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Arch. argent. dermatol ; 46(4): 197-201, jul.-ago. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-177424

RESUMEN

La enfermedad de Darier familiar es un desorden genético de la queratinización, con forma de transmisión autosómica dominante, infrecuente, caracterizada por presentar pápulas hiperqueratósicas en zonas seborreicas. Presentamos 2 pacientes, madre e hijo, que presentaron hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad de Darier, con afectación de mucosas, cuero cabelludo y uñas. Se indicó tratamiento tópico con tretinoína 0,05 por ciento y lactato de amonio al 12 por ciento con buena respuesta estética. El motivo de esta publicación está dado por la infrecuencia de esta enfermedad en forma familiar y la buena respuesta estética a la terapéutica local instituida


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Enfermedad de Darier/diagnóstico , Compuestos de Amonio Cuaternario/uso terapéutico , Tretinoina/uso terapéutico , Enfermedad de Darier/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Darier/genética , Diagnóstico Diferencial , Tretinoina/administración & dosificación
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