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Intervalo de año
1.
Dermatol. rev. mex ; 38(5 supl): 61-5, sept.-oct. 1994. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-143115

RESUMEN

Las histiocitosis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades de causa desconocida y caracterizada por la presencia de histiocitos reactivos neoplásicos en varios tejidos y órganos. En su clasificación existe un grupo poco frecuente y conocido como histiocitocitosis de células de Langerhans cutánea pura autoinvolutiva. Se han descrito casos en todo el mundo y esta enfermedad se caracteriza por la proliferación de células de Langerhans con afección cutánea exclusiva y su tendencia a la curación espontánea. Presentamos dos casos clínicos


Asunto(s)
Lactante , Niño , Humanos , Femenino , Masculino , Histiocitosis de Células de Langerhans/clasificación , Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Enfermedades de la Piel/fisiopatología
3.
An. bras. dermatol ; 60(supl 1): 293-300, set. 1985. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-2246

RESUMEN

É apresentado o primeiro caso espanhol publicado de reticuloendoteliose com eosinofilia (doença de Omenn). Este quadro é considerado, atualmente, como uma imunodeficiência mista, grave e mortal, que dá lugar a uma proliferaçäo histiocitária reativa generalizada. No plano clínico, caracteriza-se por apresentar-se em lactentes, em forma de infecçöes diversas, diarréias, eritrodermia, alopécia, deterioraçäo do estado geral, hepatoesplenomegalia, adenopatias generalizadas e eosinofilia persistente. Em alguns casos, tem-se observado um déficit de 5-nucleotidase linfocitária e um aumento de IgE. O diagnóstico diferencial deve ser feito, fundamentalmente, com as histiocitoses malígnas (histiocitose X e histiocitoses que cursam com autocitofagia) e com outras histiocitoses reativas secundárias a déficits imunitários congênitos


Asunto(s)
Lactante , Humanos , Femenino , Eosinofilia/patología , Enfermedades Linfáticas/patología , Eosinofilia/complicaciones , Enfermedades de la Piel/etiología
4.
Arch. argent. dermatol ; 32(6): 379-84, 1982.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-10814

RESUMEN

La dermatitis plantar juvenil (DPJ) esta caracterizada por la presencia de lesiones eritematosas, secas, brillantes, fisurarias, de bordes mal limitados. Se observan frecuentemente en caras plantar y laterales de los pies, en ninos de ambos sexos, de edad escolar. En nuestro estudio de quince pacientes, hemos hallado antecedentes de atopia en ocho casos y sensibilidad al dodecilmercaptano (componente habitual del calzado) en tres. Coincidimos con la mayoria de los autores en reconocer el terreno atopico de la mitad de los individuos que lo presentan, por lo menos. Otros factores responsables o desencadenantes serian la sensibilizacion alergica a componentes del calzado, factores mecanicos o irritativos. Se trata pues de un sindrome plurietiologico, cuya clinica esta condicionada por la peculiar localizacion donde asienta


Asunto(s)
Niño , Humanos , Dermatitis por Contacto , Dermatosis del Pie
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