Validación del método de determinación de flavonoides en tabletas de Passiflora incarnata L / Validation of flavonoid quantification method in Passiflora incarnata L. tablets

OBJETIVO: validar el método de cuantificación de flavonoides en las tabletas de Passiflora incarnata L., utilizando como patrón quercetina. MÉTODOS: se evaluó la especificidad, linealidad, exactitud, precisión y robustez según las recomendaciones de la USP 30 y el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). RESULTADOS: en las condiciones practicadas en este trabajo el método es selectivo; resultó lineal en un rango de 60 a 140 por ciento de concentración de flavonoides. Mostró exactitud y precisión con coeficiente de variación global de 0,67 por ciento. No varió significativamente cuando se modificaron las condiciones de análisis. CONCLUSIONES: el método analítico, en las condiciones practicadas, es fiable y permite obtener resultados apropiados para el uso que se pretende(AU)

INTRODUCTION: to validate the flavonoid quantification method on Passiflora incarnata L. tablets by using quercetine as standard. METHODS: selectivity, linearity, accuracy, precision and robustness were evaluated, using USP 30 and the regulations of the Center for the State Control of Drug Quality (CECMED). RESULTS: under the conditions of this study, the method is selective, linear in a range of 60 to 140 percent of flavonoid concentration. It showed accuracy and precision with global relative standard deviation of 0.67 percent. The results did not significantly vary when the analytical conditions changed. CONCLUSIONS: under the established conditions, this method is reliable and allows obtaining appropriate results for the intended use(AU).

Naproxeno tabletas: un nuevo producto de la industria farmacéutica nacional / Naproxen tablets: a new product of the national pharmaceutical industry

La sustitución de importaciones constituye un significativo aporte a la economía y desarrollo del país. En el marco de esta tarea, en el laboratorio farmaceútico "Oriente" se procedió mediante diseño experimental al desarrollo de fórmulas de tabletas Naproxeno en dosis de 250 y 500 mg las cuales cumplen con las especificaciones de calidad recogidas en las farcomacopeas de los E.U.A. y Británica de 1993 con lo que garantiza en el mercado nacional la producción de un analgésico, antipirético y antinflamatorio no esteroideo con características similares al comercializado por la firma SYNTEX naprocyn