1.
Rev. bras. oftalmol
;
58(6): 465-471, jun. 1999. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-309793
RESUMEN
A Síndrome de Marshal é uma desordem rara que se caracteriza por surdez, nariz em sela e miopia severa. Síndrome de Marshal é transmitida de forma autossômica dominante, é uma síndrome muito consistente, ao contrário da Síndrome de stickler que é conhecida por ter um fenotipo de alta variabilidade. A Síndrome de Stickler está associada á anormalidade do colágeno tipo 2A1. Defeito no colágeno do tipo XI (col.11A1) foi encontrado em 3 de nossos pacientes com síndrome de Marshall. Achados clínicos e de exame genético provam que a síndrome de Marshall e a Síndrome de Stickler säo síndromes distintas.(AU)/
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adulto , Sordera , Degeneración Retiniana/diagnóstico , Miopía , Enfermedades del Colágeno/diagnóstico , Agudeza Visual
2.
Arq. bras. oftalmol
;
57(5): 352-3, out. 1994. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-150613
RESUMEN
Apresentaçäo de um breve relato de caso de catarata juvenil tardia