Drepanocitosis: enfoque de atención primaria (enfermedad de células falciformes) / Primary health care of Drepanocitosis

La depranocitosis es un desorden hereditario que resulta de la sustitución del ácido glutámico (amino ácido dicarboxílico) en la posición 6 de la cadena B de la hemoglobina por valina (amino ácido neutro). El resultado de esto es la Hemoglobina S, la cual presenta polimerización de sus fibras que lleva a una distorsión morfológica del eritrocito reversible en sus primeros estadios y posteriormente irreversible. El aumento de la viscosidad del eritrocito y de la sangre total afecta diferentes órganos como riñon, hueso, bazo e hígado.