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Rev. mex. ortop. traumatol ; 12(5): 453-4, sept.-oct. 1998.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-252132

RESUMEN

La hemofilia es una enfermedad relativamente rara, puede haber pacientes portadores, que si nunca sufren un traumatismo grave pueden no ser descubiertos. Tanto la hemofilia ®A¼ como la ®B¼ o enfermedad de Christmas se heredan de modo recesivo ligado al cromosoma ®X¼, con un incidencia de 10 hemofílicos, por cada 100 varones nacidos. El pseudotumor es un hecho relativamente raro, su incidencia se ha calculado en 1 por ciento al 2 por ciento en hemofílicos graves, en el pseudotumor que se origina a partir de una hemorragia subperióstica puede ocurrir una significativa destrucción ósea, se reporta el caso de un paciente masculino de 17 años de edad con el diagnóstico de hemofilia tipo ®B¼, tratada desde los 6 años, a esta edad presentó un pseudotumor en fémur izquierdo, a la edad de 17 años presenta probable pseudotumora en húmero izquierdo, posterior a la biopsia se reporta sarcoma osteogénico, iniciándose quimioterapia (2 ciclos a base de adriamicina y cisplatino), practicándosele desarticulación de dicho miembro, falleció 8 meses después de la cirugía con metástasis múltiples


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Biopsia , Osteosarcoma/patología , Osteosarcoma/tratamiento farmacológico , Hemofilia B/cirugía , Hemofilia B/complicaciones , Fémur/patología , Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico , Metástasis de la Neoplasia/patología , Húmero/patología , Doxorrubicina/uso terapéutico , Cisplatino/uso terapéutico
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