Mortalidad por tumores malignos, 1981-1985: estudio necrópsico / Malignant tumor mortality rates, 1981-1985: necropsic study

Se realizó un estudio de 2 500 protocolos de autopsia que se efectuaron en el período comprendido entre enero de 1981 y diciembre de 1985. Se encontraron 261 fallecidos con tumores malignos, que constituyeron el 10,4

El ayuno como parte del tratamiento de la obesidad / Fasting as part of treatment for obesity

Se presentan los resultados de la dieta de ayuno en 70 pacientes obesos tratados en el Instituto Nacional de Endocrinología (INE); se valora la utilidad de este proceder terapéutico y se sugieren medidas que faciliten el control de los pacientes sometidos al ayuno y tendentes a evitar las complicaciones del mismo

Anomalías genéticas cromosómicas en pacientes con azoospermia / Genetic and chromosomal anomalies in patients with azoospermia

Se presentan los resultados del estudio clínico y citogenético de 135 pacientes azoospérmicos. El 39,2% de nuestra serie estaba afectado por enfermedades genéticas o cromosómicas. La más frecuente de estas enfermedades fue el síndrome dee Klinefelter con 49 casos (36,3%), se detectaron además pacientes con síndrome YY y otro con síndrome XX . En lo que a enfermedades genéticas respecta fueron detectados 2 pacientes con distrofia miotónica. Se concluye que las anomalías cromosómicas son frecuentes en los pacientes con azoospermia y la más común dentro de éstas es el síndrome de Klinefelter, por que es necesario realizar estudio citogenético en este tipo de pacientes

Anomalías congénitas en pacientes azoospérmicos / Congenital anomalies in azoospermic patients

Se estudiaron 135 pacientes con el diagnóstico de azoospermia, en el 12,7% se detectaron una o más anomalías congénitas, las más frecuentes fueron pie plano, cúbito valgo bilateral, paladar ojival y clinodactilia. Todas se presentaron en pacientes con síndrome de Klinefelter, síndrome XX, síndrome YY e hipogonadismo por déficit selectivo de gonadotropinas. Se concluye que en todo paciente azoospérmico con malformaciones congénitas debe sospecharse un trastorno cromosómico o un hipogonadismo secundario por déficit selectivo de gonadotropinas; y por tanto, su estudio debe ser orientado sobre la base del diagnóstico de estas enfermedades