RESUMEN
Sports practice has become a part of modern life. As a result, the association of dermatoses with sports increases continuously. Proper diagnosis and treatment of these skin lesions requires familiarity with their characteristics clinical presentations. This article reviews the cutaneous manifestations of traumatic and environmental injuries, infections, and exacerbation of preexisting dermatoses.
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Masculino , Enfermedades de la Piel/etiología , Deportes , Enfermedades de la Piel/clasificación , Enfermedades de la Piel/terapiaRESUMEN
Numerosas enfermedades sistémicas y metabólicas tienen manifestaciones cutáneas, muchas de estas manifestaciones pueden favorecer su diagnóstico. Dado el gran número de estas patologías, esta revisión no pretende ser un análisis exhaustivo de todas ellas, sino que presenta un análisis clínico-patológico de algunas enfermedades metabólicas y sistémicas seleccionadas.
Numerous systemic and metabolic diseases have coetaneous manifestations, many of these manifestations can favor diagnosis Due to the great number of these conditions, this review does not try to be a comprehensive analysis of all of them, but present a clinicopathological analysis of some selected metabolic and systemic diseases.
Asunto(s)
Humanos , Enfermedades Metabólicas/complicaciones , Enfermedades de la Piel/etiología , Enfermedades del Sistema Digestivo/complicaciones , Enfermedades del Sistema Nervioso/complicaciones , Acrodermatitis/complicaciones , CADASIL , Complicaciones de la Diabetes , Enfermedad de Hartnup/complicaciones , Enfermedad de Lafora/complicaciones , Enfermedad de Tangier/complicaciones , Enfermedad de Whipple/complicaciones , Enfermedades Cutáneas Metabólicas/etiología , Enfermedades Inflamatorias del Intestino/complicaciones , Glucagonoma/complicaciones , Porfirias/complicacionesRESUMEN
Las enfermedades de depósito lisosomal corresponden a alteraciones congénitas del metabolismo, las cuales se heredan de forma autosómica recesiva y están caracterizadas por el déficit específico de una hidrolasa lisosomal y por el acúmulo de su sustrato en varios tejidos del organismo. Dependiendo de la naturaleza bioquímica del sustrato acumulado, éstas pueden dividirse en esfingolipidosis, oligosacaridosis, mucolipidosis, mucopolisacaridosis y otras.
Lysosomal storage diseases are autosomal recessive disorders of inborn errors of metabolism, characterized by a deficiency in a specific lysosomal hydrolase and by accumulation of its specific substrate in various body tissues. Depending on the basis of the biochemical nature of the accumulated substrate, they can be divided in sphingolipidoses, oligosaccharidoses, mucolipidoses, mucopolysaccharidoses, and others.