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Intervalo de año
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2a): 303-305, jun. 2006. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-429702

RESUMEN

A síndrome de Prader-Willi é afecção genética de deficiência mental associada a hipogonadismo hipogonadotrófico, hiperfagia e obesidade. Descrevemos o caso de menino de 4 anos de idade, filho de casal consangüíneo, apresentando três condições clínicas não relacionadas: síndrome de Prader-Willi, cariótipo 47,XXY (compatível com síndrome de Klinefelter) e craniossinostose coronal. Ao nosso conhecimento, não foi relatado caso semelhante previamente na literatura.


Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Masculino , Craneosinostosis/genética , Síndrome de Klinefelter/genética , Síndrome de Prader-Willi/genética , Craneosinostosis/complicaciones , Síndrome de Klinefelter/complicaciones , Síndrome de Prader-Willi/complicaciones
2.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 31(4): 517-31, out.-dez. 1998. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-248018

RESUMEN

O presente trabalho tem o intuito de abranger da forma mais ampla possível, os diferentes meios diagnósticos disponíveis atualmente para a avaliaçäo de pacientes em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Desta forma, alguns conceitos radiológicos essenciais para a interpretaçäo e correta solicitaçäo de exames seräo abordados com um enfoque prático e objetivo.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Adulto , Unidades de Cuidados Intensivos , Radiología , Diagnóstico por Imagen , Radiografía Abdominal , Radiografía Torácica
3.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 14(6): 272-8, nov.-dez. 1992. ilus, tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-196370

RESUMEN

Os objetivos do presente trabalho foram de analisar os aspectos clínicos, radiológicos e laboratoriais do prolactinoma diagnosticado em 15 mulheres e correlacioná-los com a terapia com bromocriptina (BRC). Todas pacientes tinham PRL 50ng/ml sendo sete com microprolactinoma (Grupo I) e oito com macroprolactinoma (Grupo II). A queixa mais freqüente foi distúrbio menstrual (100 por cento) sendo a galactorréia presente em 60 por cento. Os sintomas e sinais independeram dos níveis de PRL. Estes foram superiores a 200ng/ml em cinco das pacientes do Grupo I e em apenas dois do Grupo II. A tomografia computadorizada foi efetiva para o diagnóstico dos tumores e o teste do TRH mostrou-se bastante sensível e até mesmo precedeu, em alguns casos, as alteraçöes radiológicas encontradas posteriormente. A BRC mostrou-se efetiva no tratamento tanto dos micro quanto dos macroprolactinomas, havendo melhora clínica, radiológica e laboratorial após seu uso.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Bromocriptina/uso terapéutico , Neoplasias Hipofisarias/tratamiento farmacológico , Prolactinoma/tratamiento farmacológico , Neoplasias Hipofisarias/sangre , Neoplasias Hipofisarias/diagnóstico , Prolactinoma/sangre , Prolactinoma/diagnóstico , Estudios Retrospectivos , Sensibilidad y Especificidad , Resultado del Tratamiento
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