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Intervalo de año
1.
Diaeta (B. Aires) ; 23(110): 25-40, ene.-mar. 2005. ilus, tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-406596

RESUMEN

Los FOS son carbohidratos indigeribles que estimulan selectivamente el crecimiento de bifidobacterias. Se encuentran naturalmente en alimentos como la banana, ajo, alcaucil, achicoria y tomate, entre otros. Escapan a la digestión de enzimas pancreáticas e intestinales, llegando al colon donde son fermentados por la microflora colónica, produciéndose ácidos grasos de cadena corta (acetato, butirato y propionato). El consumo de FOS produce diversos efectos beneficiosos sobre la salud, entre los que se incluyen la proliferación de bifidobacterias y la reducción de la concentración de bacterias patógenas en el colon; como así también la concentración de metabolitos tóxicos y enzimas perjudiciales, mejora la microflora intestinal, previene la constipación, la diarrea; mejora la inmunidad; posee un efecto antimicrobiano y anticancerígeno y mejora la absorción de minerales. En la actualidad se encuentra en discusión los efectos sobre los lípidos séricos y la glucemia. Uno de los efectos adversos es la producción de gases a dosis mayores de 40 gramos por día. Los FOS pueden ser producidos industrialmente, uno de los métodos es por acción de la enzima fructofuranosidasa, aislada a partir del Aspergillus Niger, sobre la sacarosa. Futuros estudios en humanos brindarán nueva información sobre la utilización de FOS de manera profiláctica en diversas enfermedades...


Asunto(s)
Humanos , Lactante , Carbohidratos de la Dieta , Sistema Digestivo , Oligosacáridos/provisión & distribución , Bifidobacterium , Alimentos Infantiles , Oligosacáridos/administración & dosificación , Oligosacáridos/efectos adversos
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 35(1): 3-36, mar.2001. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-289153

RESUMEN

Se evaluó el recambio óseo en distintas situaciones fisiológicas y patológicas que alteran el metabolismo óseo. A tal fin se analizó la utilidad de un marcador bioquímico de formación como la fosfatasa alcalina ósea (FAO) y uno de resorción ósea, como la fracción carboxilo terminal del telopéptido del colágeno tipo I (CTX). En la población adulta normal los hombres y mujeres premenopáusicas no presentaron diferencias significativas. Contrariamente, las mujeres posmenopáusicas tuvieron niveles de FAO y CTX significativamente mayores que éstos dos grupos (p<0,01). Entre el segundo y tercer trimestre de embarazo ambos marcadores aumentaron significativamente (FAO: p<0,009 y CTX: p<0,0003). Mientras la FAO no varió en posmenopáusicas ante el tratamiento hormonal de reemplazo (THR), el CTX disminuyó significativamente (p<0,001). Mujeres posmenopáusicas osteopénicas y osteoporóticas presentaron niveles de CTX y FAO significativamente menores luego de THR o tratamiento con bifosfonatos respecto de las no tratadas (FAO: p<0,05 y 0,03 y CTX: p<0,02 y 0,0001 respectivamente). Pacientes con insuficiencia renal en hemodiálisis presentaron niveles séricos de FAO y CTX significativamente mayores que los controles sanos por edad y sexo (p<0,05). Pacientes hipertiroideos, pagéticos o con patología ósea secundaria a enfermedad celíaca disminuyeron los niveles de FAO y CTX en forma significativa (p<0,05) luego del tratamiento específico. Como se esperaba, el marcador de resorción respondió más rápidamente a cambios en el remodelamiento óseo. Si le sumamos la alta especificidad y sensibilidad del CTX, se sugiere que éste marcador sería de utilidad en todas aquellas patologías en que se sospeche alteración o se quiera determinar el grado del remodelamiento óseo


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Embarazo , Persona de Mediana Edad , Fosfatasa Alcalina , Huesos/fisiología , Calcio , Colágeno , Resorción Ósea , Remodelación Ósea/fisiología , Fosfatasa Alcalina/sangre , Huesos/efectos de los fármacos , Huesos/metabolismo , Enfermedades Óseas Metabólicas , Colágeno/orina , Colágeno/sangre , Enfermedad Celíaca/complicaciones , Enfermedad Celíaca/metabolismo , Fosfatasa Ácida , Hidroxiprolina , Hidroxiprolina/orina , Hipertiroidismo , Biomarcadores/sangre , Osteocalcina/sangre , Osteomalacia , Osteoporosis Posmenopáusica , Hormona Paratiroidea/sangre , Hormona Paratiroidea/orina , Posmenopausia , Remodelación Ósea , Insuficiencia Renal Crónica
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