Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Añadir filtros







Intervalo de año
1.
Electro-diagnostic features of acute lower motor neurone paraplegia.
Wadia, R S; Amin, R B; Gulawani, A V; Bahulikar, A V; Bhirud, R H; Sardesai, H V.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-86313

Asunto(s)
Potenciales de Acción , Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Persona de Mediana Edad , Músculos/fisiopatología , Conducción Nerviosa , Polirradiculoneuropatía/diagnóstico
2.
Neurological manifestations of three organophosphate poisons.
Wadia, R S; Bhirud, R H; Gulavani, A V; Amin, R B.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-19306

Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Fenitrotión/envenenamiento , Fentión/envenenamiento , Humanos , Lactante , Malatión/envenenamiento , Masculino , Manifestaciones Neurológicas , Butirilcolinesterasa/sangre
3.
Recessive generalized myotonia.
Wadia, R S; Amin, R B; Prayag, S V; Chanratare, S N; Sardesai, H V.
Neurol India ; 1977 Mar; 25(1): 35-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-120117

Asunto(s)
Adulto , Genes Recesivos , Humanos , Masculino , Miotonía Congénita/genética
4.
Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with slow eye movements-a common hereditary ataxia in Western India.
Wadia, R S; Amin, R B; Divate, U P; Divate, P G; Sainani, G S; Sardesai, H V.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-93609

Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Ataxia Cerebelosa/epidemiología , Niño , Movimientos Oculares , Femenino , Genes Dominantes , Humanos , India , Masculino , Persona de Mediana Edad , Síndrome
ENVIAR RESULTADO:
Email
Exportar
Imprimir
RSS
XML
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA