RESUMEN
Presentamos un caso de pseudoxantoma elástico de sexo femenino de 58 años de edad, natural del Edo. Trujillo y domiciliada en Maracaibo, con diagnóstico comprobado por biopsia de pseudoxantoma elástico y con marcada expresión de estrías angioides en el fondo de ojo, puestas de manifiesto en toda su integridad bajo la presencia y el contraste de la fluorangioretinografía; y sin otras alteraciones evidentes que no fueran cuello y pliegue de los antebrazos
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Femenino , Enfermedades del Tejido Conjuntivo/complicaciones , Ojo/patologíaRESUMEN
Se estudió la aplicación de un caso de síndrome de Goldenhar's'', el cual presentó después de haber confirmado su diagnóstico por historia clínica, biomicroscopia, oftalmoscopia directa e indirecta, ecografía, RX cráneo, órbita y columna vertebral, TAC, exámenes de gabinete, etc. Este caso ha sido estudiado en conjunto por los servicios de pediatría, neurocirugía, oftalmología, cardiología, cirugía plástica y radiología. Llegando a resolver su neuroquirúrgico, quedando por solucionar la ciruga del quiste dermoide y del mamelón preuricular
Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Femenino , Ojo/embriología , Ojo/patología , Oído/embriología , Oído/patología , Síndrome de Goldenhar/diagnóstico , Síndrome de Goldenhar/patologíaRESUMEN
De los 15 casos estudiados al azar, de ambos sexos, predominó el sexo femenino, en edades comprendidas entre 1 y 10 años, de los cuales 11 casos presentaron aumento de la densidad vítrea y 4 casos presentaron lesiones de coriorretinitis activa, mejorando con tratamiento médico. Los títulos de Toxoplasmosis oscilaron entre 10.000 y 262.000 diluciones, encontrándose mayor porcentaje entre 16.000 y 40.000 diluciones
Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Heridas Penetrantes/complicaciones , Toxoplasmosis Ocular/tratamiento farmacológicoRESUMEN
El caso estudiado, es una esclerosis tuberosa o enfermedad de Bourneville, con lesión única en el organismo, a nivel de pupila de ojo derecho, que corresponde a una hamartoma tipo 2. Sintomatológicamente está dentro de las formas frustres, asintomática e incluida genéticamente en una herencia autosómica dominante con mutación reciente y padres fenotípicamente normales (85%). En general el pronóstico es bueno, porque la lesión ocular no progresa, no causa secundariamente inflamación intraocular, ninguna repercusión funcional, ya que no está situada a nivel del haz papilomacular o mácula; por lo tanto ningún tipo de tratamiento y la conducta a seguir es expectante