ABSTRACT

Trunk barks of Sacoglottis ceratocarpa Ducke (ScTB) are used in Amazonian folk medicine against hyperglycemia and dyslipidemia, although scientific information on efficacy and quality control is lacking. Thus, pharmacognostic parameters, qualitative phytochemical profile, antioxidant properties (DPPH, TEAC and FRAP), toxicity and cytotoxicity were evaluated. The purity tests in the quality control performed for the vegetable raw material showed compliance with the specifications in official compendiums. Tannins, catechins, terpenes and steroids were characterized. Bergenin, a gallic acid derivative, was isolated and identified. The ScTB was rich in total phenolic (0.420-0.562 g/g) and flavonoid (11.37-24.31 mg/g) content, and considerable antioxidant potential. ScTB did not demonstrate cytotoxicity for human erythrocytes and renal fibroblasts, nor toxicity for brine shrimp. The results demonstrated the importance of the pharmacognostic study for the immediate knowledge of the quality and qualitative chemical profile of the trunk barks, contributing to the safe and effective use of the species.

La corteza del tronco de Sacoglottis ceratocarpa Ducke (ScTB) se utiliza en la medicina popular Amazónica contra la hiperglucemia y la dislipidemia, aunque se carece de información científica sobre su eficacia y control de calidad. Así, se evaluaron parámetros farmacognósticos, perfil fitoquímico cualitativo, propiedades antioxidantes (DPPH, TEAC y FRAP), toxicidad y citotoxicidad. Las pruebas de pureza de la materia prima vegetal demostraron el cumplimiento de las especificaciones de los compendios oficiales. Se caracterizaron taninos, catequinas, terpenos y esteroides. Se aisló e identificó la bergenina, un derivado del ácido gálico. El ScTB fue rico en contenido fenólico total (0,420-0,562 g/g) y flavonoides (11,37-24,31 mg/g), y un considerable potencial antioxidante. ScTb no demostró citotoxicidad para células humanas, ni toxicidad para camarones en salmuera. Los resultados demostraron la importancia del estudio farmacognóstico para el conocimiento inmediato de la calidad y perfil químico cualitativo de las cortezas del tronco, contribuyendo al uso seguro y eficaz de la especie.

ABSTRACT

The fruit of plant Synsepalum dulcificum (Schumach. & Thonn.) Daniell, is found native to tropical regions of West Africa, and vernacularly recognized as the "Miracle Fruit" by Africans. The property of the plant has traditionally been employed in many food industries, besides its ethnopharmacological significance. The phytochemical analysis from literature reveals that various parts of plant contains many bioactive components including alkaloids, lignans, phenolic acids, glycoproteins and flavonoids. Recent studies exhibit its pharmacological potential such as antidiabetic, antihyperlipidemic, anti-cancer, antimicrobial, antioxidant, anti-hyperuricemia and anti-convulsant properties. Therefore, this review aims to systematically summarizes scientific evidences with the therapeutic, ethnopharmacological and traditional claims found in literature. However, the data acquired is still very imperfect, thus future research is hopeful to discover the precise mechanism of action of its bioactive components to explore chemical constituents, and their nutraceutical and clinical uses of this multipurpose plant to employ its valuable effects on human beings.

El fruto de la planta Synsepalum dulcificum (Schumach. & Thonn.) Daniell, se encuentra de forma nativa en las regiones tropicales del África Occidental, y es reconocida vernáculamente como la "Fruta Milagrosa" por los africanos. La propiedad de la planta ha sido empleada tradicionalmente en muchas industrias alimentarias, además de su significancia etnofarmacológica. El análisis fitoquímico de la literatura revela que varias partes de la planta contienen muchos componentes bioactivos incluyendo alcaloides, lignanos, ácidos fenólicos, glicoproteínas y flavonoides. Estudios recientes exhiben su potencial farmacológico como propiedades antidiabéticas, antihiperlipidémicas, anticancerígenas, antimicrobianas, antioxidantes, anti-hiperuricémicas y anticonvulsivas. Por lo tanto, esta revisión tiene como objetivo resumir sistemáticamente las evidencias científicas con las afirmaciones terapéuticas, etnofarmacológicas y tradicionales encontradas en la literatura. Sin embargo, los datos adquiridos aún son muy imperfectos, por lo que se espera que futuras investigaciones descubran el mecanismo de acción preciso de sus componentes bioactivos para explorar los constituyentes químicos y sus usos nutracéuticos y clínicos de esta planta multiusos para emplear sus valiosos efectos en los seres humanos.

ABSTRACT

The chemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of the essential oil from leaves and flowers of Lepechinia rufocampii Epling & Mathias were studied. GC-FID and GC-MS analyses allowed the identification and quantification of 122 constituents, representing 98.7% of the essential oil. Aliphatic compounds, mainly methyl ketones (62.4%) and sesquiterpene hydrocarbons (19.5%) were found to be the most abundant compounds, while oxygenated monoterpenes were the minor. The most abundant compounds were undecan-2-one (34.6%), nonan-2-one (21.1%), and (E)-caryophyllene (8.3%). Antioxidant activity was examined using DPPH, ABTS, and FRAP assays. The essential oil had a low scavenging effect and it showed ferric reducing activity. Antimicrobial activity of the essential oil was observed against pathogenic bacteria and a pathogenic yeast. The essential oil showed very good activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Salmonella entericaserovar, but low activities against Pseudomonas aeruginosaand Candida albicans. The MIC valueof the essential oil varied from 1.04-33.05 µL/mL, with the lowest for Salmonella entericaserovar.

Se estudió la composición química, actividades antioxidantes y antimicrobianas del aceite esencial de hojas y flores de Lepechinia rufocampii Epling & Mathias. Los análisis por GC-FID y GC-MS permitieron la identificación y cuantificación de 122 constituyentes, que representan el 98.7% del aceite esencial. Los compuestos alifáticos, principalmente metilcetonas (62.4%) y los hidrocarburos sesquiterpénicos (19.5%) resultaron ser los compuestos más abundantes, mientras que los monoterpenos oxigenados fueron los minoritarios. Los compuestos más abundantes fueron undecan-2-ona (34.6%), nonan-2-ona (21.1%) y (E)-cariofileno (8.3%). La actividad antioxidante se examinó mediante ensayos DPPH, ABTS y FRAP. El aceite esencial tuvo un bajo efecto eliminador y mostró actividad reductora de hierro. Se observó actividad antimicrobiana del aceite esencial contra bacterias patógenas y una levadura patógena. El aceite esencial mostró muy buena actividad contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Salmonella entericaserovar, pero baja actividad contra Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans. El valor de CIM del aceite esencial varió de 1.04 a 33.05 µL/mL, siendo el más bajo para Salmonella entericaserovar.

ABSTRACT

Thechemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of the essential oil from aerial parts (leaves and flowers) of Chuquiraga arcuataHarling grown in the Ecuadorian Andes were studied. One hundred and twenty-six compounds were identified in the essential oil. Monoterpene hydrocarbons (45.8%) and oxygenated monoterpenes (44.1%) had the major percentages. The most abundant compounds were camphor (21.6%), myrcene (19.5%), and 1,8-cineole (13.4%). Antioxidant activity was examined using DPPH, ABTS,and FRAP assays. The essential oil had a moderate scavenging effect and reduction of ferric ion capacity through FRAP assay. Antimicrobial activity of the essential oil was observed against four pathogenic bacteria and a fungus. The essential oil exhibited activity against all microorganism strains under test, particularly against Candida albicansand Staphylococcus aureuswith MICs of 2.43-12.10 µg/mL.

Se estudió la composición química, actividades antioxidantes y antimicrobianas del aceite esencial procedente de las partes aérea (hojas y flores) de Chuquiraga arcuataHarling cultivadas en los Andes ecuatorianos. Se identificaron 126 compuestos en el aceite esencial. Los hidrocarburos monoterpénicos (45,8%) y los monoterpenos oxigenados (44,1%) tuvieron el mayor porcentaje. Los compuestos más abundantes fueron alcanfor (21,6%), mirceno (19,5%) y 1,8-cineol (13,4%). La actividadantioxidante se examinó mediante ensayos DPPH, ABTS y FRAP. El aceite esencial tuvo un efecto eliminador moderado y una reducción de la capacidad de iones férricos mediante el ensayo FRAP. Se observó actividad antimicrobiana del aceite esencial contra cuatro bacterias y un hongo patógenos. El aceite esencial mostró actividad contra todas las cepas de microorganismos bajo prueba, particularmente contra Candida albicansy Staphylococcus aureuscon CMI de 2,43-12,10 µg/mL.

ABSTRACT

SUMMARY: Etoposide is an effective antimitotic and antineoplastic agent used to treat various human malignancies. In the present study, Etoposide was injected intraperitoneally into the rats at 1 mg/kg/day for 52 days (52 doses). The control animals received physiological saline (0.5 ml) intraperitoneally daily for 52 doses. The body weight of etoposide-treated rats was significantly reduced compared to control rats. Lipid peroxidation demonstrated an insignificant rise in hepatic tissue, a non-significant decline in renal tissue, and a significant reduction in cardiac tissue. The levels of GSH in hepatic and renal tissue were found to be non-significantly increased but significantly increased in cardiac tissue compared to controls. GR activity was found to be considerably decreased in the treated group. G-S-T levels increased significantly in all treated group. Etoposide injections caused a non-significant change in the GPX level of hepatic tissue, whereas renal and cardiac tissues showed a significant increase. The activity of CAT in hepatic tissue was significantly increased, while CAT activity in renal tissue showed a non-significant decrease, whereas in cardiac tissue, significantly lower levels were observed than in control group. The level of CYTp450 in hepatic and cardiac tissues showed a significant increase; however, renal tissue showed non-significant depletion, whereas CYTb5 in hepatic, renal, and cardiac tissues was significantly lower than controls. The protein content in the hepatic tissue was not significantly increased, whereas the total protein in the renal and cardiac tissues was increased significantly. The research finding is indicative of detoxification activity in the etoposide model.

El etopósido es un agente antimitótico y antineoplásico eficaz que se utiliza para tratar diversas neoplasias malignas humanas. En el presente estudio, se inyectó etopósido por vía intraperitoneal a las ratas a razón de 1 mg/kg/día durante 52 días (52 dosis). Los animales control recibieron solución salina fisiológica (0,5 ml) por vía intraperitoneal diariamente por 52 dosis. El peso corporal de las ratas tratadas con etopósido se redujo significativamente en comparación con las ratas del grupo control. La peroxidación lipídica demostró un aumento insignificante del tejido hepático, una disminución no significativa del tejido renal y una reducción significativa del tejido cardíaco. Se encontró que los niveles de GSH en el tejido hepático y renal no aumentaron significativamente, pero sí aumentaron significativamente en el tejido cardíaco en comparación con los controles. Se encontró que la actividad de GR disminuyó considerablemente en el grupo tratado. Los niveles de G-S-T aumentaron significativamente en todos los grupos tratados. Las inyecciones de etopósido provocaron un cambio no significativo en el nivel de GPX del tejido hepático, mientras que los tejidos renal y cardíaco mostraron un aumento significativo. La actividad de CAT en el tejido hepático aumentó significativamente, mientras que la actividad de CAT en el tejido renal mostró una disminución no significativa, mientras que en el tejido cardíaco se observaron niveles significativamente más bajos que en el grupo de control. El nivel de CYTp450 en los tejidos hepático y cardíaco mostró un aumento significativo; sin embargo, el tejido renal mostró un agotamiento no significativo, mientras que CYTb5 en los tejidos hepático, renal y cardíaco fue significativamente menor que los controles. El contenido de proteínas en el tejido hepático no aumentó significativamente, mientras que la proteína total en los tejidos renal y cardíaco aumentó significativamente. El hallazgo de la investigación es indicativo de la actividad de desintoxicación en el modelo de etopósido.

ABSTRACT

Bisphenol A (BPA) have been reported to induced reprotoxicity in rats. This study was conducted to find out the ameliorative properties of aqueous extract of Cyperus esculentus (tigernut) on BPA induced testicular toxicity in Wistar rats.Methods: Twenty male rats were divided randomly into 4 groups (n=5): group A: (Control); group B: Bisphenol A (BPA) (25 mg/kg b.w/day); group C: tigernut (200 mg/kg b.w); group D: (25 mg/kg of BPA+ 200 mg/kg of tigernut extract. 25 mg/kg of BPA was dissolved in 0.2 ml of olive oil as vehicle and administration was given by oral gavage for 4 weeks. The body weights were measured. Blood were collected for the testosterone (T) and luteinizing hormone (LH) assays; the epididymis were processed for sperm count, sperm motility, sperm viability and sperm abnormality test; while the testes were harvested for histologyResults: There was a significantly (p < 0.05) decreased in body weight; reduced (sperm count, motility, viability, serum testosterone and luteinizing hormone) in BPA compared with control group. These parameters however increased significantly (p < 0.05) in tigernut (200mg) and BPA + tigernut (200mg) compared with BPA. Also, histological examination showed widened interstitial spaces, some distorted seminiferous tubules, degeneration of basement membrane, scanty Leydig cells, fewer spermatozoa and vacuolation While BPA + tigernut (group D); showed improved testicular architecture (preserved interstitial spaces and interstitial cells. restoration of the loss of the basement membrane and closely packed seminiferous tubules with well-arranged germinal epithelium. Supplementation with tigernuts following BPA administration produces a reversal of the deleterious effect of BPA on the testis.

El bisfenol A (BPA) ha sido reportado por inducir reprotoxicidad en ratas. Este estudio se llevó a cabo para determinar las propiedades paliativas del extracto acuoso de Cyperus esculentus (chufa) sobre la toxicidad testicular inducida por BPA en ratas Wistar. Métodos: Veinte ratas macho fueron divididas aleatoriamente en 4 grupos (n=5): grupo A: (Control); grupo B: Bisfenol A (BPA) (25 mg/kg de peso corporal/día); grupo C: chufa (200 mg/kg de peso corporal); grupo D: (25 mg/kg de BPA + 200 mg/kg de extracto de chufa). Se disolvió 25 mg/kg de BPA en 0.2 ml de aceite de oliva como vehículo y se administró por gavaje oral durante 4 semanas. Se midieron los pesos corporales. Se recogió sangre para los ensayos de testosterona (T) y hormona luteinizante (LH); los epidídimos se procesaron para contar espermatozoides, motilidad espermática, viabilidad espermática y prueba de anormalidades espermáticas; mientras que los testículos se recolectaron para histología. Resultados: Hubo una disminución significativa (p < 0.05) en el peso corporal; reducción en el conteo de espermatozoides, motilidad, viabilidad, testosterona sérica y hormona luteinizante en el grupo BPA en comparación con el grupo control. Estos parámetros aumentaron significativamente (p < 0.05) en el grupo chufa (200 mg) y BPA + chufa (200 mg) en comparación con el BPA. Además, el examen histológico mostró espacios intersticiales ampliados, algunos túbulos seminíferos distorsionados, degeneración de la membrana basal, células de Leydig escasas, menos espermatozoides y vacuolización en el grupo BPA. En cambio, el grupo BPA + chufa mostró una mejora en la arquitectura testicular (preservación de los espacios intersticiales y células intersticiales, restauración de la membrana basal perdida y túbulos seminíferos cercanamente empaquetados con epitelio germinal bien organizado). Conclusión: La suplementación con chufas después de la administración de BPA produce una reversión del efecto perjudicial del BPA sobre el testículo.

ABSTRACT

The aim of this study was to optimize by response surface design, the extraction of the leaf essential oil (EO) from Minthostachys mollis [HBK] Griseb., grown in Ecuador, using steam distillation. The factors used were extraction time (XTIE) of 60, 105 and 150 min and plant material/water ratio (XRMA) of 1:3, 1:4 and 1:5. The optimal combination was reached with XRMA 1:5 and XTIE 150 min, obtaining a process yield of 0.67%. The chemical composition of the EO analyzed by GC - MS was determined, where the main compounds were carvacryl acetate (44.01%), carvacrol (16.51%) and menthone (8.20%). The anti oxidant capacity of EO was evaluated using the FRAP and ABTS methodologies, with an IC 50 243.21 µmol Fe 2+ /g and 0.12 mg/mL, respectively. In addition, the antimicrobial activity of EO was found against Pseudomonas aeruginosa , Salmonella enterica , Escherich ia coli and Staphylococcus aureus .

El objetivo del estudio fue optimizar, mediante un diseño de superficie respuesta, la extracción d el aceite esencial (AE) de hojas de Minthostachys mollis [HBK] Griseb. del Ecuador, mediante destilación por arrastre de vapor. Los factores fueron el tiempo de extracción (XTIE) de 60, 105 y 150 min, y relación de material vegetal/ agua destilada (XRMA) d e 1:3, 1:4 y 1:5. La combinación óptima se logró con XTIE 150 min y XRMA 1:5 para un rendimiento de 0,67%. Se determinó la composición química del AE por GC - MS donde los compuestos mayoritarios fueron acetato de carvacrilo (44,01%), carvacrol (16,51%) y me ntona (8,20%). Se evaluó la capacidad antioxidante del AE por las metodologías FRAP y ABTS, con CI 50 de 243,21 µmol Fe 2+ /g y 0,12 mg/mL, respectivamente. Además, se demostró la actividad antimicrobiana contra Pseudomonas aeruginosa , Salmonella enterica , Es cherichia coli y Staphylococcus aureus .

ABSTRACT

SUMMARY: This study evaluated the phytochemical screening, antioxidant capacity, and in vitro anticancer activities of four plants namely, Gypsophila capillaris, Anabasis lachnantha, Haloxylon salicornicum, and Horwoodia dicksoniae which belong to four different families: Caryophyllaceae, Amaranthaceae, Chenopodiaceae, Brassicaceae, respectively. The total phenolics, anthocyanins, saponins, total antioxidant capacity (TAC), and DPPH assays were determined by spectrophotometer. In vitro anticancer activity was assessed using two human cancer cell lines; hepatocellular carcinoma (HepG-2) and breast adenocarcinoma (MCF-7) to estimate the inhibition concentration 50 % (IC50). The results showed that H. dicksoniae has the highest concentrations of phenolics and saponins, while H. salicornicum has the highest DPPH. The highest concentration of TAC was found in G. capillaries. Among the tested extracts, G. capillaries and H. salicornicum have the potential activity against MCF-7 and HepG-2 cell lines in vitro. The content of polyphenols in G. capillaries was profiled by high-performance liquid chromatography (HPLC). The highest concentration among the phenolic compounds was chlorogenic (60.8 µg/ml) while the highest concentration among the flavonoid compounds was hesperidin (1444.92 µg/ml). In summary, G. capillaries and H. salicornicum extracts have potent anticancer activity against HepG-2 and MCF-7 cell lines.

Este estudio evaluó la detección fitoquímica, la capacidad antioxidante y las actividades anticancerígenas in vitro de cuatro plantas, Gypsophila capillaris, Anabasis lachnantha, Haloxylon salicornicum y Horwoodia dicksoniae, que pertenecen a cuatro familias diferentes: Caryophyllaceae, Amaranthaceae, Chenopodiaceae y Brassicaceae, respectivamente. Los ensayos de fenólicos totales, antocianinas, saponinas, capacidad antioxidante total (TAC) y DPPH se determinaron mediante espectrofotómetro. La actividad anticancerígena in vitro se evaluó utilizando dos líneas celulares de cáncer humano; carcinoma hepatocelular (HepG-2) y adenocarcinoma de mama (MCF- 7) para estimar la concentración de inhibición del 50 % (IC50). Los resultados indicaron que H. dicksoniae tiene las concentraciones más altas de fenólicos y saponinas, mientras que H. salicornicum tiene el DPPH más alto. La mayor concentración de TAC se encontró en G. capillaries. Entre los extractos probados, G. capillaries y H. salicornicum tienen actividad potencial contra líneas celulares MCF-7 y HepG-2 in vitro. El contenido de polifenoles en G. capillaries se perfiló mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). La concentración más alta entre los compuestos fenólicos fue clorogénica (60,8 µg/ml), mientras que la concentración más alta entre los compuestos flavonoides fue la hesperidina (1444,92 µg/ml). En resumen, los extractos de Gypsophila capillaris y H. salicornicum tienen una potente actividad anticancerígena contra las líneas celulares HepG-2 y MCF-7.

ABSTRACT

The physicochemical, microbiological and metabolomics analysis, antioxidant and lipid - lowering effect, and shelf life prediction of a functional beverage based on cocona pul p of SRN9 ecotype was to carry out. According to the results obtained, the beverage complies with all the characteristics of the Peruvian technical standard for juices, nectars and fruit beverages NTP 203.110:2009 and is within the limits established by th e sanitary technical standard NTS N° 071 - MINSA/DIGESA - V.01, with a shelf - life period of 4 months and 1 day. The metabolome regarding bioactive compounds showed the presence of 30 compounds, including several glycosylated flavonols, two flavanols, and two s permidines. Likewise, showed a lipid - lowering effect statistically significant (p < 0.05) about the serum levels of total cholesterol and triglycerides, with a mean reduction of 41.52 mg/dL for total cholesterol levels and 130.80 mg/dL for triglyceride lev els. This beverage could be an alternative for the treatment of atherosclerosis and prevention of cardiovascular diseases.

Se rea lizó el análisis fisicoquímico, microbiológico y metabolómico, efecto antioxidante e hipolipemiante, y vida útil de una bebida funcional a base de cocona ecotipo SRN9. De acuerdo a los resultados, la bebida cumple con las características de la norma técnic a peruana para jugos, néctares y bebidas de frutas NTP 203.110:2009 y se encuentra dentro de los límites establecidos por la norma técnica sanitaria NTS N° 071 - MINSA/DIGESA - V.01, con una vida útil de 4 meses y 1 día. Del perfil metabolómico se identificaro n 30 compuestos, entre ellos varios flavonoles glicosilados, dos flavanoles y dos espermidinas. Asimismo, mostró un efecto hipolipemiante estadísticamente significativo (p < 0,05) sobre los niveles séricos de colesterol total y triglicéridos, con una reduc ción media de 41,52 mg/dL y de 130,80 mg/dL para los niveles de colesterol total y de triglicéridos, respectivamente. Esta bebida podría ser una alternativa para el tratamiento de la aterosclerosis y prevención de enfermedades cardiovasculares.

ABSTRACT

Although numerous studies have demonstrated the biomedical potential of Myrtus communis L., (Myrtaceae) data on myrt le from Montenegro are scarce. T o evaluate antioxidant, antimutagenic and antibacterial activity of myrtle methanolic extracts. Antioxidant activity was evaluated by measuring free radicals scavenging activity, reducing power and enzyme inhibition. The strongest scavenging activity was towards DPPH radical ( 2,2 - diphenyl - 1 - picry lhydrazyl) (IC 50 1.69 - 2.25 mg/mL) and superoxide anion (IC 50 0.56 to 0.88 mg/mL), followed by high reducing power (428 - 472 mgAA/g.DE) and inhibition of XOD (IC 50 0.308 - 0.6261mg/mL). Antimutagenic activity was evaluated in reverse mutation assays with Esche richia coli WP2 oxyR mutant IC202 and deficient in the induction of antioxidant enzymes. The myrtle extracts strongly inhibited mutagenesis induced by t - BOOH, reaching 70% at the highest concentration applied. Antimicrobial activity was examined on eight different bacterial strains. Gram - positive bacteria, S. epidermis , S. aureus and M. flavus demonstrated the highest sensitivity towards extracts (MICs 4.5 - 9 mg/mL), but significantly lower towards essential oil (MIC 0.42 - 3.32 mg/mL).

Aunque numerosos estudios han demostrado el potencial biomédico de Myrtus communis L., (Myrtaceae), los datos sobre el mirto de Montenegro son escasos. E valuar la actividad antioxidante, antimutagéni ca y antibacteriana de extractos metanólicos de mirto. La actividad antioxidante se evaluó midiendo la actividad de eliminación de radicales libres, el poder reductor y la inhibición enzimática. La actividad secuestrante más fuerte fue hacia DPPH radical ( IC 50 1.69 - 2.25 mg/mL) y radicales de anión superóxido (IC 50 0.56 a 0.88 mg/mL), seguido de alto poder reductor (428 - 472 m gAA/g.DE) e inhibición de XOD (I C 50 0,308 - 0,6261 mg/m L ). La actividad antimutagénica se evaluó en ensayos de mutación inversa con Esche richia coli WP2 oxyR mutante IC202 y deficiente en la inducción de enzimas antioxidantes. Los extractos de mirto inhibieron fuertemente la mutagénesis inducida por t - BOOH, alcanzando el 70% a la mayor concentración aplicada. La actividad antimicrobiana se examinó en octo cepas bacterianas diferentes. Las bacterias grampositivas, S. epidermis , S. aureus y M. flavus demostraron la sensibilidad más alta hacia los extractos (MIC 4.5 - 9 mg/mL), pero significativamente más baja hacia el aceite esencial (MIC 0.42 - 3 .32 mg/mL). Los resultados muestran la gran perspectiva nutrafarmacéutica de la especie montenegrina Myrtus communis .

ABSTRACT

Good nutrition plays a crucial role in maintaining a balanced lifestyle. The beneficial effects of nutrition have been found to counteract nutritional disturbances with the expanded use of nutraceuticals to treat and manage cardiovascular diseases, cancer, and other developmental defects over the last decade. Flavonoids are found abundantly in plant-derived foods such as fruits, vegetables, tea, cocoa, and wine. Fruits and vegetables contain phytochemicals like flavonoids, phenolics, alkaloids, saponins, and terpenoids. Flavonoids can act as anti-inflammatory, anti-allergic, anti-microbial (antibacterial, antifungal, and antiviral) antioxidant, anti-cancer, and anti-diarrheal agents. Flavonoids are also reported to upregulate apoptotic activity in several cancers such as hepatic, pancreatic, breast, esophageal, and colon. Myricetin is a flavonol which is naturally present in fruits and vegetables and has shown possible nutraceutical value. Myricetin has been portrayed as a potent nutraceutical that may protect against cancer. The focus of the present review is to present an updated account of studies demonstrating the anticancer potential of myricetin and the molecular mechanisms involved therein. A better understanding of the molecular mechanism(s) underlying its anticancer activity would eventually help in its development as a novel anticancer nutraceutical having minimal side effects.

ABSTRACT

Abstract Transplanting time and genotype contribute to improving crop yield and quality of eggplant (Solanum melongena L.). A field experiment was conducted to investigate the impact of foliar applied of triacontanol (TRIA) and eggplant genotypes 25919, Nirala, 28389 and Pak-10927,transplanted on 1 March,15 March, and 1 April on exposure to high air temperature conditions. The experiment was performed according to Randomized Complete Block Design and the data was analyzed by using Tuckey,s test . The TRIA was applied at 10µM at flowering stage; distilled water was used as the control. Rate of photosynthesis and transpiration, stomatal conductance, water use efficiency, and effects on antioxidative enzymes (superoxide dismutase, catalase and peroxidase) were evaluated. The 10µM TRIA increased photosynthesis rate and water use efficiency and yield was improved in all genotypes transplanted at the different dates. Foliar application of 10µM TRIA increased antioxidative enzyme activities (SOD, POD & CAT) and improved physiological as well as biochemical attributes of eggplant genotypes exposed to high heat conditions. Highest activity of dismutase enzyme 5.41mg/1g FW was recorded in Nirala genotype in second transplantation. Whereas, lowest was noted in PAK-10927 (2.30mg/g FW). Maximum fruit yield was found in accession 25919 (1.725kg per plant) at 1st transplantation with Triacontanol, whereas accession PAK-10927 gave the lowest yield (0.285 kg per plant) at control treatment on 3rd transplantation. Genotype, transplanting date and application of TRIA improved growth, yield and quality attributes under of heat stress in eggplant.

Resumo O tempo de transplante e o genótipo contribuem para melhorar a produtividade e a qualidade da cultura da berinjela (Solanum melongena L.). Um experimento de campo foi conduzido para investigar o impacto da aplicação foliar de triacontanol (TRIA) e genótipos de berinjela 25919, Nirala, 28389 e Pak-10927, transplantados em 1 de março, 15 de março e 1 de abril de exposição a condições de alta temperatura do ar. O experimento foi realizado de acordo com o Randomized Complete Block Design e os dados foram analisados pelo teste de Tuckey. O TRIA foi aplicado a 10 µM na fase de floração; água destilada foi utilizada como controle. Taxa de fotossíntese e transpiração, condutância estomática, eficiência do uso da água e efeitos sobre as enzimas antioxidantes (superóxido dismutase, catalase e peroxidase) foram avaliados. O TRIA 10 µM aumentou a taxa de fotossíntese e a eficiência do uso da água e o rendimento foi melhorado em todos os genótipos transplantados nas diferentes datas. A aplicação foliar de TRIA 10µM aumentou as atividades das enzimas antioxidantes (SOD, POD e CAT) e melhorou os atributos fisiológicos e bioquímicos de genótipos de berinjela expostos a condições de alto calor. A atividade mais elevada da enzima dismutase 5,41mg / 1g FW foi registrada no genótipo Nirala no segundo transplante. Considerando que o mais baixo foi observado em PAK-10927 (2,30 mg / g FW). A produtividade máxima de frutos foi encontrada no acesso 25919 (1,725 ​​kg por planta) no 1º transplante com Triacontanol, enquanto o acesso PAK-10927 deu a menor produção (0,285 kg por planta) no tratamento de controle no 3º transplante. Genótipo, data de transplante e aplicação de TRIA, melhoramento do crescimento, rendimento e atributos de qualidade sob estresse térmico em berinjela.

ABSTRACT

The conversion factor of nitrogen to proteins and isoflavones present in Glycine max was determined. For the determination of the conversion factor, we worked with solubilizing the proteins at alkaline pH and then extracting them with acidic pH. The proteins were identified by the Kjeldahl method. The antioxidant capacity was determined after extracting the isoflavones and their glycosides through the Soxhlet method, and then using the Brand Williams method (DPPH). The results indicate that the protein conversion factor was 5.85, the maximum concentration of total isoflavones was 33.33%, the antiradical efficiency of total isoflavones was 0.004 mL/ug min, the antiradical efficiency of gallic acid was 0.005 mL/ug min. and the antiradical efficiency of tannic acid was 0.0004 mL/ugmin. These results justify the consumption of Glycine max (Soya) as a food that has a high nutritional quality and provides an excellent source of antioxidants, which will prevent hormonal and carcinogenic diseases.

Se determinó el factor de conversión de nitrógeno a proteínas e isoflavonas presentes en Glycine max. Para la determinación del factor de conversión se trabajó con solubilizando las proteínas a pH alcalinos y luego extrayéndolas con pH ácidos. Las proteínas fueron identificadas por el método Kjeldahl. La capacidad antioxidante se determinó previa extracción de las isoflavonas y sus glicósidos a través del método de Soxhlet, y luego empleando el método de Brand Williams (DPPH).Los resultados indican que el factor de conversión proteica fue 5,85, la concentración máxima de isoflavonas totales fue 33,33 %, la eficiencia antirradicalaria de las isoflavonas totales fue 0,004 mL/ug min, la eficiencia antirradicalaria de ácido gálico fue 0,005 mL/ug min y la eficiencia antirradicalaria de ácido tánico fue 0,0004 mL/ug min. Estos resultados justifican el consumo de Glycine max (Soya) como un alimento que posee una alta calidad nutricional y proporciona una óptima fuente de antioxidantes, que permitirá prevenir enfermedades hormonales y cancerígenas.

ABSTRACT

The purpose of this work was to evaluate the antioxidant capacity of Prosopis pallida (Fabaceae) fruits "algarrobo", in addition to determine their main chemical components. Fruit purified extracts from the regions of Tumbes, Piura, Lambayeque, and La Libertad (Peru) were evaluated using infusion, decoction, and alcoholic extraction at concentrations of 45, 70 and 96%. To measure the antioxidant capacity of the extracts, the determination of total phenolics content was performed, followed by the antioxidant evaluation using DPPH, FRAP and ABTS. The chemical identification was carried out through UHPLC-UV-MS/MS. The results showed that the decoction of the sample from the region of La Libertad, as well as the ethanol extracts at 45% of the samples from Tumbes and Lambayeque presented greater antioxidant capacity. Moreover, ten major substances of these extracts were identified: nine phenolic derivatives (vicenin II as the main constituent of the extracts) and one diterpene (7-oxodehydroabietic acid).

El propósito de este trabajo fue evaluar la capacidad antioxidante de frutos de Prosopis pallida (Fabaceae) "algarrobo", además de determinar sus principales componentes químicos. Se estudiaron extractos purificados de frutos de las regiones de Tumbes, Piura, Lambayeque y La Libertad (Perú), mediante infusión, decocción y extracción alcohólica en concentraciones de 45, 70 y 96%. Para medir la capacidad antioxidante de los extractos, se realizó la determinación del contenido de fenoles totales, seguida de la evaluación antioxidante mediante DPPH, FRAP y ABTS. La identificación química se realizó mediante UHPLC-UV-MS/MS. Los resultados mostraron que la decocción de la muestra de la región de La Libertad, así como los extractos de etanol al 45% de las muestras de Tumbes y Lambayeque presentaron mayor capacidad antioxidante. Además, se identificaron diez sustancias principales de estos extractos: nueve derivados fenólicos (vicenin II como componente principal de los extractos) y un diterpeno (ácido 7-oxodehidroabiético).

ABSTRACT

Bertholletia excelsa is native to the Amazon Rainforest and is popularly known as the Brazil nut. It has socioeconomic importance due its nuts being a great export product. There are few studies in the literature regarding the biotechnological potential of its bark, although it is used in folk medicine. The aim of this study was to determine the chemical constituents, anti-inflammatory and antioxidant properties of B. excelsa bark extract (BEB). Twelve substances were identified by LC/MS/MS, and cytotoxicity tests were carried out, as well as analyses of nitric oxide production and elimination of free radicals. BEB caused cytoprotection against oxidative stress in macrophages, increased HMOX-1 expression, overcame the antioxidant effects of GPx-1 and reduced its expression and was able to inhibit leukocyte migration in use peritonitis. BEB efficiently attenuated oxidative stress due to its antioxidant and anti-inflammatory properties and, as such, can be used as a safe and effective source of a natural herbal medicine.

Bertholletia excelsa es originaria de la selva amazónica y se la conoce popularmente como nuez de Brasil. Tiene importancia socioeconómica debido a que sus frutos secos son un gran producto de exportación. Existen pocos estudios en la literatura sobre el potencial biotecnológico de su corteza, aunque se utiliza en medicina popular. El objetivo de este estudio fue determinar los componentes químicos, las propiedades antiinflamatorias y antioxidantes del extracto de corteza de B. excelsa (BEB). Se identificaron 12 sustancias mediante LC/MS/MS y se realizaron pruebas de citotoxicidad, así como análisis de producción de óxido nítrico y eliminación de radicales libres. BEB causó citoprotección contra el estrés oxidativo en macrófagos, aumentó la expresión de HMOX-1, superó los efectos antioxidantes de GPx-1 y redujo su expresión y fue capaz de inhibir la migración de leucocitos en la peritonitis de uso. BEB atenuó eficazmente el estrés oxidativo debido a sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias y, como tal, puede utilizarse como una fuente segura y eficaz de un medicamento a base de hierbas naturales.

ABSTRACT

Campomanesia xanthocarpa leaves are a byproduct of fruit production without studies on antioxidant activity. Thus, this study aimed to identify the antioxidant compounds of C. xanthocarpaleaves by ultra-high performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization-quadrupole-time of flight-mass spectrometry (UHPLC-ESI/qTOF) and by different in vitro antioxidant methods. The crude extract of C. xanthocarpa leaves had a yield of 15.2% and only five out of 37 fractions of the crude extract had antioxidant activity. The crude extract presented greater antioxidant activity than the isolated fractions. The identified antioxidant compounds were phenolic acids (gallic acid and chlorogenic acid), flavonoids (quercetin and naringenin 7,4'-dimethoxy) and an organic acid (quinic acid). Leaves of C. xanthocarpa have high concentration of antioxidant compounds and it is a promising plant for the development of applications in the food, cosmetic, and pharmaceutical fields. The extraction of antioxidant compounds can add value to the productive chain of this plant.

Las hojas de Campomanesia xanthocarpa son un subproducto de la producción de frutos sin estudios sobre la actividad antioxidante. Así, este estudio tuvo como objetivo identificar los compuestos antioxidantes de las hojas de C. xanthocarpa mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada con espectrometría de ionización-cuadrupolo-tiempo de vuelo-masa por electropulverización (UHPLC-ESI / qTOF) y mediante diferentes métodos antioxidantes in vitro. El extracto crudo de hojas de C. xanthocarpa tuvo un rendimiento del 15,2% y solo cinco de las 37 fracciones del extracto crudo tuvieron actividad antioxidante. El extracto crudo presentó mayor actividad antioxidante que las fracciones aisladas. Los compuestos antioxidantes identificados fueron ácidos fenólicos (ácido gálico y ácido clorogénico), flavonoides (quercetina y naringenina 7,4'-dimetoxi) y un ácido orgánico (ácido quínico). Las hojas de C. xanthocarpa tienen una alta concentración de compuestos antioxidantes y es una planta prometedora para el desarrollo de aplicaciones en los campos alimentario, cosmético y farmacéutico. La extracción de compuestos antioxidantes puede agregar valor a la cadena productiva de esta planta.

ABSTRACT

Abstract Background The precise underlying mechanism of antioxidant effects of dexmedetomidine-induced neuroprotection against cerebral ischemia has not yet been fully elucidated. Activation of Nuclear factor erythroid 2-related factor (Nrf2) and Heme Oxygenase-1 (HO-1) represents a major antioxidant-defense mechanism. Therefore, we determined whether dexmedetomidine increases Nrf2/HO-1 expression after global transient cerebral ischemia and assessed the involvement of Protein Kinase C (PKC) in the dexmedetomidine-related antioxidant mechanism. Methods Thirty-eight rats were randomly assigned to five groups: sham (n = 6), ischemic (n = 8), chelerythrine (a PKC inhibitor; 5 mg.kg-1 IV administered 30 min before cerebral ischemia) (n = 8), dexmedetomidine (100 µg.kg-1 IP administered 30 min before cerebral ischemia (n = 8), and dexmedetomidine + chelerythrine (n = 8). Global transient cerebral ischemia (10 min) was applied in all groups, except the sham group; histopathologic changes and levels of nuclear Nrf2 and cytoplasmic HO-1 were examined 24 hours after ischemia insult. Results We found fewer necrotic and apoptotic cells in the dexmedetomidine group relative to the ischemic group (p< 0.01) and significantly higher Nrf2 and HO-1 levels in the dexmedetomidine group than in the ischemic group (p< 0.01). Additionally, chelerythrine co-administration with dexmedetomidine attenuated the dexmedetomidine-induced increases in Nrf2 and HO-1 levels (p< 0.05 and p< 0.01, respectively) and diminished its beneficial neuroprotective effects. Conclusion Preischemic dexmedetomidine administration elicited neuroprotection against global transient cerebral ischemia in rats by increasing Nrf2/HO-1 expression partly via PKC signaling, suggesting that this is the antioxidant mechanism underlying dexmedetomidine-mediated neuroprotection.

ABSTRACT

Grewia tenax (Forssk.) Fiori (Malvaceae) grows in the Arabian Peninsula and is used for several medicinal purposes. To characterize the dermatological bioactivities of G. tenax in terms of its antimelanoma, antityrosinase and antioxidant activities. Cytotoxicity was assessed by cell proliferation and mitochondrial viability assays. Ability to inhibit mushroom tyrosinase and scavenge free radicals were evaluated by an enzymatic and DPPH scavenging microtiter assay, respectively. Phytochemical analyses were carried out using TLC, HPLC-UV and NMR. The chloroform extract shown significant cytotoxic activity in terms of mitochondrial viability (43 ± 14 µg/mL). We identified lupeol and b-sitosterol as the main active components for the tyrosinase inhibitory activity of the hexane extract. Scavenging activity of the DPPH· radical was confined to the water extract. Extracts from this plant have the potential to be used as a base in the development of cosmeceutical products intended to whiten skin or to combat radical-induced physiopathological processes.

Grewia tenax (Forssk.) Fiori (Malvaceae) crece en la Península Arábiga y se utiliza con varios fines medicinales. Para caracterizar las bioactividades dermatológicas de G. tenax en cuanto a sus actividades antimelanoma, antitirosinasa y antioxidante; la citotoxicidad se evaluó mediante ensayos de proliferación celular y viabilidad mitocondrial. La capacidad para inhibir la tirosinasa de hongo y eliminar los radicales libres se evaluó mediante un ensayo de microtitulación enzimático y de eliminación de DPPH, respectivamente. Los análisis fitoquímicos se realizaron mediante TLC, HPLC-UV y NMR. El extracto de cloroformo mostró una actividad citotóxica significativa en términos de viabilidad mitocondrial (43 ± 14 µg/mL). Identificamos lupeol y b-sitosterol como los principales componentes activos para la actividad inhibitoria de tirosinasa del extracto de hexano. La actividad depuradora del radical DPPH· se limitó al extracto acuoso. Los extractos de esta planta tienen potencial para ser utilizados como base en el desarrollo de productos cosmecéuticos destinados a blanquear la piel o combatir procesos fisiopatológicos inducidos por radicales.

ABSTRACT

Urtica circularis is an Argentinean species traditionally used to treat inflammation symptoms and oxidative stress-related diseases. Considering the uses in folk medicine, the purpose of this work was to evaluate and compare the anti-inflammatory and antioxidant activities of two different U. circularisextracts. The contribution of vicenin-2 and vitexin, two compounds identified in the phytochemical analysis, in the biological activity of the extracts was evaluated. The anti-inflammatory activity of the extracts and the isolated compounds was tested on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages, while the antioxidant activity was evaluated through the 2,2 ́ diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 2,2 ́-azinobis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) scavenging activities. The popular uses of both extracts were validated, i.e., the use of U. circularis ethanol extract for the treatment of inflammation, and the use of the aqueous extract to treat oxidative stress related-diseases. The differences in the biological activities observed between the extracts are probably due to qualitative and/or quantitative differences in the chemical composition and/or the occurrence of synergism between compounds.

Urtica circularis es una especie argentina utilizada para tratar los síntomas de la inflamación y enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. El objetivo de este trabajo fue evaluar y comparar las actividades anti-inflamatoria y antioxidante de dos extractos teniendo en cuenta su uso popular. Además, se analizó la participación de vicenina-2 y vitexina, compuestos identificados en el análisis fitoquímico, en la actividad de los extractos. La actividad anti-inflamatoria fue evaluada en macrófagos activados con lipopolisacárido (LPS). Se midió su actividad antioxidante con los métodos del 1,1,difenil-2-picril-hidrazilo (DPPH) y del ácido2,2 ́azinobis-3 etilbenzotialzolin-6-sulfónico (ABTS). Los usos populares de ambos extractos fueron validados: el extracto etanólico para la inflamación y el extracto acuoso para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo. Las diferencias en las actividades biológicas observadas entre los extractos están probablemente relacionadas con diferencias cualitativas y/o cuantitativas en su composición química y/o a la presencia de sinergismo entre compuestos

ABSTRACT

Acetylcholinesterase (AChE), hydrolyzes acetylcholine to choline and acetate, thereby terminating this neurotransmitter effect at cholinergic synapses. Therefore, AChE inhibition is used for counterbalance the cholinergic deficit in Alzheimer's disease (AD) patients. In the present work, in order to find new plant acetylcholinesterase inhibitors, the hydroalcoholic extracts from seventeen medicinal plant species were screened for their acetylcholinesterase inhibition activity, as well as total phenolic (TPC) and flavonoids contents (TFC) and antioxidant activity using ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity) assay, and their ability to inhibit lipid peroxidation. The results revealed that Rumex acetosa, Taraxacum officinale and Hypericum perforatum extracts possessing the highest TPC and TFC, were the most effective in terms of ORAC antioxidant activity, and acetylcholinesterase inhibition, in addition to their ability to inhibit liposomes peroxidation, suggesting that those plant species may provide a substantial source of secondary metabolites, which act as natural antioxidants and acetylcholinesterase inhibitors, and may be beneficial in the treatment of AD.

La acetilcolinesterasa (AChE) hidroliza la acetilcolina se hidroliza en colina y acetato, terminando así este efecto neurotransmisor en las sinapsis colinérgicas. Por lo tanto, la inhibición de la AChE se utiliza para contrarrestar el déficit colinérgico en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA). En el presente trabajo, con el fin de encontrar nuevos inhibidores de la acetilcolinesterasa vegetal, se analizaron los extractos hidroalcohólicos de diecisiete especies de plantas medicinales para determinar su actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa, así como el contenido total de fenólicos (TPC) y flavonoides (TFC) y la actividad antioxidante utilizando ORAC (Capacidad de absorbancia de radicales de oxígeno) y su capacidad para inhibir la peroxidación de lípidos. Los resultados revelaron que los extractos de Rumexacetosa, Taraxacum officinale e Hypericum perforatum que poseen los más altos TPC y TFC, fueron los más efectivos en términos de actividad antioxidante ORAC e inhibición de acetilcolinesterasa, además de su capacidad para inhibir la peroxidación de los liposomas, sugiriendo que esas especies de plantas puede proporcionar una fuente sustancial de metabolitos secundarios, que actúan como antioxidantes naturales e inhibidores de la acetilcolinesterasa, y puede ser beneficioso en el tratamiento de la EA.