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1.
Genet. mol. biol ; 23(2): 273-5, Jun. 2000. ilus, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-288571

RESUMEN

A síndrome de Cockayne (CS) é uma desordem autossômica recessiva caracterizada por nanismo, déficit de crescimento, deterioraçäo neurológica, fotossensibilidade e uma progressiva aparência facial característica. Neste artigo relatamos a primeira família brasileira com CS, cujo diagnóstico foi confirmado pela demonstraçäo de uma síntese diminuída de RNA na cultura de fibroblastos expostos à radiaçäo ultravioleta. Apesar do curso progressivo da doença e da inexistência de um tratamento efetivo, o diagnóstico faz-se muito importante, pois a família pode se beneficiar do aconselhamento genético e/ou do diagnóstico pré-natal.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Adulto , ARN , Síndrome de Cockayne/diagnóstico , Rayos Ultravioleta , Brasil , Enfermedades Genéticas Congénitas , Enanismo/congénito , Trastornos por Fotosensibilidad , Síndrome de Cockayne/genética
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