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Intervalo de año
2.
Ceylon Med J ; 2001 Dec; 46(4): 156-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-48802

RESUMEN

A case of arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, postaxial poydactyly and Hirschprung's disease is described. It appears to be a new form of an autosomal recessive disorder.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples , Artrogriposis/patología , Humanos , Recién Nacido , Masculino
3.
Ceylon Med J ; 2001 Jun; 46(2): 69-70
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-47557
7.
Ceylon Med J ; 1976 Sep; 21(3): 183-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-47392
8.
Ceylon Med J ; 1974 Dec; 19(3): 188-91
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-48478
9.
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