Estudo histoquímico dos músculos "vastus medials" e "vastus lateralis" do músculo "quadriceps femoris" na síndrome do mau alinhamento da patela / Histochemical studies of the \"vastus medials\" and \"vastus lateralis\" muscles the \"quadriceps femoris\" muscle in the malalignment of the patella

Vinte e cinco pacientes portadores de síndrome do mau alinhamento da patela (SMAP) foram submetidos a biópsia muscular, com estudo histoquímico dos músculos vastus medialis e vastus lateralis do músculo quadriceps femoris. As patologias estudadas foram: luxaçäo recidivante da patela (56%), síndrome de hipertensäo lateral da patela (24%) e luxaçäo habitual da patela (20%). Procurou-se averiguar se havia diferenças histopatológicas entre essas patologias. Das 41 biópsias musculares realizadas, apenas três apresentaram-se normais. As demais mostraram-se com alteraçöes inflamatórias (a mais freqüente), por desuso e neurológicas. As características do infiltrado inflamatório säo fortemente sugestivas de que este tenha origem traumática (microtraumatismos), além de facilite com proliferaçäo de tecido conjuntivofibroso. Näo se encontrou uma patologia neuromuscular de base entre estes pacientes e as alteraçöes histológicas tiveram as mesmas características entre as patologias estudadas

Entorse do joelho com hemartrose / Knee sprain with hemarthrosis

Com base no estudo de 50 pacientes portadores de entorse moderada do joelho com hemartrose, submetidos a exame clínico sob anestesia e artroscopia, os autores chamam a atenção para a potencial gravidade destas lesões, principalmente para a alta incidência de lesão do ligamento cruzado anterior, constatada em 75 por cento dos pacientes.

Estudo genética-clínico da hipocondroplasia / Clinico-genetic study of hypochondroplasia

Estudo genético-clínico da hipocondroplasia ressaltando, a partir da investigaçäo de quatro genealogias, a transmissäo autossômica dominante com penetrância completa. Os aspectos clínico-radiológicos säo caracterizados por nanismo micromélico rizomélico com segmento cefálico normal. Os sinais clínicos säo menos acentuados do que aqueles encontrados na acondroplasia. Trata-se de uma entidade rara e pouco conhecida

Paquidermoperiostose: atrofia hipertrófica primária: estudo de dois pacientes / Pachydermoperiostosis: primary hipertrophic atrophy: study of 2 patients

A Osteoartropatia hipertrófica primária Paquidermoperiostose é uma doença familiar que se inicia na puberdade e progride por mais ou menos 15 anos, tornando-se auto limitante. Caracteriza-se por baqueteamento dos dedos, artrite com derrame articular especialmente dos joelhos, alargamento das diáfises dos ossos longos e proliferaçäo periostal com alargamento das extremidades distais. Há alteraçöes faciais, com aparecimento de rugas profundas e oleosidade aumentada da face, fronte, mäos e pés. Dois irmäos, de 22 e 31 anos, com esta síndrome, säo observados, ambos com a forma completa de Touraine-Solente-Golé. O primeiro paciente apresentava importante derrame articular dos joelhos e alteraçöes da arquitetura das fibras musculares internas com predomínio de imagens "moth eaten". Esta atrofia é seletiva para as fibras do tipo I. Este paciente foi submetido a sinoviectomia bilateral, com bons resultados