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Intervalo de año
1.
Rev. paul. pediatr ; 6(20): 17-24, mar. 1988. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-57566

RESUMEN

Os autores expöem o fluxograma do atendimento ambulatorial dos adolescentes no Departamento de Pediatria da Santa Casa de Misericórdia de Säo Paulo. Foi feito um levantamento de prontuários de adolescentes matriculados entre abril de 1984 e dezembro de 1986 com o intuito de discutir os diagnósticos orgânicos e psicosociais mais comuns assim como mostrar os resultados. Foi realçada a importância do aspecto global do atendimento ao adolescente, onde näo só o aspecto físico e patológico devem ser abordados mas também os aspectos psicosociais, procurando conhecer melhor o paciente, definir os seus problemas e identificar as suas necessidades. Apesar de o atendimento hospitalar ideal ser realizado por uma equipe multidisciplinar, os autores encorajam o pediatra sem equipe a atender tambem adolescentes nos consultórios e ambulatórios. Os autores mostram que o pediatra geral resolve a maioria dos problemas dos jovens


Asunto(s)
Niño , Adolescente , Humanos , Masculino , Femenino , Atención Ambulatoria , Adolescente
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 61(2): 113-6,119-20,123, ago. 1986. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-36076

RESUMEN

Os autores apresentam um caso de raquitismo vitamina D dependente do tipo II e discutem a etiopatogenia, os aspectos clínicos, laboratoriais, radiológicos e terapêuticos. O diagnóstico diferencial com raquitismo carencial e raquitismo vitamina D dependente tipo I é abordado


Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Femenino , Hipofosfatemia Familiar/diagnóstico , Fosfatasa Alcalina/sangre , Calcio/sangre , Ergocalciferoles/uso terapéutico , Fósforo/sangre , Hipofosfatemia Familiar/tratamiento farmacológico
3.
J. pediatr. (Rio J.) ; 59(3): 315-30, set. 1985. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-28992

RESUMEN

Relatam-se dois casos de raquitismo vitamina D dependente, provavelmente do tipo I. Este tipo de raquitismo é de transmissäo genética, autossômica recessiva. Os sinais clínicos, radiológicos e bioquímicos säo semelhantes aos do raquitismo carencial, porém näo respondem ao tratamento usual do mesmo. O defeito bioquímico consiste na diminuiçäo da enzima 1-gama-hidroxilase com resultante diminuiçäo do metabólito ativo 1,25(OH)2D3. Relatam-se dois casos com sucesso terapêutico e discutem-se os aspectos clínicos, diagnósticos, laboratoriais, patogenia e tratamento


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Hipofosfatemia Familiar
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