1.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
;
7(17): 49-53, jul.-dez. 1995. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-191325
RESUMEN
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento