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Results 1 - 13 de 13
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 59: e21726, 2023. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1439500


Abstract Pterocarpus santalinoides is used in Nigerian ethnomedicine to treat diabetes mellitus. This study aimed to establish the antidiabetic property of the plant, and isolate and characterize its active principle. Dried and pulverized leaves (500 g) of P. santalinoides were extracted with 1.8 L of 80 % hydromethanol by cold maceration. The dried extract (10 g) was partitioned into n-hexane, ethyl acetate (EtOAc), n-butanol, and water. Antidiabetic activitiy-guided isolation by column chromatographic separation of the EtOAc soluble and purification of the sub-fractions by repeated preparative thin layer chromatography (pTLC) yielded a C-glycosyl flavonoid, identified as isovitexin. The chemical structure was elucidated based on high-resolution mass spectroscopy, 1D, and 2D nuclear magnetic resonance spectroscopic analyses. Alloxan-induced diabetic rat model was adopted for antidiabetic screening. The extract of P. santalinoides (100-200 mg/kg), fraction F4 (50 mg/kg), sub-fraction F4.3 (10 mg/kg), and the semi-purified compound F4.3.2 (5 mg/kg) significantly (p<0.05) reduced the fasting blood glucose of alloxan-induced diabetic rats, causing 48.4, 69.4, 57.7 and 64.5 % antidiabetic activity respectively, compared with > 68 % recorded in glibenclamide (2 mg/kg) control. These results reveal that isovitexin is the antidiabetic principle in P. santalinoides

Animals , Male , Rats , Plant Extracts/analysis , Pterocarpus/adverse effects , Hypoglycemic Agents/analysis , Mass Spectrometry/methods , Flavonoids/pharmacology , Magnetic Resonance Spectroscopy/methods , Chromatography, Thin Layer/methods , Diabetes Mellitus/pathology , Acetates/pharmacology
Braz. j. biol ; 83: 1-9, 2023. tab
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1468869


The present study was conducted to evaluate the chemical composition, antioxidant activity and hypoglycemic effects of whole kumquat (Ku) powder in diabetic rats fed a high-fat-high-cholesterol (HFHC) diet. The antioxidant activities were evaluated using stable 1,1-diphenyl 2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging method, 2,2'-azinobis (3-ethyl benzo thiazoline-6-sulphonic acid) radical cation (ABTS) and Ferric reducing antioxidant power (FRAP). Total phenolic content was (51.85 mg GAE/g) and total flavonoid content was (0.24 mg Cateachin Equivalent, CE/g). DPPH and ABTS values were 3.32 and 3.98 mg Trolox equivalent (TE)/g where FRAP value was 3.00 mM Fe²+/kg dry material. A total of 90 albino rats were used in the present study. Rats group were as follows: normal diet; normal treated (2, 4, and 6% Ku.), diabetic rats (non-treated), diabetic + HFHC diet (non-treated), HFHC (non-treated), Diabetic (treated), HFHC (treated) and Diabetic + HFHC (treated). The diets were followed for 8 weeks. Blood samples were collected at the end of the experiment. Serum glucose was recorded and thyroid hormones (T4, Thyroxine and T3, Triiodothyronine) were conducted. Diet supplemented with Kumquat at different concentrations have a hypoglycemic effect and improve the thyroid hormones of both diabetic rats and HFHC diabetic rats.

O presente estudo foi conduzido para avaliar a composição química, a atividade antioxidante e os efeitos hipoglicêmicos do pó de kumquat (Ku) em ratos diabéticos alimentados com uma dieta rica em gordura e colesterol (HFHC). As atividades antioxidantes foram avaliadas usando o método de eliminação de radicais livres de 1,1-difenil 2-picrilhidrazil (DPPH), 2,2'-azinobis (ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfônico) radical cátion (ABTS) e antioxidante redutor férrico potência (FRAP). O conteúdo fenólico total foi (51,85 mg GAE / g) e o conteúdo total de flavonoides foi (0,24 mg Cateachin Equivalent, CE / g). Os valores de DPPH e ABTS foram 3,32 e 3,98 mg equivalente de Trolox (TE) / g, em que o valor de FRAP foi de 3,00 mM Fe²+ / kg de material seco. Um total de 90 ratos albinos foi usado no presente estudo. O grupo dos ratos foi o seguinte: dieta normal: tratados normais (2, 4 e 6% Ku.), ratos diabéticos (não tratados), diabéticos + dieta HFHC (não tratados), HFHC (não tratados), diabéticos (tratados), HFHC (tratados) e diabéticos + HFHC (tratados). As dietas foram seguidas por 8 semanas. Amostras de sangue foram coletadas ao final do experimento. A glicose sérica foi registrada e os hormônios tireoidianos (T4, Tiroxina e T3, Triiodotironina) foram conduzidos. A dieta suplementada com kumquat em diferentes concentrações tem um efeito hipoglicêmico e melhora os hormônios tireoidianos tanto de ratos diabéticos quanto de ratos diabéticos com HFHC.

Animals , Rats , Antioxidants/analysis , Diabetes Mellitus/drug therapy , Hypoglycemic Agents/analysis , Thyroid Hormones/pharmacology , Rats/metabolism , Rats/blood , Rutaceae/chemistry
Acta sci., Health sci ; 43: e52931, Feb.11, 2021.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1368486


Syzygiumcumini(L.) Skeels wasadaptedto the climatic conditionsandsoil typesin Brazil. Its fruits, leaves andinner barkare usedin folk medicinedue to their highantioxidant, anti-inflammatory, anticarcinogenicandantidiabeticactivities mainlyassociated with the presenceof phenolic compounds. It is estimated thatat least300million peopleworldwide developdiabetesand approximately 11million peopleare carriersof the disease in Brazil.The objectiveof this workwas to evaluate thein vitro antioxidant activity, as well as thehypoglycemic actionofhydroethanolic extract(HEE), the ethyl acetate(EAF) andhydromethanolic(HMF) fractions from leavesofS.cumini(L.) Skeels in rats. All assays werecarried out in three replications. Data wereexpressed as meanSDand significance was evaluated by ANOVAand Bonferronitest (p < 0.05). The results indicatea significant(p < 0.05) total phenolcontent (207 ± 2.3GAE mg g-1) andantioxidant activity(EC50=9.05±0.170 µg mL-1) for EAF. HEE and its fractions showed no significant (p > 0.05) actionto modulateglucosebytheOGTT assayinnondiabetic micecompared to control. Thus the use of the plant against diabetes in individuals is not proven.

Rats , Biological Products/analysis , Rats, Wistar , Syzygium/immunology , Hypoglycemic Agents/analysis , Antioxidants/analysis , In Vitro Techniques/methods , Oxidative Stress/immunology , Syzygium/adverse effects , Diabetes Mellitus/drug therapy , Phenolic Compounds , Acetates/toxicity
Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.) ; 17(1): 93-98, abr. 2019. tab, ilus
Article in Spanish | BDNPAR, LILACS | ID: biblio-1008055


La metformina es un fármaco de primera elección, solo o combinado, en el tratamiento inicial de pacientes con diabetes tipo 2, cuya prevalencia a nivel nacional es de 8,0% en hombres y 8,3% en mujeres, con un gasto anual de 283 USD/persona. El estudio fue realizado con el objetivo de evaluar la calidad fisicoquímica y precio de comprimidos de 850 mg de metformina comercializados en nuestro país. Se analizaron medicamentos de producción nacional e importada, conteniendo 850 mg de metformina HCl, tomando como referencia la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 38). Para evaluar la calidad de los productos se realizaron ensayos físicos químicos, además de los perfiles de disolución según el medio propuesto por la USP 38. Los resultados obtenidos se encontraron dentro de las especificaciones de valoración, entre 96% y 101% de metformina y los perfiles de disolución entre 70% y 90% de la cantidad declarada en 20 minutos, con una eficiencia de disolución (EF) entre 58% y 93%, mostrando que no existe diferencia estadísticamente significativa (p=0,41). La variación de precios encontrados fue entre 3,6 USD y 8,4 USD. Los productos analizados pueden ser intercambiables en cuanto a la calidad y los perfiles de disolución in vitro, siendo una herramienta para demostrar intercambiabilidad de productos farmacéuticos, buscando el precio más accesible en el mercado nacional y facilitando el tratamiento adecuado sobre todo para la población de escasos recursos manteniendo la calidad y eficacia del mismo(AU)

Drug Price , Diabetes Mellitus, Type 2/drug therapy , Drug Evaluation , Hypoglycemic Agents/therapeutic use , Metformin/therapeutic use , Paraguay , Tablets , Dissolution , Hypoglycemic Agents/analysis , Metformin/analysis
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 54(3): e18031, 2018. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-974414


Caper (Capparis ovata Desf. and Capparis spinosa L.) is naturally widespread in Turkey. Traditionally, buds, fruits, seeds and roots of this plant are used as tonic, diuretic, anti-rheumatic, expectorant, antidiabetic, and antifungal. The aim of this study is to evaluate potential hypoglycemic effect of C. ovata var. palaestina extracts in alloxan-induced diabetic mice. For this purpose; diabetic mice were administered with 100, 300, 500 mg/kg (i.p.) doses of methanol extract of bud and fruit. Blood glucose levels were screened 60, 120, 240 and 360 min. after treatment. Furthermore, high resolution mass spectrometry (HRMS) analysis, ABTS and DPPH free radical scavenging activity test, and phenolic and flavonoid compounds analysis of extracts were carried out. The data obtained from in vivo study revealed that fruit-methanol 500 mg/kg (FM3), bud-methanol 300 mg/kg (BM2), bud-methanol 500 mg/kg (BM3) extracts showed significant hypoglycemic activity. All extracts indicated significant antioxidant activity, however bud-methanol (BM) extract demonstrated the most potent antioxidant activity. Moreover high levels of phenolic substances and flavonoids were involved in all extracts, but the highest levels were found in FM extract. HRMS study showed that rutin, quercetin 3-O-glucoside (isoquercitrin) and stachydrine substances had seen in BM extract. The results of this study showed that the C. ovata var. palaestina extracts which, indicate hypoglycemic, antioxidant activities, might provide additional support in diabetes.

Animals , Rats , Capparis/adverse effects , Hypoglycemic Agents/analysis , Diabetes Mellitus/chemically induced , Antioxidants/adverse effects
São Paulo; s.n; s.n; fev. 2013. 157 p. tab, graf, ilus.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: biblio-837084


Alterações morfológicas no tecido ósseo têm sido descritas nos usuários de hipoglicemiantes orais da classe das tiazolidinedionas (TZDs). Hipotetiza-se que alguns genes relacionados com a osteogênese e osteoclastogênese podem ser influenciados pelo tratamento farmacológico, entretanto, o exato mecanismo ainda não está bem esclarecido. O objetivo do estudo foi avaliar o efeito da pioglitazona no remodelamento ósseo através de genes envolvidos na osteoclastogênese em indivíduos recentemente diagnosticados com DM2 e modelos animais, com a finalidade de identificar marcadores genéticos sensíveis de alterações ósseas. Foram convidados para participar do estudo 199 indivíduos (100 diabéticos e 99 normoglicêmicos), no ambulatório de dislipidemias do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. Os indivíduos diabéticos foram tratados com pioglitazona (15, 30, 45, 45 mg/ dia/ via oral) por 16 semanas. Foram colhidas amostras de sangue, antes e após o tratamento para avaliações laboratoriais, extração de DNA genômico e de RNA total. Os polimorfismos e a expressão do mRNA nas células sanguíneas foram determinados pela PCR em tempo real através do sistema TaqMan®. Para o estudo em modelo animal após a indução da dieta hiperlipídica por 32 semanas, foram utilizados 12 camundongos machos da linhagem C57BL/J6, os quais foram divididos em três grupos: controle (n=4); diabéticos induzidos pela dieta hiperlipídica (DH, n=4) e diabéticos induzidos pela dieta hiperlipídica e tratados com pioglitazona 35mg/Kg/dia por 16 semanas (DHP, n=4). Para os grupos experimentais foram colhidos: amostras de sangue, para exames laboratoriais; fêmures, para a extração do RNA total; e tíbias, para determinação dos parâmetros histomorfométricos. Os pacientes DM2 apresentaram diminuição nas concentrações séricas de osteocalcina e na expressão de OPG e aumento na expressão de VDR em comparação ao grupo NG (p<0,05). A expressão de RANKL e IL6 foi maior entre as mulheres, enquanto que a expressão de PPARG foi maior entre os homens com DM2 em comparação ao grupo NG (p=0,032). Pacientes DM2 antes do tratamento apresentaram glicemia e expressão do mRNA de IL6 negativamente associados ao cálcio ionizado, enquanto que as transcrições de TNFA e VDR foram associadas positivamente e negativamente com bALP respectivamente (p<0,05). O tratamento com pioglitazona reduziu a glicemia de jejum, glicemia pós-prandial, insulina, HOMA-IR, triglicerídeos, VLDL-C, tALP e bALP e aumentou a HDL, tACP, TNF-α e a transcrição de OPG (p<0,05). A glicemia basal associou-se positivamente com o cálcio ionizado. A expressão basal de OPG foi associado negativamente com tALP, enquanto que a expressão basal de TNFA foi associada positivamente com tALP e negativamente com tACP. A expressão basal IL6 foi associada positivamente com tALP, enquanto que a expressão basal de VDR foi associada negativamente com osteocalcina e positivamente com bALP em resposta ao tratamento (p<0,05). O polimorfismo RANK rs1805034 foi associado com redução na transcrição do gene RANK nos indivíduos DM2 e com o remodelamento ósseo após o tratamento com pioglitazona (p<0,05). O polimorfismo RANKL rs9525641 foi associado com aumento da transcrição gênica de RANKL nos indivíduos NG e DM2 e melhora da resposta farmacológica nos indivíduos DM2 tratados com pioglitazona (p<0,05). O polimorfismo rs3102735 do gene OPG foi associado com aumento da formação óssea nos indivíduos DM2 antes e após o tratamento (p<0,05). O genótipo CG do polimorfismo OPG rs2073618 foi associado com alteração da transcrição de OPG no grupo DM2 pré e pós-tratamento (p<0,05). O polimorfismo PPARG rs1801282 foi associado com menor risco para o desenvolvimento de diabetes (p<0,05). O polimorfismo PPARG rs2972162 foi associado com melhora da resistência insulínica nos indivíduos DM2 tratados com pioglitazona (p=0,017). O polimorfismo ESRI rs9340799 foi associado com redução da formação óssea nos indivíduos DM2 (p=0,038). Nos camundongos, após a indução da dieta hiperlipídica por 32 semanas, observou-se aumento do peso, da glicemia, do colesterol total, da expressão do mRNA de RANK, RANKL, IL6 e TNFA em fêmures e aumento de Tb.Sp e diminuição de BV/TV em comparação ao grupo controle (p<0,05). O tratamento com pioglitazona diminuiu a expressão de TNFA (p=0,028). As medidas histomorfométricas não alteraram-se após o tratamento (p>0,05). Os resultados sugerem que o estado hiperglicêmico e o tratamento influenciam os marcadores bioquímicos e moleculares. Os polimorfismos dos genes RANK, RANKL, OPG e ESRI parecem estar envolvidos no remodelamento ósseo independentemente da hiperglicemia e do tratamento e os polimorfismos do gene PPARG parecem estar envolvidos com menor risco para desenvolver diabetes e com a melhora da resistência insulínica em resposta ao tratamento com pioglitazona

Morphological changes in bone tissue have been reported in users of oral hypoglycemic class of thiazolidinediones (TZDs). It is hypothesized that some genes related to osteogenesis and osteoclastogenesis may be influenced by pharmacological treatment, however, was not aware exact mechanism. The study aims was to evaluate pioglitazone effect on bone remodeling through genes involved in osteoclastogenesis in individuals newly diagnosed with DM2 and animal models, in order to identify sensibles genetics markers of bone alterations. Were invited to participate in study 199 patients (100 diabetics and 99 normoglycemic), in dyslipidemia ambulatory of Institute Dante Pazzanese of Cardiology. Diabetic subjects were treated with pioglitazone (15, 30, 45 or 45 mg /day/oral) for 16 weeks. Blood samples were collected before and after treatment for laboratory evaluations, extraction of genomic DNA and total RNA. Polymorphisms and mRNA expression in blood cells was determined by real time PCR using TaqMan® system. For study in animal model after 32 weeks of fat diet induction, was used 12 male mice C57BL/J6, which were divided into three groups: control (n=4); induced diabetic fat diet (DH, n=4) and induced diabetic fat diet and treated with pioglitazone 35mg/Kg/day for 16 weeks (DHP, n=4). For experimental groups were collected: blood samples for laboratory tests; femurs, for extraction of total RNA; and tibias, to determine histomorphometric parameters. DM2 patients showed decrease in serum osteocalcin and OPG expression and increased VDR expression compared to NG group (p<0.05). RANKL and IL6 expression were higher among women, whereas PPARG expression was higher among men with DM2 compared to NG group (p=0,032). DM2 patients before treatment showed blood glucose and IL6 mRNA expression negatively associated with ionized calcium, whereas TNFA and VDR transcription are positively and negatively associated with bALP respectively (p<0.05). Pioglitazone treatment reduced fasting glucose, postprandial glucose, insulin, HOMA-IR, triglycerides, VLDL-C, tALP and bALP and increased HDL, tACP, TNF-α and OPG transcription (p<0.05). Basal blood glucose was positively associated with ionized calcium. Basal OPG expression was negatively associated with tALP, whereas basal TNFA expression was positively associated with tALP and negatively with tACP. Basal IL6 expression was positively associated with tALP, whereas basal VDR expression was negatively associated with osteocalcin and positively with bALP in response to treatment (p<0.05). RANK rs1805034 polymorphism was associated with RANK gene transcription reduction in subjects with DM2 and bone remodeling after treatment with pioglitazone (p<0.05). RANKL rs9525641 polymorphism was associated with increased RANKL gene transcription in NG and DM2 subjects and pharmacological response improvement in DM2 subjects treated with pioglitazone (p<0.05). OPG rs3102735polymorphism was associated with increased bone formation in DM2 subjects before and after treatment (p<0.05). CG genotype of OPG rs2073618 polymorphism was associated with OPG transcription change in DM2 group before and after treatment (p<0.05). PPARG rs1801282 polymorphism was associated with lower risk for diabetes development (p<0.05). PPARG rs2972162 polymorphism was associated with insulin resistance improvement in DM2 subjects treated with pioglitazone (p=0,017). ESRI rs9340799 polymorphism was associated with reduced bone formation in DM2 subjects (p=0,038). In mice, after 32 weeks of fat diet induction, was observed increase weight, blood glucose, total cholesterol and RANK, RANKL, IL6 and TNFA mRNA expression in femurs and Tb.Sp increase and BV/TV decrease compared to control group (p<0.05). Treatment with pioglitazone decrease TNFA (p=0,028). Histomorphometrics measurements not change after treatment (p>0.05). Results suggest that hyperglycemic state and treatment influence biochemical and molecular markers. RANK, RANKL, OPG and ESRI polymorphisms seens to be involved in bone remodeling regardless of hyperglycemia and treatment and PPARG gene polymorphisms seens to be associated with lower risk for diabetes development and with insulin resistance improvement in response to treatment with pioglitazone

Humans , Male , Female , Bone Development , Diabetes Mellitus, Type 2/physiopathology , Hypoglycemic Agents/analysis , Osteoporosis , Pharmacogenetics/methods , Polymorphism, Genetic , Gene Expression , RANK Ligand/analysis , Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma Coactivator 1-alpha
Rev. bras. plantas med ; 14(2): 383-388, 2012. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-650682


A região amazônica é detentora de uma vasta biodiversidade de frutos, porém pouco explorada quanto o seu potencial nutricional e econômico. Dentre estes frutos destaca-se o maracujá-do-mato (Passiflora nitida Kunth), espécie silvestre, de fruto comestível, com sabor exótico e de boa aceitabilidade para consumo. No presente estudo objetivou-se analisar as características nutricionais do mesocarpo do fruto da P. nitida e avaliar o potencial hipoglicemiante em ratos normais e diabéticos. A farinha do mesocarpo do fruto foi elaborada e analisada quanto a composição centesimal. A atividade hipoglicemiante foi avaliada por meio de dois modelos experimentais em ratos Wistar. O mesocarpo apresentou baixa concentração de macronutrientes e alto teor de umidade, cinzas e fibras. No experimento agudo, após 15 minutos da administração da sacarose, os níveis glicêmicos foram de 146±12 mg dL-1 no grupo controle e 112±2,5 mg dL-1, no grupo que recebeu 1g kg-1 de peso da farinha. No experimento crônico, após 21 dias, houve redução de 493 mg dL-1 para 302 mg dL-1 (38,7 %) e 195 mg dL-1 (60,4%) na glicemia nos grupos que foram tratados com 20 e 40% de ração enriquecida com a farinha, respectivamente, em relação ao grupo diabético não tratado. Em ambos os modelos experimentais, a farinha do mesocarpo mostrou-se eficaz na redução da glicemia. O fruto de P. nitida mostrou-se um produto natural em potencial para o controle da glicemia no diabetes.

The Amazon region has a vast biodiversity of fruits but is little explored as to its nutritional and economic potential. Among these fruits is "maracuja-do-mato" (Passiflora nitida Kunth), a wild species of edible fruit with exotic flavor and good acceptability for consumption. The aim of the present study was to analyze the nutritional characteristics of P. nitida fruit mesocarp and to evaluate its hypoglycemic potential in normal and diabetic rats. Flour from the fruit mesocarp was prepared and analyzed as to its centesimal composition. Hypoglycemic activity was assessed by means of two experimental models in Wistar rats. The mesocarp showed low concentration of macronutrients and high humidity, ash and fiber content. In the acute experiment, after 15 minutes of sucrose administration, glucose levels were 146 ± 12 mg dL-1 in the control group and 112 ± 2.5 mg dL-1 in the group receiving 1 g kg-1 flour weight. In the chronic experiment, after 21 days, glucose levels reduced from 493 mg dL-1 to 302 mg dL-1 (38.7%) and 195 mg dL-1 (60.4%) in the groups treated with 20 and 40% animal food enriched with the flour, respectively, in relation to the diabetic untreated group. In both experimental models, the mesocarp flour was effective in reducing blood glucose. P. nitida fruit seems to be a potential natural product in the glycemic control of diabetes.

Animals , Male , Rats , Passiflora/metabolism , Flour/classification , Hypoglycemic Agents/analysis , Diabetes Mellitus/prevention & control
Acta sci., Health sci ; 27(1): 45-48, jan.-jun. 2005. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-431712


As folhas de carambola (Averrhoa carambola L.) são utilizadas na fabricação do fitoterápico Glico-Vitae®, indicado no tratamento do diabetes melittus tipo 2. Em nossos estudos, ratos machos Wistar que receberam, por via intragástrica, o extrato bruto liofilizado (EC) e as frações de EC (20 mg/kg), durante duas semanas, apresentaram redução da glicemia. Mas, diferentemente da insulina, o EC e suas frações não estimularam a síntese de glicogênio e a produção de lactato em músculo sóleo isolado. Da fração mais ativa, empregando métodos espectroscópicos de EM, RMN1H e RMN13C, foram isoladas três frações semipurificadas majoritárias e, por comparação com os dados da literatura, foram identificadas como misturas complexas de açúcares

Animals , Rats , Hypoglycemic Agents/analysis , Hypoglycemic Agents/pharmacokinetics , Hypoglycemic Agents/pharmacology , Phytotherapy , Plant Extracts , Plants, Medicinal
Acta sci., Health sci ; 27(1): 49-55, jan.-jun. 2005. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-431713


As atividades hipoglicemiante e antihiperglicemiante do extrato hidroalcóolico obtido das folhas da Averrhoa carambola L. (Oxalidaceae) foram avaliadas em ratos, utilizandose diferentes modelos experimentais de hiperglicemia: diabetes tipo 1 induzido por aloxana, intolerância à glicose e resistência aguda à insulina induzidas pela dexametasona e resistência crônica à insulina em modelo de obesidade induzida pelo monoglutamato de sódio. O extrato hidroalcóolico da Averrhoa carambola, na dose de 800 mg/Kg de peso corporal, não apresentou atividades hipoglicemiantes e antihiperglicemiantes nos modelos de hiperglicemia testados

Animals , Rats , Hypoglycemic Agents/analysis , Hypoglycemic Agents/pharmacokinetics , Hypoglycemic Agents/pharmacology , Phytotherapy , Plant Extracts , Plants, Medicinal
Maringá; s.n; 2003. 64 p. tab, graf.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-444420


A Averrhoa carambola é uma espécie vegetal conhecida popularmente por carambola. Apesar de haver poucos estudos mostrando suas propriedades farmacológicas, a carambola tem sido amplamente utilizada na medicina popular. Este estudo teve por objetivo avaliar a atividade biológica do extrato bruto hidroalcoolico das folhas da carambola, quanto às propriedades antiulcerogênica, hipoclicemiante, antilipídica e antiinglamatória, em ratos. A avaliação da atividade antiulcerogênica foi estudada nos modelos experimentais de úlcera induzida por etanol acidificado, por indometacina e por estresse. Para o estudo da atividade antilipídica foi avaliada no modelo experimental de obesidade induzido pelo monoglutamato de sódio. Através da pleurisia, foi estudada a atividade antiinflamatória do extrato. Foi avaliada também a função renal através da determinação sérica de creatinina e uréia. Os resultados obtidos indicam que o extrato apresenta efeito citoprotetor sobre a mucosa gástrica, efeito hipoglicemiante em animais obesos e sugerem uma possível ação antiinflamatória do extrato. Novos estudos devem ser realizados para confirmar a atividade hipoglicemiante e antiinflamatória

Animals , Rats , Anti-Inflammatory Agents , Anti-Ulcer Agents , Biological Factors/analysis , Biological Factors/pharmacokinetics , Biological Factors/pharmacology , Hypoglycemic Agents/analysis , Hypoglycemic Agents/pharmacology , Plant Extracts
Journal of Drug Research of Egypt. 1991; 20 (1-2): 157-62
in English | IMEMR | ID: emr-107523


The chromogenic reagent p-dimethylaminocinnam aldehyde [PDAC] is introduced for the determination of the antidiabetic drug gliclazide by two different colorimetric methods. The first method is based on measurement of the color produced by heating gliclazide and PDAC for 45 minutes at 70C. The second method involves measurements of the color developed as a result of the reaction between the hydrolysis product of gliclazide, N-aminocyclopentanopyrrolidone and PDAC with the formation of red Schiff's base. The color developed obey Beer's law in the concentration range 20-60 Ug/ml in the first method and 100-250 Ug/ml in the second. When the proposed methods were applied for the determination of gliclazide added to diamicron tablets, recoveries were 100.5-100.83 and 100.52-101.06%

Hypoglycemic Agents/analysis