RESUMEN
ABSTRACT Ligneous conjunctivitis is a rare form of chronic and recurrent bilateral conjunctivitis, in which thick membranes develop on the tarsal conjunctiva and on other mucosae. We report the case of a 55-year old female patient with bilateral ligneous conjunctivitis who was successfully treated with 50% heterologous serum. There was no recurrence or side effects after one-year follow-up. We suggest the use of 50% heterologous serum should be further studied to better determine its efficacy as a treatment option for ligneous conjunctivitis.
RESUMO A conjuntivite lenhosa é uma forma rara de conjuntivite bilateral crônica e recorrente, na qual há formação de membranas espessas na conjuntiva tarsal e em outras mucosas. Relatamos o caso de uma paciente de 55 anos com conjuntivite lenhosa bilateral, que obteve sucesso no tratamento com soro heterólogo em concentração de 50%. Não houve recorrência após um ano de seguimento e nem efeitos colaterais ao tratamento. Dessa forma, o uso de soro heterólogo a 50% poderia ser mais estudado para melhor avaliação de sua eficácia como opção de tratamento para a conjuntivite lenhosa.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Plasminógeno/deficiencia , Suero , Plasminógeno/uso terapéutico , Enfermedades Cutáneas Genéticas/patología , Resultado del Tratamiento , Conjuntivitis/patología , Persona de Mediana EdadAsunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Soluciones Oftálmicas/administración & dosificación , Autoadministración/métodos , Soluciones Oftálmicas/efectos adversos , Baja Visión , Anciano Frágil , Cumplimiento de la Medicación , Autoinforme , Administración Oftálmica , Medición de Resultados Informados por el PacienteRESUMEN
RESUMO A Síndrome de Cogan é caracterizada pela ceratite intersticial não luética associada à vertigem, tinnitus e disacusia neurossensorial. Relatamos um caso que ilustra um modelo da intervenção multidisciplinar no diagnóstico e tratamento da doença.
ABSTRACT Cogan's syndrome is characterized by interstitial keratitis non-syphilis associated with vertigo, tinnitus and sensorineural hearing loss. We report a case that illustrates a model of multidisciplinary intervention in the diagnosis and treatment of disease.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Síndrome de Cogan/complicaciones , Síndrome de Cogan/diagnóstico , Queratitis/cirugía , Queratitis/diagnóstico , Queratitis/terapia , Reoperación , Audiometría , Dexametasona/uso terapéutico , Prednisona/uso terapéutico , Agudeza Visual , Ultrasonografía , Queratoplastia Penetrante , Ciclosporina/uso terapéutico , Microscopía con Lámpara de Hendidura , Rechazo de Injerto , Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnósticoRESUMEN
RESUMO A síndrome de Rothmund (RTS) é uma rara genodermatose, de herança autossômica recessiva. Sua incidência é desconhecida, com aproximadamente 300 casos descritos na literatura. A síndrome é determinada por eritema facial (poiquilodermia), seu marco diagnóstico, além de alterações esqueléticas, alopecia, catarata juvenil e predisposição a osteossarcoma. Neste relato, descrevemos uma paciente com esta síndrome, que foi referida ao serviço de oftalmologia por baixa visão e hiperemia ocular.
ABSTRACT Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is a rare autosomal recessive genodermatosis. While its incidence is unknown, approximately 300 cases have been reported in the literature. The syndrome typically presents with a characteristic facial rash (poikiloderma), its diagnostic hallmark, and heterogeneous clinical features including congenital skeletal abnormalities, sparse hair distribution, juvenile cataracts, and a predisposition to osteosarcoma. This is a report describing a patient diagnosed with RTS referred to us because of low vision and red eyes.