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1.
ACM arq. catarin. med ; 25(4): 344-6, out.-dez. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-249013

RESUMEN

coarctação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas,responsável por cerca de cinco, oito por cento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipertensão arterial sistêmica secundária. FreqÜentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característico e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas vinte, cinquenta por cento, sendo que a coarctação da aorta representa quarenta e cinco por cento destas...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Cardiopatías Congénitas/complicaciones , Síndrome de Turner/patología , Coartación Aórtica/fisiopatología
2.
ACM arq. catarin. med ; 25(3): 239-41, jul.-set. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-249001

RESUMEN

A coartação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas, responsál por cerca de 5-8 porcento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipetensão arterial sistêmica secundária. Freqüentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característicos e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas 20-50 porcento, sendo que a coarctação da aorta representa 45porcento destas...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Coartación Aórtica/enfermería , Síndrome de Turner/diagnóstico , Cardiopatías Congénitas/diagnóstico
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