Tentativa e ideación de suicidio en adultos mayores en Uruguay / Suicide attempts and suicide ideation among the elderly in Uruguay

Se presenta una investigación sobre Intentos de Suicidio en Adultos Mayores en Uruguay realizada en una institución de Salud Pública de Montevideo en 2014 vinculada a un proyecto de Claves/Fiocruz. A partir de un proyecto inicial se realizaron entrevistas semiestructuradas a sujetos institucionalizados con historias de Intentos de Autoeliminación, una revisión bibliográfica, búsqueda de normativas y acciones preventivas de las autoridades de salud pública del país. Los resultados muestran: dificultades de los sujetos al hablar del IAE, vergüenza también asociada a la vejez, gran dificultad en los vínculos, confirma diferencias de género en el método de tentativas, una mayor ideación en mujeres, aunque la posibilidad de repetir el IAE no parece preocupante. El estudio permite reflexionar sobre la importancia del dispositivo de atención, el cuidado, la calidad de vida y los efectos de la vida institucionalizada en el adulto mayor.

An investigation is presented into Suicide Attempts (SA) among the Elderly in Uruguay conducted in 2014 in a Public Health institution in Montevideo linked to a Claves/Fiocruz project. Starting with an initial project, semi-structured interviews were conducted with institutionalized individuals with a history of suicide attempts, as well as a review of the literature and research into preventive norms and actions by public health authorities in the country. The results reveal difficulties of individuals in talking about SA as well as shame associated with aging. There was also a major difficulty talking about family ties, confirming gender differences in the method of SA and greater suicide ideation among women, although the possibility of SA repetition does not appear to be a concern. The study elicits reflection on the importance of attention, care, quality of life and the effects of institutionalized life upon the elderly.

Actualización del tratamiento farmacológico de la dependencia alcohólica / Pharmacological review of alcoholic dependence treatment

El objetivo de la presente actualización farmacológica es abordar la problemática de la dependencia alcohólica. Partiendo de las bases biológicas y del impacto del etanol sobre los sistemas neurobiológicos y de neurotransmisión, se hará una revisión de las principales herramientas farmacológicas para el tratamiento de la dependencia alcohólica. El disulfiram, la naltrexona y el acamprosato, todas ellas con aprobación por la FDA (Food and Drug Administration) han mostrado mecanismos de acción, perfiles de eficacia, tolerabilidad y adherencia dispares. También nos referiremos al topiramato, el que está siendo estudiado actualmente con relación a esta indicación.

The aim of the present pharmacological update is to revise the problem of alcohol dependence. Starting from the biological bases and the impact of alcohol on the neurobiological and neurotransmission systems, a revision of the main pharmacological tools for alcohol dependence treatment will be done. Disulfiram, naltrexone, acamprosate, all of them approved by the FDA (Food and Drug Administration), have shown mechanisms of action, efficacy, tolerance and adherence dissimilar. We will also refer to topiramate, which is being studied for this indication.

Tumores del estroma gastrointestinal: estudio clínico-patológico de cuarenta y ocho casos / Gastrointestinal stroma tumors: a clinical-pathologycal study of forty eight cases

Estudiar las características clínicas, morfológicas e inmunohistoquímicas en una serie de tumores del estroma gastrointestinal. Se analizaron cuarenta y ocho (48) casos de tumores del estroma gastrointestinal evaluando parámetros clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos. En el estudio inmunohistoquímico se utilizaron los anticuerpos primarios: CD117, CD34, actína músculo liso, desmina proteína S-100 y antígeno de membrana epitelial, con el método EnVisión. La edad de los pacientes vario entre 17 y 72 años, con predominio del sexo femenino. Los tumores se localizaron en estómago (19 casos), intestino delgado (11 casos), colon (6 casos) y epilón (5 casos). Los principales síntomas fueron sangrado intestinal, dolor y masa abdominal. Microscópicamente, las neoplasias mostraron células fusiformes (37 casos), epiteliodes (6 casos) y mixtos (5 casos). Inmunohistoquímicamente, las células neoplásicas expresaron el CD117 y el CD34. La desmina y el antígeno de membrana epitelial fueron negativos. Al combinar el tamaño tumoral y el índice motótico, se obtuvo la posibilidad o riesgo de producir metástasis. Ventinueve casos fueron clasificados como tumores de alto e intermedio riesgo, los restantes fueron de muy bajo y bajo riesgo. Los tumores del estroma gastrointestinal son los tumores mesenquimáticos más frecuentes del aparato gastrointestinal. El tamaño tumoral y el índice mitótico son los factores pronósticos fundamentales. El estudio inmunohistoquímico es necesario para un adecuado diagnóstico final

Estudio clínico patológico de ependimomas mixopapilares / Study clinical pathologic of myxopapillary ependimoma

Los ependimomas intracraneales son infrecuentes, comprendiendo sólo 5 por ciento a 6 por ciento de todos los tumores en el cerebro. Sin embargo en la médula espinal representan aproximadamente el 63 por ciento de las lesiones parenquimatosas en dicha zona con rangos variable entre 30 por ciento y 88 por ciento. Determinar la incidencia de los ependimomas con patrón maxipapilar en el Hospital Vargas de Caracas y correlacionar los hallazgos histológicos con las manifestaciones clínicas. Se revisaron los archivos de biopsias del Servicio de Anatomía Patológica entre los años 1995 a 2000 y se estudiaron las características histológicas en cada caso con microscopia de luz e inmunohistoquímica. Se encontraron cuatro casos de ependimoma mixopapilar todos localizados en la región intraespinal. El patrón histológico dominante fue la formación de pseudopapilas con células columnares, cuboidales o planas con citoplasma vacuolado, dispuestas alrededor de material mixoide los cuales presentaban vasos en el interior. Los ependimomas mixopapilares deben ser diferenciados de otras lesiones ubicadas en el Filum terminale tales como schwannoma, cordoma o paraganglioma. Son tumores de buen pronóstico pero tienden a la recidiva si no son completamente resecados o si comprometen a estructuras nerviosas o erosionan e infiltran hueso

Uma nova estratégia para o diagnóstico de mulheres portadoras de mutações que causam a síndrome de LESCH-NYHAN

A síndrome de Lesch-Nyhan é uma entidade clínica que apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X. Pertence ao grupo dos erros inatos do metabolismo e é originada por uma deficiência absoluta da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HPRT1; EC 2.4.2.8). Mulheres heterozigotas para mutações HPRT1 que causam a síndrome de Lesch-Nyhan podem ser detectadas mediante análises moleculares de híbridos celulares somáticos derivados da fusão de Iinfócitos de sangue periférico e células Hprt-negativas provenientes de roedor com a subseqüente seleção em meio de cultura contendo hipoxantina, aminopterina e timidina (HAT). A origem parental do cromossomo X contendo o alelo HPRT1 normal em linhagens celulares híbridas HPRT1 + pode ser determinada por haplótipos moleculares demonstrados por marcadores altamente polimórficos ligados ao cromossomo X. Esta metodologia foi utilizada para estudar uma possível heterozigota cujo cromossomo X paterno ativo esta sempre presente nas linhagens celulares derivadas dela. Contrariamente, o cromossomo X materno esteve sistematicamente ausente na maioria dos híbridos, e quando presente, estava inativo coexistindo com um X paterno ativo. Sub-clones sem o X paterno ativo e contendo o X materno inativo, não apresentaram atividade HPRT1 quando tratados com 5-aza-citidina. A ausência de transcrito do HPRT1 após o tratamento foi comprovada mediante RT-PCR. Estes resultados claramente demonstraram que a probanda é portadora de uma mutação responsável pela deficiência de HPRT1

Lesch-Nyhan syndrome is a recessive X-Iinked metabolic disorder resulting from absolute deficiency of the enzyme hypoxanthine/guanine phosphoribosy/transferase (HPRT1; EC 2.4.2.8). Heterozygous carriers of HPRT1 mutations responsible for Lesch-Nyhan syndrome can be detected by analysis of somatic cell hybrids derived from peripheral blood Iymphocytes and Hprt-negative cells of rodent origin followed by selection in culture medium containing hypoxanthine, aminopterine, and thymidine (HAT). The parental origin of the X chromosome containing the normal HPRT1 allele in HPRT1 + hybrid cell lines can be determined by molecular haplotyping attributable to highly polymorphic X-Iinked markers. We used this procedure to study a presumed carrier whose paternal active X chromosome always segregated in the cell hybrids derived from her. Conversely, her maternal X chromosome was systematically absent in most of cell hybrids, or when present, it was inactive and coexisted with an active, paternal X chromosome. Sub-clones lacking the paternal, active X chromosome and containing the X inactive maternal chromosome were unable to reactivate the HPRT1 locus following treatment with 5-aza-eytidine. HPRT1 transcripts were found to be absent with RT -PCR. These results c1early demonstrated that the proband was a heterozygous carrier of a mutation responsible for HPRT1 deficiency

Síndrome de Stevens-Johnson: experiencia del Hospital Nacional de Niños durante los últimos diez años / Stevens-Johnson syndrome: experience of Hospital Nacional de Niños during the 10 years

Objetivo: Conocer la experiencia del Hospital de Niños acerca del SSJ en los últimos 10 años. Revisar las recomendaciones en relación al manejo del SSJ. Métodos: Se realizó un análisis retrospectivo de los expedientes de los pacientes egresados con el diagnóstico de SSJ, de enero de 1987 a enero de 1997, analizando edad, sexo, procedencia, exposición previa a medicamentos, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento. Resultados: Durante 10 años, 26 pacientes fueron egresados del Hospital Nacional de Niños con el diagnóstico de SSJ. 69 por ciento (18/26) fueron varones. La mayoría de los niños provenía de San José. El promedio de edad fue de 5 años, con una mediana de 4 años, y una desviación estandar (DS) de +/- 3.6. La historia de exposición previa a medicamentos fue positiva en el 77 por ciento de los pacientes, siendo los antibióticos los más usados (50 por ciento), seguidos de los anticonvulsivantes (40 por ciento). 69 por ciento de los pacientes tenía historia previa de infección respiratoria superior. Se usaron esteroides en el 42 por ciento de los pacientes, en éstos la estancia hospitalaria fue 6 +/- 7 vrs 11 +/- 11.4. días en aquellos que no los recibieron, p=0.01. Las complicaciones fueron menos frecuentes en el grupo que recibió esteroides (9 por ciento), comparado con el que no recibió esteroides (33 por ciento), p=0.1. No se reportaron muertes por esta patología. Conclusiones: El diagnóstico y particularmente el uso de esteroides en el manejo de pacientes con SSJ es controversial. En esta enfermedad la muerte puede ocurrir debido a varias causas, entre ellas la infección secundaria y el daño visceral. En esta serie, los esteroides parecieron ser benéficos, sin embargo, son necesarios estudios controlados, para establecer su verdadera unidad

Injerto de cortical en polvo para tratamiento de los defectos óseos estructurales (Estudio experimental en conejos)

Este modelo experimental en conejos muestra la respuesta biológica de cicatrización de injertos de cortical en polvo para el tratamiento de defectos segmentarios menores en las diáfisis de radio, comparándola de manera aleatoria con un grupo control sin tratamiento y un grupo tratado con aloinjerto intercalar. A las 12 semanas se evaluaron en términos de consolidación cada uno de los grupos mediante estudios de la pieza macroscópica, histopatología con colaboración de hematoxilina eosina y análisis radiológicos de cada una de las piezas. El grupo tratado con injertos de cortical en polvo presentó un proceso reparadormás eficiente (P menor de 0.05) mostrando la formación de hueso que llenó completamente el defecto, recuperando la forma cilíndrica del radio; el análisis histopatológico reveló gran respuesta vascular con proliferación de fibroblastos, diferenciación hacia la línea osteoblástica con recuperación del contorno cortical y cavidad medular. La línea de investigación continúa estudiando este comportamiento en tiempo mayor a las 12 semanas, sometiéndolo al análisis biológico y biomecánico

Comportamiento biológico de los injertos oseos aloinjerto-autoclave-crioinjerto

En el presente estudio buscamos encontrar si existe o no diferencia en el comportamiento biológico de los Injertos Oseos(Aloinjerto-Autoclave-Crioinjerto.) para el tratamiento de patología oncológica osteomuscular y el salvamento de extremidades. Se diseñó un estudio analítico experimental en el cual implementamos las tres diferentes técnicas de injertos en grupos iguales de conejos para luego evaluar mediante radiología e histología su comportamiento biológico en terminos de consolidación e incorporación. Como resultados obtuvimos una mejor respuesta con al Aloinjerto, seguido por el Autoclavaje con unos pésimos resultados cuando se utilizó el Crioinjerto. Por ello podemos recomendar el uso del Aloinjerto como la mejor opción en el caso de salvamento de extremidades seguida del Autoclave pero no poseemos fundamento para el uso del Crioinjerto

Schawannoma maligno epitelioide / Malignant epithelioid schawannoma

Presentamos 4 casos de Schawannoma maligno epitelioide, una rara neoplasia de nervios periféricos. Las edades de aparición oscilan entre 12 y 82 años con predominio masculino (3 casos) sobre muy infrecuente. Su pronóstico es muy ominoso, con menor sobrevida (15 a 20% en 5 años) para aquellos casos asociados con enfermedad de Von Recklinghausen, y mejor para aquellos con tumores menores de 5 cm localizados en porciones distales de extremidades (50 a 75%)

Metástasis en el bazo: frecuencia en 10.749 autopsias / Metastasis of the spleen:frecuency in 10.749 autopsys

Se estudiaron 10.749 autopsias durante el período de 1985 a 1988, donde se demostraron 11 casos de metástasis en el bazo. Eliminando las enfermedades linfoproliferativas, la incidencia fue de 0,1%. Las formas macroscópicas de nódulos múltiples los tumores epiteliales y los tipos histológicos, indiferenciados de los mismos, dominaron la frecuencia

Factores involucrados en la translocación bacteriana en un modelo experimental de obstrucción intestinal / Involucrate factors in bacterial translocation in a experimental model of intestinal obstruction

Se deseño un modelo experimental de obstrucción intestinal (OI) a fin de estudiar las alteraciones histológicas a nivel de la pared intestinal y nódulos linfáticos mesntéricos (NLM). Para tal efecto se utilizaron 32 ratas Sprague-Darley las cuales bajo anestesia con tiopental sódico les fue practicada una laparotomía + ligadura del íleon con seda 3-0 causando oclusión completa de su luz. A diferentes intervalos de producirse la OI (24, 48, 72 y 96 horas), posterior a su sacrificio mediante dislocación cervical se analizaron histológicamete los diferentes grupos. A las 24 horas post OI se apreció congestión y edema de la pared intestinal, presencia de infiltrado celular inflamatorio a nivel de la lámina propia y reactividad de los NLM. A las 48 horas se incrementó el edema y la congestión, se evidenció fragmentación de la mucosa y translocación fragmentación de la mucosa y translocacióy translocación de bacterias a través de ella, las cuales alcanzaron los nódulos linfáticos de la pared. A nivel de los NLM la histiocitosis era mayor. La constatación de TB en la OI amplía aún más el conjunto de alteraciones observadas en esta patología donde no sólo se produce la absorción de productos tóxicos y endotoxinas a nivel del segmento comprometimento y que pudiesen explicar la bacteriemia y la sepsis en este tipo de pacientes

Discrasia de células plasmáticas: presentación de un caso con características clínicas e inmunológicas inusuales / Plasmatic cell dyscrasia: report of a case with clinical and unnusual immunological characteristics

Las discrasias de células plasmáticas, o ganmapatías monoclonales, engloban un grupo de entidades con características clínicas, inmunológicas y morfológicas que permiten la individualización de cada una de ellas. Sin embargo, en ciertas oportunidades, como en el caso clínico que presentamos a continuación, no es posible establecer el diagnóstico preciso de mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldestrom, enfermedad de cadenas pesadas o amiloidosis primaria, mas aun cuando los hallazgos inmunoelectroforéticos corresponden a una ganmapatía biclonal

Hipoglicemia secundaria a tumores extrapancreáticos: presentación de tres casos / Secondary hypoglicemia to tumors extrapancreatics: report of a 3 cases

La asociación de hipoglicemia y tumores extrapancreáticos es rara. Su etiología es multifactorial y no está completamente clara todavía. Los tumores más frecuentemente relacionados con ella son los de origen mesenquimático, pero puede verse en otras variedades. En el presente trabajo se presentan tres casos: un leiomioma hepático, un linfoma no Hodgkin estadio IV y el último constituído por metástasis hepáticas de un adenocarcinoma bien diferenciado. Las manifestaciones clínicas fueron en todos los casos alteraciones a nivel del S.N.C., secundarias a la hipoglicemia e hipoglucorraquia. Se revisa brevemente la literatura

Linfoma primario del sistema nervioso central: a propósito de un caso / Primary lymphoma of the central nervous system: apropos of a case

Los linfomas primarios del Sistema Nervioso Central son raros a diferencia de la infiltración secundaria por un linfoma sistémico. Este tipo de tumor se le conoce también con el nombre de microglioma o microgliomatosis múltiple, y se ha relacionado con cuadros de inmunodeficiencia. Se describe el caso de un paciente con este tumor asociado a una hepatitis crónica activa, discutiéndose la asociación de ambas patologías

Adenocarcinoma temprano de estómago: presentación de 15 casos / Early adenocarcinoma in the stomach: report of the 15 cases

Se estudiaron 508 casos de carcinoma g