RESUMEN
Parasites are accountable for driving diversity within immune gene families. We identified and investigated regulatory single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the promoter regions of the tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 (TNFRSF18) gene by direct sequencing in a group of male Gabonese individuals exposed to a wide array of parasitic diseases such as malaria, filariasis and schistosomiasis. Two new promoter variants were identified in 40 individuals. Both novel variants were heterozygous and were linked to SNP #rs3753344 (C/T), which has been described. One of the SNP variants (ss2080581728) was close to the general transcription factor site, the TATA box. We further validated these new promoter variants for their allelic gene expression using transient transfection assays. One new promoter variant with two base changes (C/T - ss2080581728/rs3753344) displayed an altered expression of the marker gene. Both novel variants remained less active at the non-induced state in comparison to the major allele. The allele frequencies observed in this study were consistent with data for other African populations. The detection and analysis of these human immune gene polymorphisms contribute to a better understanding of the interaction between host-parasite and expression of Treg activity.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Proteína Relacionada con TNFR Inducida por Glucocorticoide/genética , Interacciones Huésped-Parásitos/genética , Enfermedades Parasitarias/genética , Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética , Regiones Promotoras Genéticas/genética , Gabón , Frecuencia de los Genes , Interacciones Huésped-Parásitos/inmunología , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Enfermedades Parasitarias/inmunología , TransfecciónRESUMEN
Estudos de campo na Amazonia ocidental (Estado do Acre, Brasil) indicam que as 4-aminoquinolinas, assim como a sua combinacao com sulfadoxina-pirimetamina nao podem mais ser recomendadas para o tratamento e profilaxia das infeccoes pelo P. falciparum nesta regiao. A quinina permanece como droga efetiva quando usada corretamente. Entretanto, problemas podem surgir devido aos efeitos colaterais durante a sua aplicacao por periodo de 10 dias. Possibilidades de ultrapassar estes problemas combinando curto espaco de administracao da quinina com outras drogas estao no momento limitadas devido a falta de um composto associado adequado. Por esta razao, a combinacao quinina/clindamicina parece ser a terapeutica mais adequada para a malaria pelo P. falciparum. Nossos estudos in vitro sugerem que a mefloquina e outra alternativa efetiva para o tratamento da malaria falciparum nesta regiao da Amazonia.
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Animales , Humanos , Antimaláricos/uso terapéutico , Malaria Falciparum/tratamiento farmacológico , Amodiaquina/uso terapéutico , Clindamicina/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Resistencia a Medicamentos , Mefloquina/uso terapéutico , Plasmodium falciparum/efectos de los fármacos , Pirimetamina/uso terapéutico , Quinina/uso terapéutico , Sulfadoxina/uso terapéuticoRESUMEN
Testes para citotoxicidade e lise amebiana foram utilizados para deminstrar uma possível interaçäo entre o fator reumatóide e a Entamoeba histolytica. A atividade citotóxica amebiana foi inibida pela IgG antiameba de coelho purificada através de cromatografia. Constatou-se inibiçäo aumentada com IgG antiameba de coelho mais fator reumatóide. A mesma inibiçäo acentuada da atividade citotóxica amebiana pôde ser constatada quando se substituiu o fator reumatóide por sor humano normal, inativado pelo calor, como controle. Cerca de 50% de lise amebiana ocorreu quando as amebas foram misturadas com soro normal humano como fonte de complemento. A lise amebiana aumentou para 60% quando incubadas com soro humano normal, acrescido de anticorpos humanos antiameba. Nenum aumento adicional pode ser obtido pela adiçäo de fator reumatóide. Usando IgG antiameba de coelho em vez de anticorpos humanos, a proporçäo de lise näo aumentou. A incubaçäo de amebas com soro humano normal, IgG antiameba de coelho e fator reumatóide reduziu acentuadamente a lise amebiana. O fator reumatóide näo teve efeito na atividade citotóxica amebiana, nem na lise amebiana mediada pelo complemento in vitro