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1.
Rev. bras. oftalmol ; 80(4): e0015, 2021. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1288631

RESUMEN

ABSTRACT The authors present a case of lupus miliaris disseminatus faciei , a rare skin disease of unknown etiology, which may cause unaesthetic scarring due to its difficult treatment. The histopathological examination of epithelioid granulomas with caseating necrosis, together with the clinical features, are important for diagnosis and early treatment with better results. Despite difficult and unsatisfactory treatment, there are ongoing studies on therapy to improve aesthetic and social impairment. This case report describes an initial misdiagnosis delaying appropriate treatment, and highlights the value of physical examination and clinical judgment for another pathological examination, whenever necessary, aiming at better treatment outcomes in daily practice.


RESUMO Os autores apresentam um caso de lupus miliaris disseminatus faciei , uma dermatose rara, de etiologia desconhecida, que pode deixar cicatrizes não estéticas, pela dificuldade de tratamento. O exame histopatológico de granulomas compostos por células epitelioides, com necrose caseosa, e as características clínicas, são importantes para o diagnóstico e tratamento precoce, com melhores resultados. Apesar do tratamento difícil e insatisfatório, há estudos em andamento sobre terapias para melhorar o comprometimento estético e social. Este relato de caso descreve um diagnóstico inicial errôneo, que atrasou o tratamento adequado, e destaca o valor do exame físico e raciocínio clínico para solicitar outro exame anatomopatológico, quando necessário, de forma a obter melhores desfechos com o tratamento, na prática diária.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Enfermedades de los Párpados/patología , Enfermedades de los Párpados/tratamiento farmacológico , Dermatosis Facial/patología , Dermatosis Facial/tratamiento farmacológico , Tetraciclina/uso terapéutico , Prednisona/uso terapéutico , Isotretinoína/uso terapéutico , Cicatriz , Tacrolimus/uso terapéutico , Rosácea/patología , Rosácea/tratamiento farmacológico , Dapsona/uso terapéutico , Granuloma/patología , Granuloma/tratamiento farmacológico , Lupus Vulgar/patología , Lupus Vulgar/tratamiento farmacológico , Minociclina/uso terapéutico
2.
Arq. bras. oftalmol ; 81(2): 153-156, Mar.-Apr. 2018. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-950432

RESUMEN

ABSTRACT Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) is an extremely rare tumor that occurs in the head and neck region. Here, we report a unique case of a primary undifferentiated pleomorphic sarcoma in the orbital region. A 35-year-old woman presented with a progressive proptosis and periocular edema for 1 year. She had no previous history of surgery, skin malignancy, or radiation. Imaging tests showed an extraconal mass, not involving the muscles. The tumor was surgically removed and adjuvant radiotherapy was required after histological examination, which showed an undifferentiated pleomorphic sarcoma of the orbit. There was no recurrence after 1 year of follow-up. Though rare, undifferentiated pleomorphic sarcoma should be included in the differential diagnoses of orbital tumors.


RESUMO O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI) é um tumor extremamente raro na região da cabeça e pescoço. Relatamos um caso de um sarcoma pleomórfico indiferenciado primário na região orbital. Uma mulher de 35 anos apresentou proptose progressiva e edema periocular há um ano. Ela não tinha histórico prévio de cirurgia, malignidade da pele ou radiação. Exames de imagem mostraram uma massa extraconal, poupando os músculos. O tumor foi removido cirurgicamente e foi necessária radioterapia adjuvante após o resultado histopatológico. O exame histológico demonstrou um sarcoma pleomórfico indiferenciado da órbita. Não houve recidiva após 1 ano de seguimento. Apesar de raro, o sarcoma pleomórfico indiferenciado deve ser incluído no diagnostico diferencial de qualquer tumor originado na órbita.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Neoplasias Orbitales/cirugía , Neoplasias Orbitales/patología , Histiocitoma Fibroso Maligno/cirugía , Histiocitoma Fibroso Maligno/patología , Neoplasias Orbitales/diagnóstico , Inmunohistoquímica , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del Tratamiento , Diagnóstico Diferencial , Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico
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