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Rev. mex. oftalmol
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72(5): 223-5, sept.-oct. 1998. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-252197
RESUMEN
El síndrome de Cornelia de Lange es también conocido como el Síndrome de Brachman-de lange, su etiología es desconocida, no se han observado anormalidades cromosómicas constantes ni agentes teratógenos comunes. Entre los hallazgos clínicos se encuentran: hidrocefalia, poligiria, microgiria, cavitación de la sustancia blanca y del tálamo. Se han encontrado alteraciones dentales, orales, malformaciones gastrointestinales, otorrinolaringológicas y musculoesqueléticas. Los hallazgos oculares son: hendidura palpebral antimongoloide, exoftalmos, hipertricosis, pestañas largas y rizadas, sinofris, telecanto, ptosis, estrabismo y miopía. Se presenta el caso clínico de una paciente con este síndrome