Uteroglobina endometrial en pacientes con serología positiva para chlamydia trachomatis / Endometrial uteroglobin in patients with positive serology for chlamydia trachomatis

Introducción: Chlamydia trachomatis es causa frecuente de enfermedad inflamatoria pélvica y esterilidad tubaria. La afección endometrial asociada a este germen es dificil de poner de manifiesto. La úteroglobina (Utgh) es una proteína de secreción del tracto respiratorio y genitourinario. En el endometrio se ha detectado durante el comienzo y mitad de la fase selectora. Nuestro objetivo fue localizar la Utgb endometrial por inmunohistoquímica, en pacientes que consultaron por esterilidad y presentaron serología positiva contra C. trachomatis. Material y Metodos: Se estudiaron 30 parejas a las que se les realizó: análisis de esperma, dosajes hormonales, histerosalpingografía, anticuerpos séricos contra C.trachomatis (IgG Cht) y biopsia endometrial (días 19-21 del ciclo). En las biopsias se determinó fechado y presencia de endometritis. La inmunohistoquímica para Utgb se realizó en cortes de parafina usando antisuero policlonal (1:50 y 1:300). Resultados: De las muestras evaluadas, 20 presentaron fechado endometrial acorde al día del prelevamiento (día 19-21). La inmunomarcación para Utgb, fue positiva en el 100 por ciento (20/20) de los casos, con la dilución de anticuerpo 1:50. Se encontró título de IgG Ch t incrementando en 11 pacientes (11/20, 55 por ciento). El 91 por ciento (10/11) de estas presentaron inmunomarcación para Utgb, mientras que el grupo con serología negativa, se detectó en el 44,5 por ciento (4/9) cuando se empleó la dilución 1:300 (p<0.02). La incidencia de endometritis y los niveles de progesterona sérica no mostraron diferencias significativas entre estos grupos. Conclusión: Hemos observado una mayor incidencia de afección endometrial en pacientes con serología positiva para C trachomatis. La inmunodetección de uteroglobina podría ser un marcador de dicha afección, que complementaría la información obtenida por microscopía óptica

Isolation of a frog lectin using polylysine to reduce non-specific interactions with heparin binding ligand

Polylysine is a polycation used in histology to glue tissue sections to glass slides. It was successfully used to eliminate positively charged proteins from heparin-agarose beds applied for affinity chromatography facilitating the preparative steps in the isolation and purification of heparin binding lectins from the ovary of the frog Leptodactylus occellatus. The addition pretreatment of agarose-heparin beds with polylysine increased more than 3-fold the hemagglutinating capacity of eluted lectin

Improved prolactin crop-sac bioassay applying a morphometric approach

A pigeon crop-sac bioassay for prolactin was developed applying a morphometric approach for quantification of the epithelial cell proliferation induced by the hormone. A small male dove, indigenous from South America (Zenaida auriculata) previously castrated was used as experimental animal. The total dose of prolactin was divided into 4 daily injections administered systemically into the pectoral muscles. The number of the proliferated cell layers ysed as the bioassay end point was analyzedstatistically. This procedure yields a highly sensitive bioassay with an excellent precision index, particularly well suited for quantification of the different molecular forms of pituitary PRL

Differential detection of murine mammary tumor virus constituents by immuno-electron microscopy

Diferentes antigenos del virus productor de tumores mamarios del raton (MMTV) fueron detectados con la aplicación de varios anticuerpos poli monoespecíficos y una técnica inmunocitoquímica de alta resolución con oro coloidal. Anticuerpos preparados contra el virus total aislado (partículas B), las proteínas p14, p25 y una glicoproteína gp55 fueron marcados con el complejo oro coloidal proteína A en secciones de carcinomas mamarios espontáneos del raton, incluidos en resina acrílica (L. R. Whrite, London Resin Company). La estructura proteica de las nucleocapsides y la envoltura viral fueron los componentes más inmunoreactivos de la subestrutura del virus MMTV. Una continuidad de los constituyentes antigénicos del virus fueron encontrados en las diferentes etapas de la morfogénesis del virus demonstrándose una correlación entre estructuras precursoras y el virus infeccioso