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1.
Arq. bras. oftalmol ; 61(3): 331-4, maio-jun. 1998. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-216911

RESUMEN

Foram analisados em estudo retrospectivo 89 pacientes com hipótese diagnóstica de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, com o objetivo de descrever e analisar suas manifestaçöes clínicas e oculares. Sessenta e oito (76,4 por cento) pacientes eram do sexo feminino e 21 (23,6 por cento) do sexo masculino. A média de idade foi de 34 anos. Houve um predomínio da raça branca (59,6 p/cento). O envolvimento ocular foi bilateral em 100 p/cento dos casos. Doença do tipo I esteve presente em 25 pacientes (28,1 p/ cento), tipo II em 36 (40,4 p/cento) e tipo III em 28 (31,5 p/cento). No tipo I encontramos uma menor incidência de manifestaçöes neurológicas (p<0,01). Dentre as manifestaçöes extra-oculares a cefaléia (56,2 por cento), zumbido (41,6 por cento), hipoacusia (28,1 por cento) e alopecia


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Anciano , Catarata/etiología , Manifestaciones Oculares , Iridociclitis/etiología , Síndrome Uveomeningoencefálico/fisiopatología , Uveítis/etiología
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