RESUMEN
Most of the problems of endodontic origin have a bacterial etiological agent. Thus, there is a continued interest in seeking more effective chemical substances that can replace the camphorated paramonochiorophenol or antibiotics as intracanal medicaments. Among the possible substances, ozone has some interesting biological characteristics: bactericidal action, debriding effect, angiogenesis stimulation capacity and high oxidizing power. The purpose of this study was to chemically evaluate the presence of ozone in sunflower, castor, olive and almond oil, as well as in propylene glycol and byproducts of ozonation, such as formaldehyde. These compounds were ozonized, inserted into empty and sterile vials, and analyzed by testing the reaction between ozone and indigo, for determining the presence of ozone, and subjected to the chromotropic acid test for determining the presence of formaldehyde. It was observed complete absence of ozone in all samples tested and presence of formaldehyde. The bactericidal and healing action of ozonized oils could be attributed to products formed by the ozonation of mineral oils, such as formaldehyde, not to the ozone itself.
A maioria dos problemas de origem endodôntica tem um agente etiológico bacteriano. Assim, existe um interesse permanente em se buscar substâncias químicas mais efetivas e que possam substituir o PMCC ou os antibióticos como curativos de demora. Dentre as possíveis substâncias, o ozônio apresenta algumas características biológicas interessantes: ação bactericida, efeito debridante, estímulo a angiogênese, além do efeito oxidante. O propósito do presente estudo foi avaliar quimicamente a presença de ozônio nos óleos de girassol, rícino, oliva e amêndoas, além do propilenoglicol, bem como subproputos da ozonização, como formaldeído. Essas substâncias foram ozonizadas, inseridas em tubetes anestésicos vazios e esterilizados, e analisadas por meio do teste da reação entre ozônio e índigo, para determinação da presença de ozônio; e teste do ácido cromotrópico, para determinação da presença de formaldeído. Foi observado ausência total de ozônio em todas as amostras testadas, além da presença de formaldeído. A ação bactericida e curativa dos óleos ozonizados poderia ser atribuída aos produtos formados pela ozonização de óleos minerais, como o formaldeído, e não ao ozônio propriamente dito.
Asunto(s)
Ozono/análisis , Aceites de Plantas/química , Irrigantes del Conducto Radicular/química , Colorimetría , Colorantes/química , Formaldehído/análisis , Indoles/química , Propilenglicol/química , Ácidos Sulfónicos/químicaRESUMEN
Indigo carmine forms a stable complex with different ions, and the stability constant of the complexes were evaluated as log K equal to 5.75; 5.00; 4.89 and 3.89 for complexes with Cu(II), Ni(II), Co(II) and Zn(II) ions, respectively, in 0.1 mol L-1 carbonate buffer solution at pH 10. The interaction between Cu(II) ions and indigo carmine (IC) in alkaline medium resulted in the formation of the Cu2(IC) complex, measured by the spectrophotometric method, with a stoichiometric ratio between indigo carmine and metal ions of 2:1 (metal-ligand). The reported method has also been successfully tested for determination of copper in pharmaceutical compounds based on copper-gluconate without pre-treatment.
Índigo carmim forma complexos estáveis com diferentes íons e a constante de estabilidade dos complexos foi avaliada como log K igual 5,75; 5,00; 4,89 e 3,89, respectivamente, para os complexos com os íons Cu(II), Ni(II), Co(II) e Zn(II) em solução tampão carbonato 0,1 mol L-1, pH 10. A interação entre o íon Cu(II) e índigo carmin (IC) em meio alcalino resultou na formação do complexo Cu2(IC) monitorado por método espectrofotométrico, com razão estequiométrica entre o índigo carmim e o íon metálico de 2:1 (metal-ligante). O método relatado também tem sido testado com sucesso para determinação de cobre em compostos farmacêuticos à base de cobre-gliconato sem qualquer pré-tratamento.
Asunto(s)
Cobre , Colorantes de Alimentos/efectos adversos , Carmin de Índigo , Compuestos Organometálicos , Espectrofotometría/métodos , Isótopos , Volumetría/métodosRESUMEN
Desenvolveu-se um método analítico para a extraçäo e determinaçäo de cocaína em amostras de urina. O método permite a injeçäo direta da amostra de urina em uma coluna cromatográfica ISRP-C8 (100mm x 4,6mm DI), empregando uma fase móvel composta por uma soluçäo de fosfato dibásico de sódio 0,05mol.L (pH 8,0) e acetonitrila 70:30 (v/v)
Asunto(s)
Muestreo , Cocaína Crack , Cocaína/orina , Cromatografía Líquida de Alta PresiónRESUMEN
Desenvolveu-se um método analítico para a extração e determinação das concentrações de cafeína em amostras de urina por cromatografia líquida de alta performance. O método envolve a injeção direta da amostra de urina em uma coluna cromatográfica ISRP (150mm X 4,6mm DI) empregando uma fase móvel composta por uma solução de fosfato dibásico de sódio 0,05 umol. L -1 (pH 8,0) e acetonitrila (90:10 v/v). As recuperações de cafeína presentes em amostras de urina fortificadas forma maiores que 98,40 mais ou menos 0,90 por cento com um desvio padrão relativo de 0,48 por cento. O limite de detecção para a determinação de cafeína foi de 0,1 mg.u L-1. O range de linearidade do detector foi determinado entre a s concentrações 0,1 a 18,0 ug.mL-1 para a cafeína.