1.
An. bras. dermatol
;
73(1): 25-7, jan.-fev. 1998. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-226518
RESUMEN
Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas, verrucosas, planas, presentes predominantemente no dorso de mäos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Beclometasona/administración & dosificación , Enfermedades Cutáneas Genéticas/diagnóstico , Síndrome , Verrugas/terapia , Enfermedad de Darier/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades de la Piel/diagnóstico
2.
An. bras. dermatol
;
73(1): 29-32, jan.-fev. 1998. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-226519
RESUMEN
Relato de caso de incontinência pigmentar associado a condiloma de Buschke-Lowenstein. A síndrome de Bloch-Sulzberger, como também é denominada, é genodermatose autossômica dominante, ligada ao cromossoma X, e se caracteriza por alteraçöes pigmentares do tegumento e anormalidades de outros sistemas. Na literatura consultada näo há relatos das duas entidades associadas