Avaliação de um gel contendo fluoreto e estanho como uma opção de tratamento profissional para o controle da erosão do esmalte e da dentina / Evaluation of a gel containing fluoride and stannous as an option for the professional treatment of enamel and dentin erosion

Este estudo teve o objetivo de desenvolver um gel experimental contendo flúor e estanho, como uma opção de tratamento profissional, para ser utilizado na prevenção da erosão dental. Foram utilizados 50 fragmentos (4mm × 4mm × 2mm) de esmalte e 50 de dentina, obtidos de incisivos bovinos. Os fragmentos foram incluídos em resina acrílica, planificados e polidos. Em seguida, uma fita adesiva foi posicionada sobre a superfície polida desses espécimes, deixando uma janela de 4mm × 1mm exposta aos testes subsequentes. Os espécimes foram previamente erodidos (10min em solução de ácido cítrico a 1%, pH~2,4) e distribuídos aleatoriamente em cinco grupos experimentais (n=10 para cada substrato), de acordo com os seguintes tratamentos: 1. F+Sn+HPMC: Gel de fluoreto de sódio e cloreto de estanho experimental (7500 ppm F- e 15000 ppm Sn2+, pH=4,5); 2. F+HPMC: Gel de fluoreto de sódio experimental (7500 ppm F-, pH=4,5); 3. Comercial: Gel de flúor fosfato acidulado comercial - APF (12300 ppm F-, pH=3,2); 4. Placebo: Gel placebo (Hidroxipropil MetilceluloseHPMC, sem componentes ativos); 5. Controle negativo: sem tratamento; aplicados por 60 s. Na sequência, os espécimes foram submetidos a uma ciclagem de erosão-re-deposição mineral, que consistia em 5 min de imersão em solução de ácido cítrico a 0,3% (pH~2,6), seguido de imersão em saliva artificial por 60min, 4x/dia, durante 5 dias. A perda de superfície dos espécimes (PS em m) foi determinada com um perfilômetro óptico após 5, 10 e 20 dias de ciclagem. Os dados obtidos foram analisados com ANOVA de dois fatores de medidas repetidas, considerando um nível de significância de 5%. Para o esmalte, o placebo não diferiu do controle em nenhum tempo experimental, e ambos apresentaram significativamente a maior PS. Após 5 e 10 dias: (F+Sn+HPMC)=(comercial)<(F+HPMC)<(placebo)=(controle). Após 20 dias: (F+Sn+HPMC)=(F+HPMC)=(comercial)<(controle)=(placebo). Para dentina, no 5º dia: (comercial)=(F+Sn+HPMC)=(F+HPMC)<(controle)=(placebo). No 10º dia, os grupos F+Sn+HMC, comercial e F+HPMC continuaram apresentando menor PS do que o controle e o placebo, porém, F+HPMC não diferiu significativamente desses dois últimos grupos. No 20º dia, somente o comercial apresentou menor PS que controle e placebo. Considerando as limitações desse estudo in vitro, pode-se concluir que o gel de F+Sn+HPMC foi capaz de controlar a progressão da erosão dental de maneira semelhante ao gel comercial, que possui 4800 ppm a mais de fluoreto em sua composição, exceto após 20 dias de desafio erosivo na dentina. Esse gel é uma alternativa clínica viável, podendo ser potencialmente utilizado em conjunto com produtos de uso diário, visando o aumento da proteção contra erosão em indivíduos com alto risco para erosão dental.

Avaliação de um gel contendo fluoreto e estanho como uma opção de tratamento profissional para o controle da erosão do esmalte e da dentina / Evaluation of a gel containing fluoride and stannous as an option for the professional treatment of enamel and dentin erosion

Este estudo teve o objetivo de desenvolver um gel experimental contendo flúor e estanho, como uma opção de tratamento profissional, para ser utilizado na prevenção da erosão dental. Foram utilizados 50 fragmentos (4mm × 4mm × 2mm) de esmalte e 50 de dentina, obtidos de incisivos bovinos. Os fragmentos foram incluídos em resina acrílica, planificados e polidos. Em seguida, uma fita adesiva foi posicionada sobre a superfície polida desses espécimes, deixando uma janela de 4mm × 1mm exposta aos testes subsequentes. Os espécimes foram previamente erodidos (10min em solução de ácido cítrico a 1%, pH~2,4) e distribuídos aleatoriamente em cinco grupos experimentais (n=10 para cada substrato), de acordo com os seguintes tratamentos: 1. F+Sn+HPMC: Gel de fluoreto de sódio e cloreto de estanho experimental (7500 ppm F- e 15000 ppm Sn2+, pH=4,5); 2. F+HPMC: Gel de fluoreto de sódio experimental (7500 ppm F-, pH=4,5); 3. Comercial: Gel de flúor fosfato acidulado comercial - APF (12300 ppm F-, pH=3,2); 4. Placebo: Gel placebo (Hidroxipropil MetilceluloseHPMC, sem componentes ativos); 5. Controle negativo: sem tratamento; aplicados por 60 s. Na sequência, os espécimes foram submetidos a uma ciclagem de erosão-re-deposição mineral, que consistia em 5 min de imersão em solução de ácido cítrico a 0,3% (pH~2,6), seguido de imersão em saliva artificial por 60min, 4x/dia, durante 5 dias. A perda de superfície dos espécimes (PS em m) foi determinada com um perfilômetro óptico após 5, 10 e 20 dias de ciclagem. Os dados obtidos foram analisados com ANOVA de dois fatores de medidas repetidas, considerando um nível de significância de 5%. Para o esmalte, o placebo não diferiu do controle em nenhum tempo experimental, e ambos apresentaram significativamente a maior PS. Após 5 e 10 dias: (F+Sn+HPMC)=(comercial)<(F+HPMC)<(placebo)=(controle). Após 20 dias: (F+Sn+HPMC)=(F+HPMC)=(comercial)<(controle)=(placebo). Para dentina, no 5º dia: (comercial)=(F+Sn+HPMC)=(F+HPMC)<(controle)=(placebo). No 10º dia, os grupos F+Sn+HMC, comercial e F+HPMC continuaram apresentando menor PS do que o controle e o placebo, porém, F+HPMC não diferiu significativamente desses dois últimos grupos. No 20º dia, somente o comercial apresentou menor PS que controle e placebo. Considerando as limitações desse estudo in vitro, pode-se concluir que o gel de F+Sn+HPMC foi capaz de controlar a progressão da erosão dental de maneira semelhante ao gel comercial, que possui 4800 ppm a mais de fluoreto em sua composição, exceto após 20 dias de desafio erosivo na dentina. Esse gel é uma alternativa clínica viável, podendo ser potencialmente utilizado em conjunto com produtos de uso diário, visando o aumento da proteção contra erosão em indivíduos com alto risco para erosão dental.

Efeitos de diferentes dentifrícios na permeabilidade e rugosidade de dentina erodida / Effect of different toothpastes on permeability and roughness of eroded dentin

O objetivo deste estudo foi avaliar a rugosidade, a obliteração dos túbulos dentinários e a permeabilidade da dentina erodida e escovada com diferentes dentifrícios. Noventa dentes bovinos foram seccionadas em blocos, sendo que em trinta a hemiface foi protegida com verniz ácido resistente e sessenta foram submetidos ao teste de permeabilidade. Os espécimes foram divididos de acordo com os dentifrícios: sem flúor (SF), com fluoreto de sódio (NaF) e com fluoreto de estanho (SnF2). Em seguida, os blocos foram submetidos a um protocolo erosivo-abrasivo por 5 dias. As análises de rugosidade superficial e obliteração dos túbulos dentinários (n=10) foram realizadas nas hemifaces controle e teste do mesmo espécime e a análise da permeabilidade (n=20) foi realizada novamente. Os dados foram submetidos aos testes de ANOVA a dois critérios medidas repetidas e pós teste de Tukey (p≤0,05). Os grupos NaF e SnF2 apresentaram maior rugosidade comparando-se ao SF. O grupo SF apresentou a maior quantidade de túbulos abertos quanto comparado aos demais. Não houve diferença significativa na permeabilidade pós-ciclagem entre os dentifrícios SF e NaF, contudo o dentifrício SnF2 apresentou maior permeabilidade comparando-se aos demais. Ambos os dentifrícios contendo flúor tiveram oclusão efetiva dos túbulos dentinários; contudo, os efeitos da presença de fluoreto de estanho na permeabilidade podem ser neutralizados pela abrasão deste dentifrício(AU)

The aim of this study was to evaluate the roughness, dentin tubule occlusion and permeability of eroded dentin brushed with different toothpastes. Ninety bovine teeth were sectioned in blocks. The hemiface of thirty specimens was protect with acid resistant varnish and sixty were submitted to permeability test. The specimens were divided according to the dentifrices: without fluoride (WF), sodium fluoride (NaF) and stannous fluoride (SnF2). Then, the blocks were submitted to erosive-abrasive protocol for 5 days. The analysis of surface roughness and dentin tubule occlusion (n=10) were performed on control and test hemifaces of the same sample and permeability analysis (n=20) was again performed. Data were analyzed by two-way RM ANOVA and Tukey tests (p≤0.05). NaF and SnF2 groups presented higher roughness when compared with WF. WF group presented larger number of opened tubules compared to the others. No significant differences were found between WF and NaF for permeability; however, SnF2 presented higher hydraulic conductance compared to other dentifrices. In conclusion, both fluoride-containing toothpastes had promising tubule occlusion; however, the effects on permeability of stannous formulation may be counteracted by the effects of abrasion from this dentifrice(AU)

AmF/NaF/SnCl2 solution reduces in situ enamel erosion - profilometry and cross-sectional nanoindentation analysis

Abstract This in situ study aimed to investigate the effect of a tin-containing fluoride solution in preventing enamel erosion. Also, its effects on the partly demineralized zone were assessed for the first time. Thirteen volunteers participated in this 2-phase study, wearing removable intra-oral appliances containing four sterilized bovine enamel slabs, for 8 days, where 2 treatment protocols were tested using samples in replicas (n = 13): CO - no treatment (negative control) and FL - AmF/NaF/SnCl2 solution (500 ppm F-, 800 ppm Sn2+, pH = 4.5). Samples were daily exposed to an erosive challenge (0.65% citric acid, pH 3.6, 4 min, 2x/day). In the 2nd phase, volunteers switched to the other treatment protocol. Samples were evaluated for surface loss using a profilometer (n = 13) and a cross-sectional nanohardness (CSNH) test (n = 13) was carried out in order to determine how deep the partly demineralized zone reaches below the erosive lesion. The data were statistically analyzed by two-way ANOVA. Erosive challenges lead to smaller enamel surface loss (p < 0.001) in the FL group when compared to group CO. Data from CSNH showed that there was no significant difference in demineralized enamel zone underneath erosion lesions between the groups. An amorphous layer could be observed on the surface of enamel treated with tin-containing solution alone. Under the experimental conditions of this in situ study, it can be concluded that AmF/NaF/SnCl2 solution prevents enamel surface loss but does not change the hardness of the partly demineralized zone near-surface enamel.

Desensitizing effect of stannous fluoride-containing toothpaste for patients with dentine hypersensitivity: a Meta-analysis / 华西口腔医学杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>This study aims to assess the effects of desensitizing toothpaste containing stannous fluoride on dentine hypersensitivity by performing Meta-analysis of randomized controlled trials (RCT) involving the treatment of dentine hypersensitivity with stannous fluoride-containing toothpaste.</p><p><b>METHODS</b>The study was developed based on the Cochrane handbook for systematic reviews of interventions (Version 5.1.0) and included the following: search strategy, selection criteria, data extraction, and risk of bias assessment. We searched electronic databases such as CNKI, CBM, PubMed, Embase, and Cochrane Library up to January 2015. RCT of treating dentine hypersensitivity with stannous fluoride-containing toothpaste were included. Data extraction and domain-based risk of bias assessment were independently performed by two reviewers. Meta-analysis was performed with RevMan 5.3 software.</p><p><b>RESULTS</b>Six RCT with 494 patients (247 in the experimental group and 247 in the control group) were included. The results of Meta-analysis showed that the desensitizing effect of stannous fluoride-containing toothpaste was significantly better than that of control in tactile sensitivity test (SMD=1.41, 95% confidence interval 0.74-2.09, P<0.00001) and air blast test (SMD = -1.16, 95% confidence interval -1.84--0.48, P<0.000 01).</p><p><b>CONCLUSION</b>Current evidence shows that stannous fluoride-containing toothpaste is effective in treating dentine hypersensitivity in clinic. However, due to limited sample size and lower quality of the included studies, more high quality and large-sample RCT are needed to further verify the evidence.</p>

Efficacy of stannous, fluoride and their their combination in dentin erosion prevention in vitro

The aim of this study was to compare the protective effects of solutions containing stannous (Sn), fluoride (F) and their combination in the prevention of dentin erosion. Forty bovine root dentin specimens (4’4’2 mm3) were prepared and randomly assigned to 4 groups (n = 10): SnCl2(800 ppm/6.7 mM Sn), NaF (250 ppm/13 mM F), NaF/SnCl2 (800 ppm/6.7 mM Sn; 250 ppm/13 mM F), and deionized water (DIW) as a negative control. An acquired pellicle was formed on dentin samples by incubation in clarified, pooled, stimulated human saliva for 24 hours. The specimens were subjected to 5 daily cycles, each consisting of 5 of min demineralization (0.3%/15.6 mM citric acid, pH 2.6, 6’/day) and 60 min of re-mineralization in clarified human saliva. Thirty minutes after the 1st, 3rd and 5th demineralization episodes of each day, the specimens were treated with one of the test solutions for 2 min. Surface loss was measured via optical profilometry. Mixed-model ANOVA followed by Tukey’s test were used for the statistical analysis. Sn, F, and their combination significantly reduced the dentin surface loss by 23%, 36%, and 60% compared with DIW, respectively. All groups were significantly different (p < 0.05). The combination of Sn and F significantly reduced the amount of dentin surface loss compared with all other groups. The F group also significantly reduced surface loss compared with Sn and DIW, followed by the Sn group, which showed significantly greater protection compared with the DIW control. The daily use of a combined fluoride and stannous solution is promising for preventing dentin erosion.

Influência da frequência de aplicação da solução de AmF/NaF/SnCl2 no seu potencial em inibir a progressão da lesão de erosão no esmalte dental humano / Influence of application frequency of AmF/NaF/SnCl2 solution in its potential in inhibiting the progression of erosion in human dental enamel

Apesar de diversos estudos demonstrarem resultados promissores da utilização da solução de AmF/NaF/SnCl2 na inibição da progressão da lesão de erosão dental, medidas que visam melhorar ainda mais sua eficácia são fundamentais. Sendo assim, este estudo in vitro e in situ se propôs a avaliar se o efeito protetor dessa solução pode ser potencializado pelo aumento da frequência de uso. Para tanto, foram obtidas, a partir de terceiros molares humanos hígidos, sessenta amostras de esmalte dental humano para o estudo in vitro (4 X 4 X 1 mm), e noventa e seis para o in situ (3 X 3 X 1 mm). Após a formação de lesão erosiva incipiente nas amostras in vitro, (ácido cítrico a 1%, pH 4,0, durante 3 minutos), estas foram divididas nos 5 grupos de tratamentos (n=12): G1 - água destilada (controle negativo); G2 - solução de NaF (controle positivo) 1x/dia; G3 - solução de NaF (controle positivo) 2x/dia; G4 - solução de AmF/NaF/SnCl2 1x/dia; G5 - solução de AmF/NaF/SnCl2 2x/dia. As amostras foram então submetidas a 5 dias de ciclagem erosiva através de 6 imersões diárias de 2 minutos em solução de ácido cítrico (0,05M, pH 2.6). Ao final da ciclagem erosiva, foi realizada a determinação do desgaste de superfície por meio de Perfilometria óptica. Para realização do desafio erosivo in situ, as amostras também foram submetidas à formação da lesão incipiente, com a mesma metodologia do in vitro. Doze voluntários participaram do estudo in situ e cruzado, dividido em quatro fases de 5 dias cada, os quais utilizaram um dispositivo removível inferior unilateral contendo 2 amostras de esmalte dental humano erodido, que foram trocadas a cada fase. As amostras foram divididas em 4 grupos de tratamentos (n=12), os mesmos utilizados na etapa in vitro, com exceção do grupo da solução de NaF 2x/dia. Durante a fase experimental in situ o dispositivo contendo as amostras foi

submetido à ciclagem erosiva (ex vivo) semelhante à etapa in vitro. Ao final de cada fase experimental in situ, as amostras foram removidas do dispositivo e analisadas através de perfilometria, e foram consideradas as médias das amostras em duplicata para a análise estatística. A ANOVA mostrou que o desgaste superficial foi afetado pelos tratamentos avaliados tanto in vitro quanto in situ (p?0,001), com nível de significância de 5%. No estudo in vitro, o teste de Tukey demonstrou que não houve diferença entre os grupos de aplicação do NaF 1 (16,21 ±1,56) ou 2 vezes (15,39 ±1,01), que apresentaram redução limitada no desgaste quando comparado ao grupo da água destilada (20,36 ±1,56); já entre os grupos da solução AmF/NaF/SnCl2 houve diferença entre aplicação 1 (10,40 ±2,36) e 2 vezes (7,27 ±3,29), e que apesar de ambos demonstrarem redução significativa da perda de substrato, o aumento da frequência aumentou este potencial anti-erosivo. Na parte in situ, a solução de NaF não demonstrou capacidade de reduzir o desgaste, e apesar de não ter havido diferença significante entre os grupos AmF/NaF/SnCl2 1 (2,64 ±1,55) e 2 vezes (1,34 ±1,16), esta solução foi eficaz na redução do desgaste erosivo em comparação aos grupos NaF (4,59 ±2,13) e água destilada (4,55 ±2,75). A solução de AmF/NaF/SnCl2 demostrou se eficaz em proteger o esmalte da progressão da erosão dental, e o aumento da frequência potencializou seu efeito anti-erosivo tanto in vitro, quanto in situ.

Although several studies have shown promising results using the AmF/NaF /SnCl2 solution in inhibiting the progression of dental erosion, measures to further improve its effectiveness are fundamental. Thus, this in vitro and in situ study aimed to evaluate if the protective effect of this solution can be enhanced by increasing the frequency of use. Human enamel samples were obtained from sound human third molars; sixty for the in vitro study (4 x 4 x 1 mm), and ninety-six for the in situ (3 X 3 X 1 mm) study. After the formation of incipient erosive lesions, the in vitro samples (1% citric acid, pH 4.0, for 3 minutes), were divided into 5 treatment groups (n = 12): G1 - distilled water (negative control); G2 - NaF solution (positive control) 1x/day; G3 - NaF solution (positive control) 2x/day; G4 - AmF/NaF/SnCl2 solution 1x/day; G5 - AmF/NaF/SnCl2 solution 2x/day. The samples were then subjected to 5 days of erosive cycling through 6 daily immersions (2 minutes each) in citric acid solution (0.05 M, pH 2.6). At the end of erosive cycling, surface wear was determined by means of optical profilometry. To perform the in situ erosive challenge, the samples were also subjected to the formation of incipient lesion with the same methodology of the in vitro study. Twelve volunteers participated in the crossover in situ study - divided into four phases of 5 days each - and used a unilateral lower removable device containing 2 samples of eroded human enamel, which were changed at each phase. The samples were divided into 4 treatment groups (n = 12), the same considered for the in vitro phase, with the exception of the group of NaF solution 2x/day. During the in situ experimental phase, the device containing the sample was subjected to the erosive cycling (ex vivo),

similar to the in vitro phase. At the end of each in situ experimental phase, the samples were removed from the device and analyzed by profilometry, and the average of duplicate samples were considered for statistical analysis. The ANOVA showed that the surface wear was affected by treatments evaluated in both in vitro and in situ (p?0,001) studies. In the in vitro study, the Tukey test showed no difference between the application of groups of NaF 1 (16.21 ±1.47) or 2 times (15.39 ±1.01), which showed limited reduction in wear compared to the distilled water group (20.36 ±1.56). Among the groups of AmF/NaF/SnCl2 solution, there was no difference between 1 (10.40 ±2.36) and 2 application times (7.27 ±3.29), and, although both demonstrated significantly reduced tissue loss, increasing..

comparison of the antiplaque effectiveness of meridol [aminefluoride/ stannous fluoride] and irsha kids mouth rinses in 7-9 year-old children

Mechanical method of plaque control is still considered the most effective method in reducing microbial dental plaque, however, considering the limitations of this technique in children, the assistance of chemical plaque control methods have been suggested. The purpose of this study was to compare the effects of Meridol and kids Irsha mouth rinses on plaque accumulation in 7-9 year-old school children, referred to Community Dental Health Department of Zahedan Dental School in 2010. A double-blind clinical trial was conducted. Fifty samples were randomly allocated to four groups including Meridol, Kids Irsha, chlorhexidine [positive control] and normal saline [negative control]. Prophylaxis was done for all samples, and plaque index was determined for each sample after 48 hours on days 0 and 30. Samples used mouth rinses every day during this period. The data was analyzed with SPSS-17 using Kruskal-Wallis, Mann-Whitney and Sign tests. In this study, a significance level of p< 0.05 has been considered. At the end of the study, 45 samples attended for plaque index documentation. Plaque index was reduced significantly in all four groups on day 30 compared to day 0. Meridol, Kids Irsha, and saline groups did not show any significant difference with each other with respect to plaque reduction percentage between days 0 and 30, whereas chlorhexidine showed significant difference with Meridol, Kids Irsha and Saline [p=0.001]. The effect of Meridol and Kids Irsha mouth rinses on plaque reduction was not significant compared to that of Chlorhexidin

Potencial de remineralización ultraestructural del vidrio bioactivo versus fluoruro estañoso / Ultrastructural remineralization potential of stannous fluoride versus bioactive glass

Esta investigación fue determinar el potencial de remineralización a nivel ultraestructural del vidrio bioactivo (VBio) en comparación al producido por el fluoruro estañoso (FSn). Se recolectaron 10 molares humanos del servicio CAMIULA. Se dividieron en 4 partes con sierra de precisión: Grupo A (Superficie no tratada control), Grupo B (Superficie desmineralizada control), Grupo C (Superficie con VBio), Grupo D (Superficie con FSn). Los grupos B, C, D fueron sometidos a desmineralizaron en una solución acuosa de metilcelulosa al 8% (1500cP, 63 kDa) cubierta con un volumen igual de 0.1 mol/1 de acido láctico, pH ajustado con KOH; por un periodo de 5 días a un pH de 4.6 a 37 ºC. Posteriormente el Grupo C fue sometido a régimen de remineralización con Biogran® (Biomet 3iTM) a una concentración de 5wT% 2 veces al día por 15 días; igualmente el Grupo D se sometió de fluoruro estañoso Gel Kam (Colgate Palmolive®) al 0,4% 2 veces al día por 15 días. Las muestras de cada grupo fueron preparadas para SEM y para el análisis de elementos mediante EDS (O, P, Ca, Sn y Si). Los datos del EDS se analizaron con ANOVA Univariante para la diferencia en el porcentaje de elementos en 2 niveles (Elementos, Tratamiento). Los datos del SEM para las variables disminución de poros (DP) y espacios (DE) en función del tratamiento con prueba del chi-cuadrado (X2) , del paquete estadístico SPSS 19. El valor de alfa fue establecido en 0.05. La diferencia en el porcentaje de elementos promedio de cada elemento y la desviación estándar (±SD) se muestran a continuación: Grupo VBio: O= -0,89 (6,19); P= -0,39 (1,26); Ca 0,99 (5,19); Si 0,07 (0,09) y Grupo FSn: O= -5,97 (8,4); P= -1,16 (1,4); Ca -5,14 (3,95); Sn 12,19 (5,66). El ANOVA, nivel Tratamiento p= 0,977, sin diferencias significativas. El nivel Elementos el valor de p= 0,000, con diferencias significativas. La variable DP con IC: 95%= 34,65 - 93,5% en ambos tratamientos, el X2 p=1 sin diferencias significativas...

To determine the potential for remineralization at an ultraestructural level of Bioactive glass (VBio) when compared to stannous fluoride (FSn). 10 human molars were collected from CAMIULA (a dentistry service of the University of Los Andes, Venezuela). The teeth were divided in four parts with a precision saw: Group (untreated surface - control), Group B (demineralized surface - control), Group C (Surface with VBio), Group D (Surface with FSn). Groups B, C and D were submitted to demineralization in a 8% metilcelulose aqueous solution (1500cP, 63 kDa) covered with an equal volume of 0.1 mol/1 of lactic acid, with an adjusted pH with KOH at 4.6 a 37 ºC for a 5-days period. Later, Group C was exposed to a remineralization regime with Biogran® (Biomet 3iTM) at a 5wT% concentration twice a day 2 for 15 days. Likely, Group D was exposed to a regime with stannous fluoride Gel Kam (Colgate Palmolive®) at 0,4% 2 twice a day for 15 days. The samples from each group were prepared for SEM and the elements analysis through EDS (O, P, Ca, Sn y Si). Data from EDS were analyses with Univariant ANOVA for the difference in the percentage of elements at two levels (Elements, Treatment). Data from SEM for the variables porosity diminish and spaces (DP and DE, respectively) in relation to treatment with Chi Squared X2 , by using the statistics package SPSS 19. Significance level was established at 0.05. Differences in the percentage of average elements of each element and standard deviation (±SD) were as follow: VBio Group: O= -0,89 (6,19); P= -0,39 (1,26); Ca 0,99 (5,19); if 0,07 (0,09) and FSn Group: O= -5,97 (8,4); P= -1,16 (1,4); Ca -5,14 (3,95); Sn 12,19 (5,66). ANOVA results showed treatment level p= 0,977, with no statistically significant differences. The Elements there were statistically significant differences (p= 0,000). The variable DP with IC: 95%= 34, 65 - 93,5% for both treatment; X2 p=1 showed no statistically significant differences....

Biodistribución y farmacocinética de 99mTc-ciprofloxacina obtenida de una formulación modificada / Biokinetics performance of 99mTc-ciprofloxacin obtained from a new formulation

El propósito de la presente investigación fue evaluar el comportamiento biocinético de la 99mTc-ciprofloxacina obtenida de una nueva formulación. Un ensayo in vitro y un modelo de infección experimental demostraron su afinidad por bacterias vivas. La vida media en sangre fue de 5,89 +/- 0,85 horas. La biodistribución mostró alta acumulación en músculos infectados y baja en tejidos sanos.

The aim of the present investigation was to evaluate the biokinetics performance of 99mTc-ciprofloxacin obtained from a new formulation. Both in vitro assays and experimental infection models demonstrated its affinity for viable bacteria.Half life in blood was 5.89 +/- 0.85 hours. The biodistribution showed high accumulation on infected muscles and low on healthy tissues.

A utilização do tetrafluoreto de titânio na Ortodontia / The use of titanium tetrafluoride in Orthodontics

É constante a busca por agentes fluoretados mais eficientes para o controle da cárie dental. O tetrafluoreto de titânio vem sendo estudado na últimas quatro décadas, mostrando superioridade sobre o fluoreto de sódio, fluoreto de estanho e flúor fosfato acidulado. Seu mecanismo de ação baseia-se fundamentalmente na diminuição da solubilidade do esmalte, na formação de uma cobertura ácido-resistente e no aumento nos níveis de flúor. O objetivo deste trabalho foi revisar as principais características da solução de tetrafluoreto de titânio e discutir sua inter-relação com a Ortodontia, tanto no aspecto de prevenção de manchas brancas, quanto na possível interferência com a colagem ortodôntica.

Comparison of the effect of topical fluorides on the commercially available conventional glass ionomers, resin modified glass ionomers and polyacid modified composite resins--an in vitro study.

This study was undertaken to assess the effect of a single application of three professionally applied topical fluoride agents (Sodium fluoride 2%, Stannous fluoride 8% and APF 1.23%) on the surfaces of six modern esthetic restorative materials used in pediatric dentistry viz., two conventional glass ionomers (Fuji II and Shofu-restorative), two resin modified glass ionomers (Vitremer, with and without glaze, and Photac-fil Quick) and two Polyacid modified composite resins (Luxat and Hytac Aplitip). Mean surface roughness and surface micro hardness (SMH) measurements were the parameters employed for comparison. Results showed that APF gel applications significantly increased the surface roughness measurements and decreased SMH of all tested materials, which was pronounced in conventional glass ionomers when compared with resin modified glass ionomers and polyacid modified composite resins. NaF and SnF2 produced a statistically significant increase in the surface roughness of conventional glass ionomers without any significant change in surface roughness and SMH on rest of the materials tested, except for NaF on SMH values of Fuji II, which was statistically significant.

Evaluación de la actividad antibacteriana, in vitro de diferentes dentífricos, sobre el streptococcos mutans, streptococcos sobrinus y el lactobacillo acidophilo / An in vitro evaluation of the antibacterial activity of different dentifrices on Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus and Lactobacillus acidophilus

El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antibacteriana, in vitro, de diferentes dentífricos disponibles en el mercado, sobre el streptococcos mutans (SM), el streptococcos sobrinus (SS) y el lactobacillo acidóphilo (LA), asociados a las caries de superficies lisas y de fosas y fisuras. Se evaluaron Colgate, Close Up, Crest gel (niños), conteniendo fluoruro de sodio (NaF); Listerine Menta, conteniendo Monofluorofosfato de Sodio (MFPNa); Viadent, con NaMFP y Sanguinarina; Crest, con fluoruro de estaño, Blend a Med, con triclosan; Retar-Dent, conteniendo dióxido de clorine, y vaselina sólida como control. Los resultados obtenidos, mediante el Test de Dunn, demostraron que los tres microorganismos, fueron sensibles a todos los dentífricos excepto al Retar-Dent y a vaselina (p<0,05). El microorganismo más sensible fue el SM, seguido por el SS y el LA

Confiabilidade do gelo e do tetrafluoroetano na determinaçäo da vitalidade pulpar / Reliability of ice and tetrafluoroethane for determining dental pulp vitality

Objetivou-se avaliar a confiabilidade do bastäo de gelo e do gás refrigerante tetrafluoroetano na detecçäo da vitalidade pulpar em 2420 dentes humanos íntegros de 148 pacientes de ambos os sexos, com idade variável entre 20 e 30 anos. Pôde-se concluir que o tetrafluoroetano, em relaçäo ao bastäo de gelo, produziu índice de acerto maior e estatisticamente significante (p < 0,01) na determinaçäo da vitalidade pulpar em todos os grupos de dentes testados. Relativamente ao tetrafluoroetano, foi o seguinte o grau de confiabilidade em ordem decrescente: incisivos inferiores, caninos inferiores, pré molares superiores, pré-molares inferiores, molares superiores, incisivos superiores, caninos superiores, molares inferiores. Com respeito ao bastäo de gelo, o grau de confiabilidade, em ordem decrescente, assim se portou: incisivos inferiores, incisivos superiores, pré-molares superiores, caninos superiores, caninos inferiores, pré-molares inferiores, molares superiores, molares inferiores

Influencia de la prótesis parcial removible sobre el nivel de Streptococcus mutans y Streptococcus sanguis en la saliva / The influence of removable partial dentures on the level of Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis in saliva

El presente trabajo, tiene como objetivo evaluar la influencia de la prótesis parcial removible sobre elnivel de Streptococcus mutans y Streptococcus sanguis en la saliva de un grupo de pacientes parcialmente edéntulos. Participaron 18 pacientes (16 femeninos y 2 masculinos) de la Facultad de Odontología de la Universidad Central de Venezuela. Las prótesis parciales removibles fueron confeccionadas con aleación de cromo-cobalto, bases protéticas metálicas y combinadas (metal y acrílico) y dientes de acrílico. El aislamiento de las cepas, se efectuó sembrando diluciones de las muestras de saliva en agar mitis salivarius; la incubación se realizó en condiciones anaeróbicas (Sistema Gas-Pak) a 37 grados C por 48 horas. Las muestras de saliva fueron obtenidas durante: a) el examen clínico inicial (muestra control); b) un mes antes de la instalación de la prótesis parcial removible; c) un mes después de la instalación de la ppr y d) tres meses después de la instalación de la ppr. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de chi-cuadrado. Los resultados fueorn estadísticamente significativos para un valor 0.01, lo que indica que posiblemente al aumentar el tiempo de instalación de la ppr, la concentración salival de los Streptococcus mutans y sanguis tiende a incrementarse. Se utilizaron diferentes pruebas bioquímicas para la identificación de los Streptococcus, tales como: fermentación de manitol, sorbitol, inulina, rafinosa y trehalosa; hidrólisis de la arginina y esculina y la producción de leván o dextrán en la sacarosa

Determinación de principios activos y su estabilidad en dentífricos medicamentosos / Determination of active substances and their stability in therapeutic dentifrices

Se analizaron 14 dentífricos doble acción: 8 muestras del dentífrico A con monofluorfosfato de sodio (NaMFP), triclosán y citrato de zinc, y 6 muestras del dentífrico B, con diferentes fechas de elaboración. Mediante un método potenciométrico se cuantificó la cantidad de flúor total soluble del NaMFP y NaF. Por un procedimiento espectrofotométrico, se midió el porcentaje de citrato de zinc y triclosán de los dentífricos. La estabilidad se determinó mediante variaciones de concentración de los principios activos después de un tiempo de almacenamiento a temperatura ambiente. La cantidad promedio (495 ppm) de flúor total soluble encontrada en las muestras con NaMFP corresponde a la mitad de la recomendada por ADA (1000 ppm), mientras que no se observan diferencias entre la cantidad de NaF determinada (1020 ppm) y la declarada (1100 ppm) y entre el citrato de zinc cuantificado (0,47 por ciento) y la recomendada por algunos autores (0.50 por ciento). El valor de triclosán en el dentífrico A fue de 0.22 por ciento con un porcentaje de recuperación de 78.93 por ciento, para el dentífrico B se obtuvo un valor de 0.236 por ciento que difiere del rotulado en el envase (0.28 por ciento), con un porcentaje de recuperación de 84.28 por ciento. El tiempo de almacenamiento del dentífrico influye en la cantidad de flúor total soluble del NaF y del NaMFP, el cual va disminuyendo, y no tiene influencia en la cantidad de citrato de zinc y triclosán los cuales se mantienen estables en el tiempo, no afectando su concentración en los dentífricos

Análise dos efeitos da soluçäo de fluoreto estanhoso associado ao flúor fosfato acidulado sobre a placa bacteriana e na quantidade de Streptococcus mutans em indivíduos de 21 a 23 anos de idade / Evaluation of the effects of a stannous fluoride mouthrinse associated to the acidulated phosphate fluoride on dental plaque and on salivary Streptococcus mutans in patients aged 21 to 23 years

O presente trabalho teve a finalidade de avaliar os efeitos de uma soluçäo de enxágüe contendo fluoreto estanhoso (SnF2) a l,64 por cento e flúor fosfato acidulado a 0,3l por cento sobre a placa bacteriana e na quantidade de Streptococcus mutans na saliva em indivíduos com idade variando entre 21 a 23 anos. Quinze voluntários utilizaram a soluçäo experimental uma vez ao dia, durante vinte três dias. Tanto o índice de placa como a análise salivar foram realizados antes e após a fase experimental, quando se observou que a utilizaçäo da soluçäo experimental propociou uma diminuiçäo significativa no índice de placa e na quantidade de Streptococcus mutans na saliva, levando os autores a concluir que este pode ser um método efetivo na prevençäo da cárie dentária, bem como de problemas periodontais

Influência do pré-tratamento com fluoreto estanoso e fluoreto de sódio, sobre o metabolismo da placa dentária humana (estudo "in vitro") / Influence of the pre-treatment with stannous fluoride and sodium fluoride, on the human dental plaque metabolism (\"in vitro\" study)

Foi avaliada "in vitro", a influência do pré-tratamento com soluçöes de fluoreto estanoso e fluoreto de sódio sobre a fermentaçäo e a síntese de polissacarídeos extracelulares insolúveis (PEI) da placa dentária de crianças entre 7 e 12 anos de idadde. Todas as substâncias testadas inibiram tanto a fermentaçäo como a síntese de PEI. As diferenças das porcentagens de inibiçäo, tanto da fermentaçäo, quanto da síntese de PEI, foram estatisticamente significantes e maiores para o fluoreto estanoso (SnF2) em relaçäo aos fluoretos de sódio (NaF I e NaF II), e para o NaF I em relaçäo ao NAF II