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1.
Neuroeje ; 13(2): 30-32, ago. 1999.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-648299

RESUMEN

La adrenoleucodistrofia es una causa de encefalopatía crónica progresiva debida a trastornos metábolicos generados en los peroxisomas. Se presentan dos varones con adrenoleucodistrofia estudiados en el Hospital Nacional de Niños, que desarrollaron la enfermedad entre los 6 y los 9 años, con rápida progresión hacia la invalidez y la muerte. El diagnóstico se fundamentó en la determinación de ácidos grasos saturados de cadena larga en el plasma o e los fibroblastos en un caso, o la leucodistrofia característica asociada a insuficiencia suprarrenal en el otro. El manejo debe incluir, consejo genético, fisioterapia, apoyo ortopédico, nutricional, psicológico y social. No existe en la actualidad ningún tratamiento convincente salvo la discreta estabilidsad dada por el transplante de médula ósea pero con un alto riesgo de mortalidad.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Adrenoleucodistrofia , Genética Médica , Linaje , Cromosoma X , Costa Rica
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