RESUMEN
The sequence of post-metaphase mitotic events, such as anaphase movement A and B, chromosome decondensation, nuclear envelope reformation and cytokinesis, has been studied in 2,4-initrophenol (DNP)-treated HeLa cells. The effects of DNP were found to be dose dependent and at concentrations higher than 3 mM, both anaphase A and B movements were totally and nearly instantaneously arrested. It could be shown that cytokinesis did not depend on the completion of anaphase movements. This was also true for nuclear envelope reformation which could take place even around condensed chromosomes arrested in anaphase. The post-metaphase mitotic events do not follow a strict causal sequence, but they can be dissociated from each other in anaphase-arrested cells.
Asunto(s)
2,4-Dinitrofenol , Anafase/efectos de los fármacos , Animales , División Celular/efectos de los fármacos , Cromosomas/efectos de los fármacos , Dinitrofenoles/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Células HeLa , Humanos , Metafase/efectos de los fármacos , Microscopía Electrónica , Microtúbulos/ultraestructura , Mitosis/efectos de los fármacos , Membrana Nuclear/efectos de los fármacosRESUMEN
Por aplicación de disoluciones de fenil fluorona (compuesto derivado del xanteno), a distintas concentraciones, sobre frotis de sangre circulante humana, de pollo y de caballo, y cortes histológicos de materiales incluidos em parafina y Epon, se comprobó su alta afinidad por estructura típicamente acidófilas visualizadas en microscopias óptica y de fluorescencia en función de la concentración. El trabajo se centró en el estudio de la reacción de fenil fluorona con los componentes de los eosinófilos sanguíneos, caracterizándose citoespectralmente por una absorción a 505-510 nm, similar a la presentada por soluciones de fenil fluorona 10-5M y 5 x 10-5M, que a su vez muestran una emisión de fluorescencia típica a 540 nm, bajo luz de excitación de 470 nm, que corroboran las observaciones microscópicas. La fenil fluorona se considera, por tanto, de gran utilidad como colorante y fluorocromo para la visualización fácil, rápida y selectiva de estructuras básicas y, en particular, granulaciones acidófilas, cuya caracterización es de importancia en el diagnóstico hematológico
Asunto(s)
Bovinos , Ratones , Animales , Humanos , Colorantes Fluorescentes , Eosinófilos/análisis , Granulocitos/análisisRESUMEN
El estudio de la interaccion entre colorantes y fluorocromos basicos y acidos nucleicos ha llegado a adquirir una gran importancia en la biologia molecular actual, asi como indudables repercusiones sobre las ciencias biomedicas. El analisis citoquimico de la tincion y/o fluorescencia de la cromatina por colorantes y fluorocromos derivados del xanteno, azina, tiazina, isoquinolina, bezotiazol y ftalocianina, permite obtener indicaciones sobre especificidades y mecanismos de union con el DNA, asi como correlacionar los resultados microscopicos con las caracteristicas fisicoquimicas de los colorantes y de su interaccion con acidos nucleicos