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1.
Rev. AMRIGS ; 38(4): 308-11, out.-dez. 1994. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-155218

RESUMEN

E apresentado um caso de adrenoleucodistrofia (ALD), doenca metabolica hereditaria ligada ao sexo e caracterizada por alteracoes no metabolismo de acidos graxos de cadeia muito longa (Very Long-Chain Fatty Acids - VLCFA), manifestando-se clinicamente por insuficiencia adrenal e anormalidades neurologicas progressivas. Sao discutidas a forma de apresentacao da doenca e o seu diagnostico, sendo enfatizada a importancia de ter-se presente a possibilidade de ALD em criancas portadoras de doenca de Addison, porque trata-se de molestia sujeita a intervencao terapeutica, com prevencao e ate regressao dos disturbios neurologicos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Adrenoleucodistrofia/diagnóstico , Adrenoleucodistrofia/patología , Adrenoleucodistrofia/terapia , Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales/complicaciones , Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico , Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales/terapia , Enfermedades Desmielinizantes/diagnóstico , Enfermedades Desmielinizantes/terapia
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