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Intervalo de año
1.
Indian Pediatr ; 2007 Mar; 44(3): 223-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14118

RESUMEN

We present here the first case of Fanconi-Bickel syndrome, a rare type of glycogen storage disease, from India. A 17-month-old female child presented with severe growth retardation and abdominal distention. Clinical examination revealed a "doll-like" face, massive hepatomegaly, and rickets. Laboratory investigations confirmed severe hypophosphatemic rickets and proximal renal tubular dysfunction. Liver biopsy showed glycogen accumulation in the hepatocytes.


Asunto(s)
Abdomen/fisiopatología , Suplementos Dietéticos , Insuficiencia de Crecimiento/etiología , Síndrome de Fanconi/diagnóstico , Femenino , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/diagnóstico , Hepatomegalia/etiología , Humanos , Raquitismo Hipofosfatémico Familiar/etiología , Lactante
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