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1.
Cir. & cir ; 65(3): 90-3, mayo-jun. 1997. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-217415

RESUMEN

Se presenta el caso de un tumor frontoparietal derecho de una adolescente de 13 años de edad, con características hostológicas e inmunohistoquímicas de tumor rabdoideoteratoide (TR), de localización frontoparietal derecha y con evolución neurológica durante 4 años, manifestada únicamente por monoparesia braquial izquierda de -1 hasta hoy. El tumor primario de S.N.C. es patológicamente idéntico al tumor rabdoide maligno de riñón, tiene el comportamiento clinicopatológico de un sarcoma de alta malignidad y en los niños (edad de mayor presentación) se caracteriza por su gran agresividad a corto plazo, con recurrencia frecuente, y progresión rápida a la muerte, independientemente del tratamiento instituido. Nosostros reportamos un caso, que se ha comportado como una neoplasia benigna, expresada fenotípicamente como tumor rabdoide extrarrenal


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Tumor Rabdoide/diagnóstico , Tumor Rabdoide/patología , Tumor Rabdoide/cirugía , Teratoma/diagnóstico , Teratoma/patología , Teratoma/cirugía
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