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Intervalo de año
1.
Pediatr. día ; 13(4): 189-92, sept.-oct. 1997. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-216399

RESUMEN

Durante años, el dolor postoperatorio en los niños ha sido subvalorado y, consecuentemente, tratado en forma inadecuada. Mather reportó en 1983 presencia de dolor en el 75 por ciento de los niños en el día de la cirugía, en el 13 por ciento de ellos intenso. Numerosos factores han contribuido a esta situación: convicción de que los recién nacidos no sienten dolor, dificultades en reconocer la presencia e intensidad del dolor, temor a los efectos adversos de los analgésicos y errores en la posología y vías de administración de estas drogas. Hoy sabemos que desde el momento del parto, y probablemente antes de él también, los niños sienten dolor y que desarrollan una respuesta frente a éste, que se manifiesta en cambios fisiológicos y psicológicos. El objetivo de este artículo es revisar los cambiosfisiológicos y psicológicos producidos por el dolor, los métodos de medición del dolor postoperatorio y las distintas alternativas disponibles para su tratamiento


Asunto(s)
Humanos , Niño , Analgésicos Opioides/uso terapéutico , Dolor Postoperatorio/tratamiento farmacológico , Analgésicos Opioides/efectos adversos , Anestesia Epidural , Dimensión del Dolor/instrumentación , Dolor Postoperatorio/psicología
2.
Pediatr. día ; 12(5): 253-8, nov.-dic. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-194973

RESUMEN

Pra el médico pediatra es muy importante reconocer en aquellos pacientes con talla baja la posible asociación con un genotopatía. A continuación se revisan algunos de los síndromes malformativos que presentan características comunes y los hallazgos clínicos más frecuentes


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Estatura/genética , Aberraciones Cromosómicas/clasificación , Diagnóstico Diferencial , Síndrome de Bloom , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Síndrome de Cornelia de Lange , Síndrome de Hallermann , Síndrome de Noonan , Síndrome de Rubinstein-Taybi , Síndrome de Smith-Lemli-Opitz , Síndrome de Turner , Síndrome de Williams
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