Síndrome de Prader-Willi / Prader-Willy Syndrome

A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento

Blastomicose óssea / Bone blastomycosis

A Blastomicose sul-americana é uma doença granulomatosa crônica, causada pelo Paracoccidioides brasiliensis, cuja principal manifestaçäo é pulmonar, podendo disseminar-se por vários órgäos. O acometimento ósseo pela Blastomicose é raro, podendo apresentar-se associado à doença sistêmica ou isolado. Os autores descrevem um caso de Blastomicose Össea, fazendo revisäo dos aspectos etiopatogênicos, clínicos, diagnósticos, diagnótico diferencial, tratamento medicamentoso e cirúrgico do envolvimento ósseo pela doença

Calcificaçöes de neurocisticercose em tomografias computadorizadas no Hospital Universitário Säo Vicente de Paulo / Neurocysticercosis calcifications foun in computed tomography: a report of the Department of Radiology of HSVP

Realizou-se um estudo transversal e prospectivo em tomografias compputadorizadas, analisando calcificaçöes encefálicas de Neurocisticercose no período de 18/10/93 a 21/03/94 no Hospital Universitário Säo Vicente de Paulo - Passo Fundo, RS, no Serviço de Radiologia. Tentou-se determinar a prevalência da patologia na regiäo. Foram avaliadas 1.088 Tomografias computadorizadas do crânio-encéfalo, observando-se que 146 apesentaram calcificaçöes encefálicas compatíveis com Neurocisticercose, determinando uma prevalência de 13,41 por cento e indicando que esta regiäo deve ser incluida entre as zonas endêmicas da doença no Brasil