Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Arq. gastroenterol ; 31(4): 145-8, out.-dez. 1994. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-153298

RESUMEN

A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença rara de padräo autossômico dominante, com alta penetrância, apresentando manchas cutâneas e pólipos hamartomatosos. É relatada a ocorrência da síndrome com adenocarcinoma na segunda porçäo do duodeno, em um paciente jovem, com metástase hepática e infiltraçäo pancreática. A freqüência desta associaçäo é estimada em torno de 5 por cento dos portadores da síndrome. Tal associaçäo é rara e é discutida a possibilidade de pólipo adenomatoso sofrer degeneraçäo maligna, do hamartoma apresentar transformaçäo cancerosa ou a coexistência de adenoma entre os pólipos hamartomatosos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Adenocarcinoma/complicaciones , Neoplasias Duodenales/complicaciones , Hamartoma/complicaciones , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicaciones , Adenocarcinoma/patología , Neoplasias Duodenales/patología , Hamartoma/patología , Síndrome de Peutz-Jeghers/patología
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA