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Intervalo de año
1.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 64(1): 26-31, jan.-fev. 1998. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-261277

RESUMEN

Este estudo teve como objetivo comparar a microbiota bacteriana nasal de portadores de hanseníase lepromatosa, tratados sistematicamente com Rifampicina, Clofazimina e Sulfa, com um grupo de indivíduos sadios sem o uso de antibióticos. Foram coletadas amostras de mucosa nasal de 57 hansenianos, internos do Hospital de Dermatologia Sanitária de Curitiba, e de 40 indivíduos com mucosa normal. Na coleta, as mucosas nasais foram avaliadas quanto à presença de lesöes, e as amostras semeadas em meios para pesquisa de Saureus e enterobactérias. Nos hansenianos observou-se S. aureus em 100 por cento; Proteus mirabilis em 91 por cento; E. coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonia e Pseudomonas aeruginosa em 24 por cento, resistentes aos antibióticos testados no antibiograma. Nos indivíduos sadios isolou-se S. aureus em 100 por cento e P. aeruginosa em 0,5 por cento, sensíveis aos antibióticos testados, e näo foram isoladas amostras do gênero Proteus. Conclui-se que nos portadores de hanseníase estudados, a microbiota nasal encontra-se alterada e resistente devido ao emprego sistemático dos antibióticos do esquema tríplice


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lepra , Mucosa Nasal/microbiología , Farmacorresistencia Microbiana , Clofazimina/uso terapéutico , Grupos Control , Dapsona/uso terapéutico , Quimioterapia Combinada/efectos adversos , Escherichia coli/aislamiento & purificación , Lepra/tratamiento farmacológico , Klebsiella pneumoniae/aislamiento & purificación , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Oxacilina/uso terapéutico , Proteus mirabilis/aislamiento & purificación , Pseudomonas aeruginosa/aislamiento & purificación , Rifampin/uso terapéutico , Staphylococcus aureus/aislamiento & purificación
2.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 64(1): 68-71, jan.-fev. 1998. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-211572

RESUMEN

A síndrome de Fraser é uma rara desordem cromossômica autossômica recessiva, descrita pela primeira vez em 1962 (Fraser), cuja característica clínica mais consistente é a criptoftalmia, entre outras manifestaçöes oftálmicas, associada a várias anomalias crânio-facias e sistêmicas, incluindo malformaçöes de ouvido (pavilhäo auricular, conduto auditivo externo, ouvido médio e ouvido interno), malformaçöes do nariz e da laringe; bem como alteraçöes urogenitais, gastrintestinais, ósteo-esqueléticas e do sistema nervoso central. O diagnóstico é feito por ocasiäo do nascimento, frente às óbvias alteraçöes, e, algumas vezes, na ultrassonografia pré-natal. O tratamento é dependente das malformaçöes urogenitais e laríngeas associadas. Apresentamos um caso que vem sendo acompanhado em nossa instituiçäo há seis anos, apresentando diversas características da síndrome, com ênfase às alteraçöes otorrinolaringolgicas, em contribuiçäo à pequena quantidade de informaçöes específicas em ORL existente na literatura


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Anomalías Congénitas , Párpados , Pronóstico
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