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1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 74(3): 200-207, May.-Jun. 2017. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-888616

RESUMEN

Abstract: Background: A key process in cell regulation is protein phosphorylation, which is catalyzed by protein kinases and phosphatases. However, phosphoproteomics studies are difficult because of the complexity of protein phosphorylation and the number of phosphorylation sites. Methods: We describe an efficient approach analyzing phosphopeptides in single, separated protein by two-dimensional gel electrophoresis. In this method, a titanium oxide (TiO2)-packed NuTip is used as a phosphopeptide trap, together with displacers as lactic acid in the loading buffer to increase the efficiency of the interaction between TiO2 and phosphorylated peptides. Results: The results were obtained from the comparison of mass spectra of proteolytic peptides of proteins with a matrix-assisted laser desorption-ionization-time of flight (MALDI-TOF) instrument. Conclusions: This method has been applied to identifying phosphoproteins involved in the symbiosis Rhizobium etli-Phaseolus vulgaris.


Resumen: Introducción: Un proceso clave en la regulación celular es la fosforilación de proteínas, que se lleva a cabo por cinasas y fosfatasas. Sin embargo, los estudios de fosfoproteómica son difíciles debido a la complejidad de la fosforilación proteica y el número de sitios de fosforilación. Métodos: En el presente trabajo se describe una eficiente estrategia metodológica para analizar fosfopéptidos de proteínas separadas mediante electroforesis bidimensional. En este método, una columna con microesferas de dióxido de titanio (TiO2/NuTip) se utilizó para atrapar los fosfopéptidos en la superficie del TiO2 previamente empacado en una punta. El uso de desplazadores en el buffer de carga, como el ácido láctico, mejoró significativamente la selectividad. Resultados: Los resultados se obtuvieron mediante la comparación de los espectros de masas de péptidos proteolíticos de proteínas analizados utilizando un instrumento de desorción/ionización láser asistida por matriz-tiempo de vuelo (MALDI-TOF). Conclusiones: Este método se ha aplicado para la identificación de fosfoproteínas involucradas en la simbiosis del Rhizobium etli con Phaseolus vulgaris.


Asunto(s)
Fosfopéptidos/análisis , Fosfoproteínas/análisis , Titanio/química , Cromatografía de Afinidad/métodos , Fosforilación , Rhizobium/metabolismo , Simbiosis/fisiología , Electroforesis en Gel Bidimensional/métodos , Espectrometría de Masa por Láser de Matriz Asistida de Ionización Desorción/métodos , Phaseolus/metabolismo
2.
Rev. cienc. med. Pinar Rio ; 18(5): 863-877, sep.-oct. 2014.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-740088

RESUMEN

Introducción: la inequidad entre hombres y mujeres se perpetúa mediante la reproducción automatizada y generacional de los estereotipos de género, los cuales aparecen arraigados en la subjetividad social y se expresan en la vida cotidiana bajo múltiples formas. El presente estudio se enmarca en los esfuerzos actuales por potenciar un mundo en el que prevalezca la equidad de género por encima de actitudes y comportamientos machistas de carácter ancestral. Objetivo: caracterizar los estereotipos asociados a los roles de género en los ámbitos doméstico, profesional-académico, y de pareja, en una muestra de estudiantes universitarios cubanos de ciencias médicas. Material y método: el estudio parte del método materialista dialéctico apoyado en métodos teóricos como el histórico-lógico y el sistémico-estructural, el cual permitió analizar desde la multidimensionalidad, los modelos de masculinidad y feminidad como sistemas interrelacionados y socialmente impuestos. Asimismo, se emplearon métodos empíricos como la encuesta, la entrevista, el grupo de discusión y la composición; además de la estadística descriptiva. Resultados: el análisis realizado demostró que los estereotipos de género matizan y predisponen las concepciones e ideas de las relaciones intergenéricas en las personas, incluidos los estudiantes de ciencias médicas, los cuales evidencian actitudes sexistas asociadas a sus diversas esferas de actuación y desempeño: familia, vida académica y profesional, relación de pareja. Conclusiones: el estudio llevado a cabo demuestra que los estereotipos de género en las tres dimensiones planteadas, aunque se han ido flexibilizando con el tiempo, continúan arraigados en el imaginario de los jóvenes, legitimando desigualdades históricas y construyendo modelos asimétricos de género centrados en actitudes sexistas de masculinidad y feminidad heredados de la tradición.


Introduction: inequity among men and women in perpetuated by automatized and generational reproduction of gender stereotypes, which appear enrooted in social subjectivity and are expressed in daily life by multiple ways. The present study is framed in the current efforts for potentiating a world in which gender equity prevails among machista attitudes and behaviors of ancestral character. Objective: to characterize the stereotypes associated to gender roles in the house, professional and academic, and partnership ambits in a sample of Cuban university students of Medical Sciences. Material and method: the study starts from the dialectical-materialistic method supported in theoretical methods such as the logic-historic and the structural-systemic, which permitted to analyze, from multiple dimensions, the masculinity and femininity models as interrelated and socially opposed systems. Also, empirical methods were used, such as the survey, the interview and, the discussion groups and composition, and descriptive statistics. Results: the analysis carried out showed that gender stereotypes affect and predispose the conceptions and ideas of the inter-gender relationships in people, including medical students, who showed sexist attitudes associated to their diverse spheres of performance: family, professional and academic life, engagement. Conclusions: the study carried out shows that gender steriotypes, in the three stated dimesnions, although have been flexibilized over the time, are still srootedn in the youth imagineries, legitimizing historial inequlities and construction asymetric gender models and patterns centered in sexist attitudes of masculinity and femininity traditionally heritaged.

3.
Arch. argent. dermatol ; 63(2): 66-69, mar.-abr. 2013. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-766754

RESUMEN

El tumor de células granulosas (TCG) es una entidad infrecuente de la piel y tejidos blandos. Ocurre con más frecuencia en mujeres de raza negra, entre la segunda y sexta década de vida. La localización habitual es la cavidad oral, pero pueden aparecer en otros sitios. El compromiso vulvar ha sido reportado en el 5-16%. Aunque la mayoría son benignos, existe una rara variante maligna agresiva. El tratamiento de elección es la escisión quirúrgica amplia. Presentamos un caso de TCG en la vulva de una mujer de 65 años de edad y revisamos la literatura.


Granulosa cell tumor (GCT) is an uncommon skin and soft tissues disease. It occurs most often in black women between secondand sixth decade of life. Usual location involves oral cavity, but may appear in other sites. Vulvar commitment has been reportedin 5-16% of the cases. Mostly benign, but there is a rare aggressive malignant variant. Treatment choice is wide surgical excision.We report a 65-year-old woman with GCT of the vulva and review the literature.


Asunto(s)
Humanos , Tumor de Células Granulares , Células de la Granulosa , Neoplasias , Vulva , Células de Schwann , Piel
4.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 8(3): 73-77, sept.-dic. 2010. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-600306

RESUMEN

El xantogranuloma juvenil es la mas frecuente de las histiocitosis de células no Langerhans, de naturaleza benigna y autoinvolutiva. Se presenta con lesiones papulares o nodulares, únicas o múltiples, amarillo-anaranjadas, localizadas en la piel y, ocasionalmente, en otros órganos. Ocurre principalmente en la infancia. Se encuentra descripta su asociación con neurofibromatosis tipo 1 y leucemia mielomonocítica juvenil. Su pronóstico es excelente cuando no hay afección sistémica.. Presentamos el caso de una niña de 9 años de edad con diagnóstico de xantogranuloma juvenil asociado a leucemia linfática aguda y antecedente familiar de neurofibromatosis tipo 1.


Juvenile xanthogranuloma is the most common type of non-Langerhans cell histiocytosis, with a bening and self-healing course. It presents with one or more orange-yellow papules or nodules in the skin and, occasionally, in other organs. The disease occurs mainly in childhood, although it may affect adults. The association of juvenile xanthogranuloma with neurofibromatosis type 1 and juvenile myelogenous leukemia is well documented. The prognosis is excellent when there is no systemic involvement. We herein present the case of a 9-year-old girl with a juvenile xanthogranuloma associated with acute lymphoblastic leukemia and a family history of neurofibromatosis type 1.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Histiocitosis de Células no Langerhans/diagnóstico , Leucemia Mielomonocítica Juvenil/diagnóstico , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico , Neurofibromatosis 1/diagnóstico , Xantogranuloma Juvenil/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
5.
Rev. cuba. pediatr ; 62(4): 487-99, jul.-ago. 1990. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-88797

RESUMEN

Se realizó un estudio exploratorio acerca de la distribución de las variables genéticas de los sistemas ABO y RH (D) en neonatos, con la doble condición de prematuros y afectados por distress respiratorio, con el objetivo de detectar si sobre éstos actúa la selección natural relacionada con estos sistemas. Se estructuraron 2 grupos: uno control y otro de estudio formado por todos los neonatos que cumplen esta condición desde 1983 hasta 1986, en toda la provincia de Pinar del Río, Cuba. Se detectó que existe una alta asociación entre los fenotipos A, A+ y el genotipo AA con la prematuridad más distress respiratorio. Se informa de las restricciones de este trabajo


Asunto(s)
Recién Nacido , Humanos , Frecuencia de los Genes , Recien Nacido Prematuro , Fenotipo , Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido , Selección Genética , Sistema del Grupo Sanguíneo ABO/genética , Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética
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