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1.
Artículo | IMSEAR | ID: sea-185363

RESUMEN

"Lhermitte-Duclos disease (LDD) is a rare cerebellar lesion of uncertain origin. It is linked to an autosomal- dominant phakomatosis known as Cowden's disease in 40% of patients. The MRI features of LDD are almost unique and can be considered diagnostic. (1) We report on a case of 48 year old female patient who presented to us with history of seizures and bilateral lower limb weakness with the typical MRI features of the above disease. We also discuss the pathology and genetics of this rare disease"

2.
Rev. argent. radiol ; 77(3): 0-0, set. 2013. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-694927

RESUMEN

La enfermedad de Lhermitte-Duclos o gangliocitoma displásico cerebeloso es una entidad infrecuente que se presenta como un proceso expansivo de la fosa posterior, de lento crecimiento y patogenia desconocida. Puede estar asociada a otras anomalías congénitas. Presentamos el caso de un gangliocitoma displásico de cerebelo en un paciente de sexo masculino, de 77 años de edad, con antecedentes de adenocarcinoma prostático, que fue estudiado por tomografía computada (TC) y resonancia magnética (RM). Los hallazgos característicos, junto con una evaluación neuroquirúrgica y un manejo apropiados, permitieron efectuar el diagnóstico preoperatorio sin necesidad de recurrir a exámenes histopatológicos...


The Lhermitte-Duclos disease or dysplastic cerebellar gangliocytoma is an uncommon disorder that presents as an expansive, slow growing process of the posterior fossa, of unknown pathogenesis, that may be associated with other congenital anomalies.A case is presented of a dysplastic cerebellar gangliocytoma in a 77 year-old male patient, with a history of prostatic adenocarcinoma. A study was made using Computed Tomography (CT) and Magnetic Resonance (MRI), where the characteristic findings enabled a preoperative diagnosis to be made without need for histopathological examination, in addition to a neurosurgical evaluation and appropriate management...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Neoplasias Cerebelosas , Ganglioneuroma , Imagen por Resonancia Magnética
3.
Korean Journal of Radiology ; : 244-248, 2010.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-28928

RESUMEN

Lhermitte-Duclos disease (LDD; dysplastic cerebellar gangliocytoma) is a rare hamartomatous lesion of the cerebellar cortex and this was first described in 1920. LDD is considered to be part of the autosomal-dominant phacomatosis and cancer syndrome Cowden disease (CS). We examined the brain of a 46-year-old man, who displayed the manifestations of CS, with 7 Tesla (T) and 1.5T MRI and 1.5T MR spectroscopy (1H-MRS). We discuss the possible benefits of employing ultrahigh-field MRI for making the diagnosis of this rare lesion.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Corteza Cerebelosa/patología , Neoplasias Cerebelosas/complicaciones , Diagnóstico Diferencial , Ataxia de la Marcha/etiología , Síndrome de Hamartoma Múltiple/complicaciones , Procesamiento de Imagen Asistido por Computador/métodos , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos , Magnetismo , Vértigo/etiología
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