Efectividad y seguridad de Remdesivir en el tratamiento de COVID-19 / Effectiveness and safety of Remdesivir in the treatment of COVID-19

ANTECEDENTES: El presente informe se efectúa a solicitud de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Públicas del Ministerio de Salud, que indica informar sobre la evidencia actual sobre la eficacia y seguridad de Remdesivir que se encuentren disponibles en la literatura científica. El objetivo del presente informe es brindar la evidencia disponible sobre eficacia y seguridad de Remdesivir en el tratamiento de COVID-19. METODOS: Formulación de la pregunta PICO: ¿Cuál es la eficacia y seguridad de Remdesivir en el tratamiento de COVID-19, disponibles en la evidencia científica? Búsqueda y selección de la literatura científica: Se efectuó una búsqueda electrónica bases de datos MEDLINE/PubMed y Cochrane Library, sobre las RS y ECA publicados de Remdesivir, con fecha límite 22 de octubre de 2021. La búsqueda fue limitada a documentos desarrollados en idioma español o inglés, registrados por fecha de publicación entre el Agosto y Octubre de 2021, con el fin de actualizar la opinión técnica de Evidencia Actualizada de Remdesivir presentada el 16 de Agosto del presente año. Resultados: La actualización de las búsquedas en bases de datos mencionadas durante el periodo de Agosto de 2021 y Octubre de 2021, no presentan resultados que actualicen la opinión técnica presentados el 16 de Agosto de 2021. Se presentan a continuación los hallazgos que se encuentran vigentes a la fecha: Remdesivir es un medicamento antiviral con propiedades para inhibir la replicación viral ARN polimerasa del SARS-CoV-2. Los resultados positivos de los primeros estudios atrajeron la atención de los medios de comunicación y condujeron a la autorización del uso de emergencia del remdesivir en COVID-19. Es necesario conocer a fondo las pruebas actuales sobre los efectos del remdesivir como tratamiento de la infección por el SARS-CoV-2, basadas en ensayos controlados aleatorios (ECA). Ha sido diseñado por Gilead Sciences para el tratamiento del virus del ébola y las infecciones generadas por el virus de Marburgo. Desde inicios del 2002 ha mostrado resultados positivos en el tratamiento del SARS-CoV-2. CONCLUSIONES: Según la evidencia disponible, remdesivir probablemente tiene poco o ningún efecto sobre la mortalidad por todas las causas hasta los 28 días en adultos hospitalizados con infección por el SRAS-CoV-2. No existe certeza sobre los efectos del remdesivir en la mejoría y el empeoramiento clínico. Los hallazgos disponibles fueron insuficientes para examinar el efecto del remdesivir sobre la mortalidad en los subgrupos definidos por la asistencia respiratoria al inicio del estudio.

Resonant Recognition Model Study for Interactions between SARS CoV 2 and Human Proteins

This study was devoted to the Resonant Recognition Model (RRM) analysis of SARS-CoV-2 proteins and their possible interaction with other human proteins, specifically, SARS CoV replicases and methyl transferases, were tested, via RRM analysis, for possible interactions with host CD4 T receptor proteins and prohibitins which participate in human organism response to viral infections. The following protein sequences were studied: twenty human SARS coronavirus methyltransferase proteins, eight replicase proteins, twenty-one prohibitin proteins, and eleven CD4 -T-cell surface antigens T4 proteins. Results revealed RRM peaks at f1=0.07349 and f2=0.2839. The peak at f1 was also common for interaction between SARS-CoV-2 methyl transferases and human prohibitins, where opposite phase suggest binding between these proteins during viral infection. This interaction was not supported for viral methyltransferase and human CD4 receptors (72.4 o phase shift). Viral replicases exhibited opposite phase interaction with both prohibitins and CD4 receptors. Overall, RRM revealed common RRM frequencies for both replicases and methyl transferases, and added plausibility to interactions between SARSCoV2 methyl transferase and human prohibitin, as well as between SARS Cov2 replicase and human prohibitin and CD4 T-cell receptors(AU)

Este estudio se dedicó al análisis mediante el Modelo de Reconocimiento Resonante (RRM) de las proteínas del SARS-CoV-2 y su posible interacción con otras proteínas humanas, específicamente, fueron analizadas las replicasas de SARS CoV y las metiltransferasas, mediante análisis RRM, para detectar posibles interacciones con las Proteínas del receptor CD4 T y las prohibitinas humanas, las cuales participan en la respuesta del organismo humano a las infecciones virales. Se estudiaron las siguientes secuencias de proteínas: veinte proteínas metiltransferasas del coronavirus del SARS humano, ocho replicasas, veintiuna prohibitinas y once proteínas T4 de antígenos de superficie de células T CD4. Los resultados revelaron picos de RRM en f1 = 0.07349 y f2 = 0.2839. El pico en f1 también fue común para la interacción entre las metiltransferasas del SARS-CoV-2 y las prohibitinas humanas, donde la fase opuesta sugiere la unión entre estas proteínas durante la infección viral. Esta interacción no fue apoyada para la metiltransferasa viral y los receptores CD4 humanos (cambio de fase de 72,4 o). Las réplicas virales exhibieron una interacción de fase opuesta tanto con las prohibitinas como con los receptores CD4. En general, el análisis de RRM reveló frecuencias comunes de RRM para replicasas y metiltransferasas, y apoyó plausibilidad de las interacciones entre la metiltransferasa de SARSCoV2 y la prohibitina humana, así como entre la replicasa de Cov2 del SARS con la prohibitina humana y los receptores de células T CD4(AU)