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Intervalo de año
1.
Salud ment ; 21(5): 33-8, sept.-oct. 1998. graf, tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-248347

RESUMEN

Se investigaron las alteraciones en el sistema de los opioides endógenos en el cerebro de la rata, inducidas por la administración de una dósis subconvulsivante de metrazol (PTZ) (30 mg/kg i.p.). Por medio de experimentos de microdiálisis, encontramos durante los primeros 60 min después del tratamiento, una liberación importante de opiodes endógenos en el hipocampo y la amígdala cerebral. Posteriormente, los valores regresaron a los niveles basales. Por autorradiografía se observó un decremento en los niveles de los receptores mu en varias estructuras cerebrales. Mediante el análisis de la unión a receptores las membranas cerebrales, se confirmó un decremento en el número de estos receptores, sin cambios en su afinidad. En la aplicación de la prueba de Randall-Sellito, se encontró un aumento en el umbral de respuesta a estímulos dolorosos, durante los primeros 30 min. después del PTZ. Finalmente, experimentos de hibridación in situ revelaron un incremento en los niveles de la proencefalina a las 24 hrs después del tratamiento. Nuestros resultados indican que la administración de dosis subconvulsivante de PTZ activan de manera importante al sistema de los opiodes endógenos. Estos cambios resultan relevantes para entender el proceso del epileptogénesis y los mecanismos involucrados en el mismo


Asunto(s)
Animales , Masculino , Adulto , Pentilenotetrazol/administración & dosificación , Pentilenotetrazol/farmacocinética , Encefalinas , Receptores Opioides mu/deficiencia , Receptores Opioides mu/efectos de los fármacos , Péptidos Opioides/efectos de los fármacos , Péptidos Opioides , Amígdala del Cerebelo/efectos de los fármacos , Amígdala del Cerebelo , Epilepsias Mioclónicas/inducido químicamente , Ratas Wistar , Hipocampo/efectos de los fármacos , Hipocampo , Microdiálisis/instrumentación , Microdiálisis/métodos
2.
Salud ment ; 17(3): 32-9, sept. 1994. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-143253

RESUMEN

Este tabajo presenta un descripción breve de las evidencias que señalan el papel de los péptidos opioides en el control del dolor. Se describe el papel inhibidor de la ß-endorfina y de la Met-encefalina en los tejidos periféricos y, se sugiere una acción local en el sitio de la inflamación. Asimismo, se hace referencia a los sistemas endógenos de inhibición del dolor tanto a los segmentarios inherentes a la organización celular de la médula espinal, como a los sistemas descendentes, que tienen su origen en diversos núcleos del tallo cerebral. Las conexiones eferentes de estos sistemas siguen el trayecto del fascículo dorsolateral para terminar en las astas dorsales de la médula espinal, en donde ejercen su acción. Con esta idea, se analiza la participación de la ß-endorfina y los péptidos derivados en la analgesia. También se discute el papel que desempeñan los receptores µ, delta y kappa en el control del dolor y los ligandos endógenos que se unen a estos receptores. Las evidencias sugieren que la analgesia opioide, es el resultado predominante de la activación de los receptores µ, aunque los delta y los kappa pueden potenciar este efecto. Con respecto a los receptores delta y sus ligandos con mayor afinidad, las encefalinas tienen una participación indirecta en la analgesia. En relación a los receptores kappa y sus ligando más afines, las dinorfinas, los datos publicados son controvertidos. Por último, se hace referencia a los efectos paradójicos de la naloxona en el control del dolor, pues a dosis altas, aumentan las respuestas algésicas (hiperalgesia) y las dosis muy bajas producen analgesia


Asunto(s)
Dolor/fisiopatología , Dolor/tratamiento farmacológico , Receptores Opioides delta/biosíntesis , Receptores Opioides delta/efectos de los fármacos , Receptores Opioides kappa/biosíntesis , Receptores Opioides kappa/efectos de los fármacos , Morfina/farmacología , Morfina/química , Narcóticos/farmacología , Narcóticos/química
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