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Intervalo de año
1.
Rev. chil. radiol ; 6(3): 94-8, 2000. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-282034

RESUMEN

La histicitosis de células de Langerhans es una enfermedad provocada por la excesiva proliferación de histiocitos de Langerhans. En la infancia determinan un cuadro sistémico que afecta la piel, pulmones y esqueleto. En niños pequeños (1-3 años) existe una combinación de compromiso visceral y óseo. En niños levemente mayo se caracteriza por lesiones líticas ósea, denominadas granulomas eosinófilos. En esta publicación presentamos cuatro pacientes portadores de ganulomas eosinófilos, la forma más habitual de esta enfermedad


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Masculino , Preescolar , Granuloma Eosinófilo , Histiocitosis de Células de Langerhans , Granuloma Eosinófilo/etiología , Histiocitosis de Células de Langerhans/complicaciones , Osteólisis/etiología , Osteólisis , Estudios Retrospectivos , Tomografía Computarizada por Rayos X
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