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1.
Pediatria (Säo Paulo) ; 20(1): 51-4, jan.-mar. 1998. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-216184

RESUMEN

Os autores relatam o caso de um neonato com retardo de crescimento intra-uterino e apresentando microcefalia, assimetria facial, pé-torto-congênito bilateral, artrogripose e hipoplasia genital, entre outras malformaçöes. Discutem os achados clinicos e a possibilidade de sindrome de Seckel como diagnóstico, a qual e uma condiçäo rara e de herança autossomica recessiva


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias/diagnóstico , Retardo del Crecimiento Fetal/diagnóstico , Artrogriposis/etiología , Consanguinidad , Asimetría Facial/etiología , Endogamia , Recién Nacido de Bajo Peso , Microcefalia/etiología , Pie Zambo/etiología
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