayor amplitud
Subject(s)
Child , Adolescent , Humans , Colitis, Ulcerative/drug therapy , Sulfapyridine/administration & dosage , Sulfasalazine/administration & dosage , Sulfapyridine/blood , Sulfapyridine/pharmacokinetics , Sulfasalazine/blood , Sulfasalazine/pharmacokineticsABSTRACT
In the present investigation the ionization constants of sulfapyridine, sulfadimidine, sulfasomidine, sulfapyridazine, sulfamerazine, sulfadiazine and sulfamethoxazole were determined potentiometrically using five solvents with concentration ranging between 20 to 100%. Concerning with the solvents used the following regularity in PKa of different sulfa-drugs can be noted: Dioxane > dimethyl-formamide > methanol ethanol > acetone. The number of the solvent molecules [n] surrounding each drug molecule was determined. An attempt was made to detect the number of water molecules in the primary and secondary solvation zone [J] for the different solvent mixtures. Moreover, the relationship between the viscosity of three sulfa-drugs in ethanol-water mixture and their percentage have been evaluated
Subject(s)
Sulfapyridine , SolventsABSTRACT
Bullous pemphigoid is a chronic and relatively benign subepidermal blistering disease and is generally considered not to be a sulfa-responsive dermatosis. As a rule, bullous dermatosis that excellently responded to sulfapyridine and sulfones was considered by some to be diagnostic of dermstitis herpetiformia. In 1977, Person and Rogers described 6 cases of bullous pemphigoid responded to sulfapyridine and sulfones. These sulfa-responsive cases were younger than ordinary bullous pemphigoid patients and the histopathologic findings showed prevalence of the neutrophilic infiltration. In this report, the patient who diagnosed as bullous pemphigoid by immunofluorescent studies has younger onset (38 years of age) than usual bullous pemphigoid and histopatbologic findings showed dense neutrophilic infiltrations. The patient was treated with 100-200mg of DDS for 2 months and the skin lesions completely disappeared.
Subject(s)
Humans , Blister , Neutrophils , Pemphigoid, Bullous , Prevalence , Skin , Skin Diseases , Sulfapyridine , SulfonesABSTRACT
Dermatitis Herpetiformis rarely in childhood, and certain features of the disease in children differ from its manifestations in adults. Juvenile dermatitis herpetiformis appears not to be the same disease as the typical dermatitis herpetiformis of adults. Juvenile dermatitis herpetiformis has been described as a predomimantly bullous disease, but rarely papulovesicular eruptions. This bullous eruption in children must be considered in the several entities such as bullous pemphigoid and erythema multiforme. Juvenile bullous dermatitis herpetiformis has not responded routinely to sulfapyridine and sulfone therapy. A 15-month-old child whose skin lesions fulfilled clinical, histologic, and therapeutic criteria for Juvenile dermatitis hepetiformis is reported. The skin lesions showed bullous eruptions and also complained of severe itching sensation different from bullous Juvenile dermatitis herpetiformis.